Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinerte kinetiske kjedeøvelser på kneartrose

29. januar 2024 oppdatert av: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Kombinert åpen og lukket kinetisk kjedeøvelser på statisk og dynamisk styrke av hamstring og quadriceps hos pasienter med kneartrose

studien vil bli utført ved fakultetet for fysioterapi cairo university for å undersøke effekten av kombinerte kinetiske kjedeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke hos pasienter med kneartrose

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

studien vil bli utført ved fakultet for fysioterapi cairo university for å undersøke effekten av kombinerte kinetiske kjedeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke, knesmerter, funksjon, H/Q ratio hos pasienter med kneartrose. lafayette håndholdt dynamometer for å måle statisk styrke av hamstring og quadriceps, og fri vekt etter Brzycki formel for måling av dynamisk hamstring og quadriceps styrke ved å bestemme 1 repetisjon maksimum, og smerte målt ved visuell analog skala (VAS) vurdering fra (0 = ingen smerte) til (10= verste smerte ) ,og funksjon ved Western Ontario og McMaster Universities Artroseindeks spørreskjema lavere skår indikerer at pasienten blir bedre ,antall pasienter vil være 34 delt inn i 2 grupper ,hver gruppe vil inkludere 17 pasienter ,med 2 frafall iht. prøvestørrelsesberegning, hver gruppe vil motta konvensjonelle tiere i 20 min. og varm tilbake i 15 min. og tøyningsøvelser for hamstring, quadriceps, leggmuskler, mens den eksperimentelle gruppen vil økes med kombinerte kinetiske kjedeøvelser

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
34

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasientene er fra 38 til 65 år
  • nylige røntgenbilder som bekrefter grad 2 og 3 (mild til moderat) slitasjegikt
  • primær og sekundær artrose
  • begge kjønn
  • ensidig kneartrose
  • smerter i kneet de fleste dagene i forrige måned
  • morgenstivhet mindre enn 30 min. i varighet
  • pasientens kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 og 29,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologiske lidelser
  • rullestolbundet
  • betydelig kognitiv svikt
  • presentere systemisk inflammatorisk artritt

  • historie med hofte- og kneproteser

    • historie med traumer eller kirurgisk artroskopi av begge kneet de siste 6 månedene
  • fikk intraartikulær injeksjon i kneet i løpet av de siste 3 månedene
  • under antikoagulasjonsbehandling, nylig eller forestående operasjon (innen 3 måneder)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: konvensjonell gruppe
pasienter tar konvensjonell transkutan elektrisk stimulering (tiere) med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighet på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm rygg i 15 min, strekkøvelser for hamstring ,quadriceps ,leggmuskler
Annen: konvensjonell
strekkøvelser og varm rygg og transkutan elektrisk stimulering, uten kombinerte kinetiske kjedeøvelser
Andre navn:
  • styre
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
pasienter tar konvensjonelle tiere med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighet på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm rygg i 15 min, strekkøvelser for hamstring ,quadriceps ,leggmuskler med kombinerte kinetiske kjedeøvelser (terminal kneekstensjon, semi squat (vegggli) ,forord trinn opp og ned ,rett benheving ,sittende kneforlengelse )
Annen: kombinerte kinetiske kjedeøvelser
kombinerte kinetiske kjedeøvelser i form av veggskli, terminal kneforlengelse, forovertrinn opp og ned, sidesteg opp og ned, rett benheving, sittende kneforlengelse, strekkøvelser, varm rygg og transkutan elektrisk stimulering,
Andre navn:
  • eksperimentell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
statisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
måling av statiske quadriceps fra sittende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
statisk hamstringstyrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
måling av statisk hamstringstyrke fra sittende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
dynamisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
måling av dynamisk quadriceps-styrke fra sittende stilling ved hjelp av randomisert frivekt og Brzycki-formel
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
dynamisk hamstringstyrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
måling av dynamisk hamstringstyrke fra liggende stilling ved hjelp av randomisert frivekt og Brzycki-formel
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
Hamstring/Quadriceps ((H/Q)-forhold
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
dele statisk hamstring på statisk quadriceps styrke og dynamisk hamstring på dynamisk quadriceps styrke
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i nakkesmerter
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
etter Visual Analog Scale (VAS), (0=ingen smerte) og (10=verste smerte)
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
funksjon
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
BYWestern Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørreskjema, Lavere poengsum indikerer at pasienten blir bedre
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
30. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
31. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. januar 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P.T.REC/012/004731

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger