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Thenar 근육의 기계적 특성 평가에서 Myotonometry의 신뢰성

2024년 5월 2일 업데이트: Ilke KARA

Thenar 근육의 기계적 특성 평가에서 Myotonometry의 신뢰성: 악력, 반응 시간 및 좌우 변별력과의 관계

이 연구의 목적은 다음과 같습니다: (i) 건강한 대상자에서 thenar 근육[단무지 외전근(APB) 및 단무지 굴근(FPB)]의 기계적 특성을 평가할 때 근음계의 관찰자 내 및 관찰자 간 신뢰도를 결정합니다. (ii) 반응 시간, 좌/우 구별, 그립 강도 및 이러한 기계적 특성 사이의 관계를 조사합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

Myotonometry와 같은 간단한 적용 방법을 사용하여 손 근육의 기계적 특성을 조사하면 손 재활에 사용되는 프로그램의 효과를 평가하고 운동 선수 및 음악가와 같은 성능 지향적인 개인의 기술을 최적화하고 개별화된 치료 및 훈련 프로그램을 만드는 데 도움이 될 수 있습니다. 수근관 증후군과 같은 근골격계 관련 병리에서 테나 근육의 기계적 특성을 연구하는 것은 손의 악력, 손 기능 및 이동성을 더 잘 이해하는 데 중요할 수 있습니다. 그러나 테나 근육의 기계적 특성을 평가하기 위해 근안압계를 사용하려면 신뢰성 연구가 필요합니다. 따라서, 본 연구의 목적은 다음과 같다: (i) 건강한 사람에서 테나 근육[단무지 외전근(APB) 및 단무지 굴근(FPB)]의 기계적 특성을 평가할 때 근음계의 관찰자 내 및 관찰자 간 신뢰도를 결정하는 것 과목; (ii) 반응 시간, 좌/우 구별, 그립 강도 및 이러한 기계적 특성 사이의 관계를 조사합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Tülay Çevik Saldıran, PhD
  • 전화번호: +90 (434) 222 83 03
  • 이메일: tcsaldiran@beu.edu.tr

연구 장소

  • 칠면조
      • Bitlis, 칠면조, 13000
        • Bitlis Eren University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 18~35세의 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이
  • 정상적인 상지 기능을 가지고
  • 몬트리올 인지 평가 테스트(MoCA) 점수 > 26점

제외 기준:

  • 모든 신경근 또는 근골격계 질환
  • 상지 부상의 역사
  • 지난 6개월 이내 상지 수술
  • 체질량 지수(BMI) > 30kg/m2.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
근긴장도(Hz)
기간: 30 분
팔뚝 근육의 생체역학적 특성인 근긴장도를 휴대용 휴대용 근압계로 평가합니다. 이 근압계(MyotonPRO - 에스토니아 탈린)는 비침습적이며 근육의 생체역학적 특성에 대한 정량적 평가를 제공합니다. MyotonPRO는 근육이나 근막 위에 있는 피부에 짧은 강도의 기계적 충격을 가합니다. 그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다. 팔뚝 근육의 근긴장도를 평가하기 위한 MyotonPRO의 타당성을 결정하기 위해 측정이 수행되고 기록됩니다.
30 분
강성(N/m)
기간: 30 분
팔뚝 근육의 생체역학적 특성인 강성은 휴대용 휴대용 근안압계를 사용하여 평가됩니다. 이 근압계(MyotonPRO - 에스토니아 탈린)는 비침습적이며 근육의 생체역학적 특성에 대한 정량적 평가를 제공합니다. MyotonPRO는 근육이나 근막 위에 있는 피부에 짧은 강도의 기계적 충격을 가합니다. 그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다. 팔뚝 근육의 강성을 평가하기 위한 MyotonPRO의 타당성을 결정하기 위해 측정이 수행되고 기록됩니다.
30 분
탄력성(대수 감소)
기간: 30 분
팔뚝 근육의 점탄성 특성인 탄성을 휴대용 휴대용 근압계로 평가합니다. 이 근압계(MyotonPRO - 에스토니아 탈린)는 비침습적이며 근육의 점탄성 특성을 정량적으로 평가합니다. MyotonPRO는 근육이나 근막 위에 있는 피부에 짧은 강도의 기계적 충격을 가합니다. 그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다. 팔뚝 근육의 강성을 평가하기 위한 MyotonPRO의 타당성을 결정하기 위해 측정이 수행되고 기록됩니다.
30 분

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
핀치 강도
기간: 30 분
핀치 그립 강도는 유압식 핀치미터(기준선)를 사용하여 평가됩니다. ASHT(American Society of Hand Therapists)에서 권장하는 표준 절차를 따릅니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Ilke KARA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 5월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • BEU-KTS-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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