Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetyt kineettiset ketjuharjoitukset polven nivelrikkoon

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Yhdistetyt avoimet ja suljetut kineettiset ketjuharjoitukset polven nivelrikkopotilaiden reisijänteen ja nelipäisen lihasten staattista ja dynaamista voimaa varten

Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnassa tehdään tutkimus, jossa tutkitaan yhdistettyjen kineettisten ketjuharjoitusten vaikutusta staattisen ja dynaamisen reisilihaksen ja nelipäisen reisilihaksen vahvuuteen polven nivelrikkopotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnassa, jossa tutkitaan yhdistettyjen kineettisten ketjuharjoitusten vaikutusta polven nivelrikkopotilaiden staattisen ja dynaamisen reisilihaksen ja nelipäisen lihasten voimakkuuteen, polvikipuun, toimintaan, H/Q-suhteeseen. Lafayette-käsidynamometri, joka mittaa reisilihaksen ja nelipäisen reisilihaksen staattista voimaa ja vapaan painon Brzyckin kaavalla dynaamisen reisilihaksen ja nelipäisen reisilihaksen voimakkuuden mittaamiseksi määrittämällä 1 toiston enimmäismäärä, ja kipua mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvosta (0 = ei kipua) - (10 = pahin kipu), ja toiminta Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen Osteoarthritis Index -kyselylomakkeen alhaisemmat pisteet osoittavat, että potilas paranee, potilaiden lukumäärä on 34 jaettu 2 ryhmään, jokaiseen ryhmään kuuluu 17 potilasta, joista 2 lopettaa näytekoon laskeminen, jokainen ryhmä saa tavanomaisia ​​kymmeniä 20 minuutin ajan. ja kuuma takaisin 15 min. ja venytysharjoituksia reisilihaksille, nelipäisille, pohkeille, kun taas koeryhmää täydennetään yhdistetyillä kineettisillä ketjuharjoituksilla

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaiden ikä on 38-65
  • viimeaikaiset röntgenkuvat, jotka vahvistivat asteen 2 ja 3 (lievä tai kohtalainen) nivelrikko
  • primaarinen ja sekundaarinen nivelrikko
  • molempia sukupuolia
  • yksipuolinen polven nivelrikko
  • kipu polvessa useimpina päivinä edellisen kuukauden aikana
  • aamujäykkyys alle 30 min. kestossa
  • potilaan painoindeksi (BMI) on 18,5-29,9 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologiset häiriöt
  • pyörätuoliin sidottu
  • merkittävä kognitiivinen häiriö
  • systeeminen tulehduksellinen niveltulehdus

  • lonkka- ja polvinivelleikkauksen historia

    • jommankumman polven trauma tai kirurginen artroskopia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • saanut polven nivelensisäisen injektion viimeisen 3 kuukauden aikana
  • antikoagulanttihoidon alla, äskettäin tehty tai uhkaava leikkaus (3 kuukauden sisällä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: perinteinen ryhmä
potilaat ottavat tavanomaista transkutaanista sähköstimulaatiota (kymmeniä) taajuudella 100 Hz, pulssin kesto 60 mikrosekuntia 20 minuutin ajan. ,kuuma selkä 15min
Muut: tavanomaista
venytysharjoitukset ja kuuma selkä ja transkutaaninen sähköstimulaatio ilman yhdistettyjä kineettisiä ketjuharjoituksia
Muut nimet:
  • ohjata
Kokeellinen: interventioryhmä
potilaat ottavat tavanomaisia ​​kymmeniä taajuudella 100 Hz, pulssin kesto 60 mikrosekuntia 20 minuutin ajan. ,kuuma selkä 15 min, venytysharjoitukset reisilihakselle, nelipäiselle lihakselle, pohjelihaksille yhdistetyillä kineettisillä ketjuharjoituksilla (päätepolven ojennus, puolikyykky (seinäliuku), esipuhe askel ylös ja alas, suora jalan nosto, istuva polven ojennus )
Muut: yhdistettyjä kineettisiä ketjuharjoituksia
yhdistetyt kineettiset ketjuharjoitukset seinäliuku, päätepolven ojennus, eteenpäinaskel ylös ja alas, sivuaskel ylös ja alas, suora jalkojen nosto, istuva polven ojennus, venytysharjoitukset, kuuma selkä ja transkutaaninen sähköstimulaatio,
Muut nimet:
  • kokeellinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
staattinen nelipään voima
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
staattisen nelipäisen reisilihaksen mittaaminen istuma-asennosta kulmassa 60 ja 90
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
staattinen reisilihaksen vahvuus
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
Mittaa staattista reisilihasten voimaa istuma-asennosta 60 ja 90 kulmassa
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
dynaaminen nelipään voima
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
dynaamisen nelipäisen lihasvoiman mittaaminen istuma-asennosta satunnaistetulla vapaalla painolla ja Brzyckin kaavalla
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
dynaaminen reisilihaksen vahvuus
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
dynaamisen reisilihaksen voimakkuuden mittaaminen makuuasennosta satunnaistetulla vapaalla painolla ja Brzyckin kaavalla
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
Reisilihas/nelipäinen ((H/Q) -suhde
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
staattisen reisilihaksen jakaminen staattisen nelipäisen reisilihaksen voiman ja dynaamisen reisilihaksen dynaamisen nelipäisen lihasvoiman jakaminen
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos niskakivussa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla (0 = ei kipua) ja (10 = pahin kipu)
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
toiminto
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
BYWestern Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin kyselylomake, alhaisemmat pisteet osoittavat, että potilas paranee
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa perustoimenpiteenä ja viimeisen hoitokerran (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 20. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T.REC/012/004731

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia