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Exercícios de cadeia cinética combinada na osteoartrite do joelho

29 de janeiro de 2024 atualizado por: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Exercícios combinados de cadeia cinética aberta e fechada sobre força estática e dinâmica de isquiotibiais e quadríceps em pacientes com osteoartrite de joelho

estudo será realizado na faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo para investigar o efeito de exercícios combinados de cadeia cinética na força estática e dinâmica dos isquiotibiais e do quadríceps em pacientes com osteoartrite de joelho

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

o estudo será conduzido na faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo para investigar o efeito de exercícios combinados de cadeia cinética na força estática e dinâmica dos isquiotibiais e quadríceps, dor no joelho, função, relação H/Q em pacientes com osteoartrite do joelho. dinamômetro portátil lafayette para medir a força estática dos isquiotibiais e quadríceps e peso livre pela fórmula de Brzycki para medir a força dinâmica dos isquiotibiais e quadríceps determinando 1 repetição máxima e dor medida pela escala visual analógica (VAS) de (0 = sem dor) para (10 = pior dor) e função do questionário Western Ontario e McMaster Universities Osteoarthritis Index pontuação mais baixa indica que o paciente melhora, o número de pacientes será 34 dividido em 2 grupos, cada grupo incluirá 17 pacientes, com 2 desistências de acordo com cálculo do tamanho da amostra, cada grupo receberá dezenas convencionais por 20 min. e quente de volta por 15 min. e exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps e músculos da panturrilha, enquanto o grupo experimental será aumentado por exercícios combinados de cadeia cinética

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contato:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • os pacientes têm entre 38 e 65 anos
  • radiografias recentes confirmando osteoartrite de grau 2 e 3 (leve a moderada)
  • Osteoartrite primária e secundária
  • ambos os sexos
  • osteoartrite unilateral do joelho
  • dor no joelho na maioria dos dias do mês anterior
  • rigidez matinal inferior a 30 min. em duração
  • índice de massa corporal (IMC) do paciente entre 18,5 e 29,9 kg/m2

Critério de exclusão:

  • problemas neurológicos
  • cadeirante
  • comprometimento cognitivo significativo
  • apresentar artrite inflamatória sistêmica

  • história de artroplastia de quadril e joelho

    • história de trauma ou artroscopia cirúrgica de qualquer joelho nos últimos 6 meses
  • recebeu injeção intra-articular no joelho nos últimos 3 meses
  • sob terapia anticoagulante, cirurgia recente ou iminente (dentro de 3 meses)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: grupo convencional
os pacientes recebem estimulação elétrica transcutânea convencional (dezenas) com frequência de 100 Hz, duração de pulso de 60 microssegundos por 20 min. , costas quentes por 15 min, exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps e músculos da panturrilha
Outro: convencional
exercícios de alongamento e estimulação elétrica quente nas costas e transcutânea, sem exercícios combinados de cadeia cinética
Outros nomes:
  • ao controle
Experimental: grupo intervencionista
os pacientes tomam dezenas convencionais com frequência de 100 Hz , duração de pulso de 60 microssegundos por 20 min. , costas quentes por 15 min, exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps, músculos da panturrilha com exercícios combinados de cadeia cinética (extensão terminal do joelho, semi-agachamento (deslizamento na parede), prefácio subir e descer, elevação da perna reta, extensão do joelho sentado)
Outro: exercícios de cadeia cinética combinada
exercícios combinados de cadeia cinética em forma de deslizamento de parede, extensão terminal do joelho, passo para frente para cima e para baixo, passo lateral para cima e para baixo, elevação da perna reta, extensão do joelho sentado, exercícios de alongamento, costas quentes e estimulação elétrica transcutânea,
Outros nomes:
  • experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força estática do quadríceps
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
medindo o quadríceps estático na posição sentada nos ângulos 60 e 90
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
força estática dos isquiotibiais
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
medir a força estática dos isquiotibiais na posição sentada nos ângulos 60 e 90
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
força dinâmica do quadríceps
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
medindo a força dinâmica do quadríceps na posição sentada por meio de peso livre randomizado e fórmula de Brzycki
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
força dinâmica dos isquiotibiais
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
medindo a força dinâmica dos isquiotibiais na posição prona por peso livre randomizado e fórmula de Brzycki
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
Relação isquiotibiais/quadríceps ((H/Q)
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
dividindo isquiotibiais estáticos na força estática do quadríceps e isquiotibiais dinâmicos na força dinâmica do quadríceps
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na dor no pescoço
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
pela Escala Visual Analógica (EVA), (0=sem dor) e (10=pior dor)
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
função
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
Questionário do Índice de Osteoartrite das Universidades BYWestern Ontario e McMaster, pontuação mais baixa indica que o paciente melhora
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de janeiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/004731

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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