Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde kinetische kettingoefeningen bij knieartrose

29 januari 2024 bijgewerkt door: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Gecombineerde open en gesloten kinetische kettingoefeningen op de statische en dynamische kracht van de hamstrings en quadriceps bij patiënten met artrose in de knie

Er zal een onderzoek worden uitgevoerd aan de faculteit fysiotherapie van de universiteit van Caïro om het effect van gecombineerde kinetische ketenoefeningen op de statische en dynamische hamstring- en quadricepskracht bij patiënten met knieartrose te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd aan de faculteit fysiotherapie van de Universiteit van Caïro om het effect te onderzoeken van gecombineerde kinetische ketenoefeningen op de statische en dynamische kracht van de hamstrings en quadriceps, kniepijn, functie en H/Q-verhouding bij patiënten met artrose in de knie. Lafayette handdynamometer voor het meten van de statische kracht van de hamstrings en quadriceps, en het vrije gewicht volgens de Brzycki-formule voor het meten van de dynamische hamstring- en quadricepskracht door het maximum van 1 herhaling te bepalen, en de pijn gemeten met een visuele analoge schaal (VAS) van (0 = geen pijn) tot (10 = ergste pijn), en functie volgens Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index vragenlijst, lagere score geeft aan dat de patiënt beter wordt, het aantal patiënten zal 34 zijn, verdeeld in 2 groepen, elke groep zal 17 patiënten omvatten, met 2 uitvallers volgens Berekening van de steekproefomvang: elke groep ontvangt gedurende 20 minuten conventionele tientallen. en warm terug gedurende 15 minuten. en rekoefeningen voor de hamstrings, quadriceps en kuitspieren, terwijl de experimentele groep zal worden uitgebreid met gecombineerde kinetische kettingoefeningen

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
34

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contact:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de patiënten zijn tussen de 38 en 65 jaar oud
  • recente röntgenfoto's die graad 2 en 3 (milde tot matige) artrose bevestigen
  • primaire en secundaire artrose
  • beide geslacht
  • eenzijdige knieartrose
  • pijn in de knie gedurende de meeste dagen van de voorgaande maand
  • ochtendstijfheid minder dan 30 minuten. qua duur
  • body mass index (BMI) van de patiënt tussen 18,5 en 29,9 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • neurologische aandoeningen
  • rolstoelgebonden
  • aanzienlijke cognitieve stoornissen
  • huidige systemische inflammatoire artritis

  • geschiedenis van heup- en knieartroplastiek

    • voorgeschiedenis van trauma of chirurgische artroscopie van een van beide knieën in de afgelopen 6 maanden
  • in de afgelopen 3 maanden een intra-articulaire injectie in de knie heeft gekregen
  • onder antistollingstherapie, recente of aanstaande operatie (binnen 3 maanden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: conventionele groep
patiënten krijgen conventionele transcutane elektrische stimulatie (tientallen) met een frequentie van 100 Hz, een pulsduur van 60 microseconden gedurende 20 minuten. ,hete ruggen gedurende 15 minuten, rekoefeningen voor hamstrings, quadriceps, kuitspieren
Ander: conventioneel
rekoefeningen en hete rug- en transcutane elektrische stimulatie, zonder gecombineerde kinetische kettingoefeningen
Andere namen:
  • controle
Experimenteel: interventionele groep
patiënten nemen conventionele tientallen met een frequentie van 100 Hz, een pulsduur van 60 microseconden gedurende 20 minuten. ,hotbacks gedurende 15 minuten,rekoefeningen voor de hamstring,quadriceps,kuitspieren met gecombineerde kinetische kettingoefeningen (terminale knie-extensie,semi-squat (wall slide),voorwoord op en neer stappen,strekken van het gestrekte been,zittende knie-extensie)
Ander: gecombineerde kinetische kettingoefeningen
gecombineerde kinetische kettingoefeningen in de vorm van muurverschuiving, terminale knie-extensie, voorwaartse stap op en neer, zijstap op en neer, gestrekte benen omhoog, zittende knie-extensie, rekoefeningen, hete rug en transcutane elektrische stimulatie,
Andere namen:
  • experimenteel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
statische quadricepskracht
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
meten van statische quadriceps vanuit zitpositie onder een hoek van 60 en 90
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
statische hamstringsterkte
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
het meten van de statische hamstringkracht vanuit zitpositie in een hoek van 60 en 90
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
dynamische quadricepskracht
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
het meten van de dynamische quadricepskracht vanuit zittende positie door middel van gerandomiseerd vrij gewicht en de Brzycki-formule
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
dynamische hamstringkracht
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
het meten van de dynamische hamstringkracht vanuit buikligging door middel van gerandomiseerd vrij gewicht en de Brzycki-formule
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
Hamstring/Quadriceps ((H/Q) verhouding
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
het verdelen van statische hamstrings op statische quadricepskracht en dynamische hamstrings op dynamische quadricepskracht
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in nekpijn
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
op Visueel Analoge Schaal (VAS), (0=geen pijn) en (10=ergste pijn)
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
functie
Tijdsspanne: Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.
BYWestern Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index-vragenlijst. Een lagere score geeft aan dat de patiënt beter wordt
Evaluatie zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de eerste behandelsessie, als nulmeting, en tijdens de laatste behandelsessie (na 4 weken) als postbehandelingsmaatregel.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
31 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • P.T.REC/012/004731

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen