Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede kinetiske kædeøvelser på knæartrose

29. januar 2024 opdateret af: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Kombineret åben og lukket kinetisk kædeøvelser på statisk og dynamisk styrke af hamstring og Quadriceps hos patienter med knæartrose

undersøgelse vil blive udført ved fakultetet for fysioterapi cairo universitet for at undersøge effekten af ​​kombinerede kinetiske kædeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke hos patienter med knæartrose

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen vil blive udført ved fakultetet for fysioterapi cairo university for at undersøge effekten af ​​kombinerede kinetiske kædeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke, knæsmerter, funktion, H/Q ratio hos patienter med knæartrose. lafayette håndholdt dynamometer til måling af statisk styrke af baglår og quadriceps, og fri vægt ved Brzycki formel til måling af dynamisk hamstring og quadriceps styrke ved at bestemme 1 gentagelse maksimum, og smerte målt ved visuel analog skala (VAS) rating fra (0 = ingen smerte) til (10= værste smerter), og funktion af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørgeskema lavere score indikerer, at patienten får det bedre, antallet af patienter vil være 34 opdelt i 2 grupper, hver gruppe vil omfatte 17 patienter, med 2 drop-out iflg. prøvestørrelsesberegning, hver gruppe vil modtage konventionelle tiere i 20 min. og varm tilbage i 15 min. og strækøvelser for baglår, quadriceps, lægmuskler, mens forsøgsgruppen øges med kombinerede kinetiske kædeøvelser

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienterne er fra 38 til 65 år
  • nylige røntgenbilleder, der bekræfter grad 2 og 3 (mild til moderat) slidgigt
  • primær og sekundær slidgigt
  • begge køn
  • ensidig knæartrose
  • smerter i knæet de fleste dage i den foregående måned
  • morgenstivhed mindre end 30 min. i varighed
  • patientens kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5 og 29,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • neurologiske lidelser
  • kørestolsbundet
  • betydelig kognitiv svækkelse
  • tilstedeværende systemisk inflammatorisk arthritis

  • historie med hofte- og knæarthroplastik

    • anamnese med traumer eller kirurgisk artroskopi af begge knæ inden for de sidste 6 måneder
  • modtaget intraartikulær knæinjektion inden for de sidste 3 måneder
  • under antikoagulantbehandling, nylig eller forestående operation (inden for 3 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: konventionel gruppe
patienter tager konventionel transkutan elektrisk stimulation (tiere) med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighed på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm rygge i 15 min, strækøvelser for baglår, quadriceps, lægmuskler
Andet: konventionel
strækøvelser og varm ryg og transkutan elektrisk stimulering uden kombinerede kinetiske kædeøvelser
Andre navne:
  • styring
Eksperimentel: interventionsgruppe
patienter tager konventionelle tiere med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighed på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm ryg i 15 min, strækøvelser for baglår ,quadriceps ,lægmuskler med kombinerede kinetiske kædeøvelser (terminal knæforlængelse, semi squat (vægrutschebane) ,forord step op og ned, lige benløft, siddende knæforlængelse )
Andet: kombinerede kinetiske kædeøvelser
kombinerede kinetiske kædeøvelser i form af vægglidning, terminal knæforlængelse, fremadgående skridt op og ned, sidetrin op og ned, lige benløft, siddende knæforlængelse, strækøvelser, varm ryg og transkutan elektrisk stimulering,
Andre navne:
  • eksperimentel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
statisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af statiske quadriceps fra siddende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
statisk baglårsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af statisk hamstringsstyrke fra siddende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
dynamisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af dynamisk quadriceps styrke fra siddende stilling ved randomiseret frivægt og Brzycki formel
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
dynamisk hamstringsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af dynamisk hamstringsstyrke fra liggende stilling ved randomiseret frivægt og Brzycki-formel
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
Hamstring/Quadriceps ((H/Q) forhold
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
opdeling af statisk hamstring på statisk quadriceps styrke og dynamisk hamstring på dynamisk quadriceps styrke
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i nakkesmerter
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
efter Visual Analog Scale (VAS), (0=ingen smerte) og (10=værste smerte)
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
fungere
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
BYWestern Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørgeskema, Lavere score indikerer, at patienten får det bedre
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/004731

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger