Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid van myotonometrie bij de beoordeling van mechanische eigenschappen van Thenar-spieren

2 mei 2024 bijgewerkt door: Ilke KARA

Betrouwbaarheid van myotonometrie bij de beoordeling van mechanische eigenschappen van thenarspieren: relatie met handgreepsterkte, reactietijd en links/rechts-discriminatie

Deze studie heeft tot doel: (i) het bepalen van de intra- en inter-observer betrouwbaarheid van myotonometrie bij het beoordelen van de mechanische eigenschappen van de thenarspieren [abductor pollicis brevis (APB) en flexor pollicis brevis (FPB)] bij gezonde proefpersonen; (ii) het onderzoeken van de relatie tussen reactietijd, links/rechts-discriminatie, grijpkracht en deze mechanische eigenschappen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeken van de mechanische eigenschappen van handspieren met behulp van eenvoudig toepasbare methoden zoals myotonometrie kan helpen bij het evalueren van de effectiviteit van programma's die worden gebruikt bij handrevalidatie, het optimaliseren van de vaardigheden van prestatiegerichte individuen zoals atleten en muzikanten, en het creëren van geïndividualiseerde behandelings- en trainingsprogramma's. Bij aan het bewegingsapparaat gerelateerde pathologieën zoals het carpaletunnelsyndroom kan het bestuderen van de mechanische eigenschappen van de thenarspieren belangrijk zijn om de handgreepsterkte, handfunctie en mobiliteit beter te begrijpen. Het gebruik van een myotonometer bij de evaluatie van de mechanische eigenschappen van de thenarspieren vereist echter een betrouwbaarheidsonderzoek. Dienovereenkomstig zijn de doelstellingen van onze studie: (i) het bepalen van de intra- en inter-observer betrouwbaarheid van myotonometrie bij het beoordelen van de mechanische eigenschappen van de thenarspieren [abductor pollicis brevis (APB) en flexor pollicis brevis (FPB)] bij gezonde mensen. onderwerpen; (ii) het onderzoeken van de relatie tussen reactietijd, links/rechts-discriminatie, grijpkracht en deze mechanische eigenschappen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bitlis, Kalkoen, 13000
        • Bitlis Eren University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassenen tussen 18 en 35 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 18 en 35 jaar oud zijn
  • met een normale functie van de bovenste ledematen
  • met een Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)-score> 26 punten

Uitsluitingscriteria:

  • elke neuromusculaire of musculoskeletale aandoening
  • geschiedenis van letsel aan de bovenste ledematen
  • Een operatie aan de bovenste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiertonus (Hz)
Tijdsspanne: 30 minuten
De spiertonus, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spieren of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de spiertonus van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
30 minuten
Stijfheid (N/m)
Tijdsspanne: 30 minuten
De stijfheid, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spieren of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
30 minuten
Elasticiteit (logaritmische afname)
Tijdsspanne: 30 minuten
De elasticiteit, een visco-elastische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de visco-elastische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spieren of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knijp sterkte
Tijdsspanne: 30 minuten
De knijpkracht wordt beoordeeld met behulp van een hydraulische knijpmeter (Baseline). De standaardprocedures aanbevolen door de American Society of Hand Therapists (ASHT) zullen worden gevolgd.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ilke KARA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 mei 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BEU-KTS-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen