Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutafdelingens behandling af tobaksforbrugsforstyrrelser

31. december 2024 opdateret af: Bradley End, West Virginia University

Akutafdelingsbaseret behandling af tobaksforbrugsforstyrrelser

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​ED-initieret NRT på abstinensrater for tobaksstop som rapporteret af patienter 2 uger og 1 måned efter randomisering, og fortsatte abstinensrater efter 3 måneder sammenlignet med standardbehandlingsterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26505
        • West Virginia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktuel daglig brug cigaretter større end eller lig med ½ pakke om dagen
  • Stabil for udledning fra ED
  • Kan og er villig til at gennemføre telefonisk/elektronisk opfølgning med planlagte intervaller
  • Rapporterede engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er tilmeldt specifikke sygeforsikringsordninger (PEIA, The Health Plan eller Medicaid sygeforsikring)
  • WVU studerende
  • Medicinsk ustabile patienter
  • Patienter med klinisk dekompensation eller som er indlagt på hospitalet
  • Patienter, der udskrives til behandlingssteder for afgiftning
  • Ukontrolleret psykiatrisk lidelse eller psykiatrisk nødsituation
  • Personer, der ikke er i stand til at give samtykke
  • Fængslede personer
  • Sproglige barriere
  • Er i øjeblikket gravid eller forsøger at blive gravid
  • Oplæg til vurdering af seksuelle overgreb
  • Kendt allergi eller tidligere intolerance over for nikotinerstatningsterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Nikotinerstatningsterapi (NRT)
Emnet leveres med en 2-ugers forsyning af NRT og et West Virginia Quit Line (WV QL) faktaark/kontaktoplysninger.
Kombinationsprodukt: Nikotinerstatningsmiddel
NRT-midlerne-- 21 mg nikotinplastre (x14) og 2 mg nikotinpastiller (~210).
Andet: West Virginia Quit Line
Instruktionspjecer og kontaktoplysninger for WV QL. En telesundhedslinje oprettet for at hjælpe folk med WV med at holde op med at ryge.
Andet: Kontrol ikke NRT-terapi
Emnet vil blive forsynet med en æske/pose indeholdende et WV QL faktaark/kontaktoplysninger.
Andet: West Virginia Quit Line
Instruktionspjecer og kontaktoplysninger for WV QL. En telesundhedslinje oprettet for at hjælpe folk med WV med at holde op med at ryge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af fortsat afholdenhed (2 uger)
Tidsramme: 2 uger efter startdosis
Procentdel af forsøgspersoner, der selv rapporterer fortsat afholdenhed i tobaksbrug 2 uger efter den indledende dosis givet under ED-besøget.
2 uger efter startdosis
Procentdel af fortsat afholdenhed (1 måned)
Tidsramme: 1 måned efter startdosis
Procentdel af forsøgspersoner, der selv rapporterer fortsat afholdenhed i tobaksbrug 1 måned fra den indledende dosis givet under ED-besøget.
1 måned efter startdosis
Procentdel af fortsat afholdenhed (3 måneder)
Tidsramme: 3 måneder efter startdosis
Procentdel af forsøgspersoner, der selv rapporterer fortsat afholdenhed i tobaksbrug 3 måneder fra den indledende dosis givet under ED-besøget.
3 måneder efter startdosis
Patientsundhedsspørgeskema 2 (basislinje)
Tidsramme: Baseline
Et valideret instrument til at vurdere hyppigheden af ​​depression og anhedoni screening for depression, score kan variere fra 0 til 6, med hvert punkt scoret fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Score større end eller lig med typisk indikerer depression.
Baseline
Patientsundhedsspørgeskema 2 (3 måneder fra baseline)
Tidsramme: 3 måneder fra baseline
Et valideret instrument til at vurdere hyppigheden af ​​depression og anhedoni screening for depression, score kan variere fra 0 til 6, med hvert punkt scoret fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Score større end eller lig med typisk indikerer depression.
3 måneder fra baseline
Tyngde af rygning-indeks (basislinje)
Tidsramme: Baseline
Et valideret mål, der bruges til at bestemme niveauet af nikotinafhængighed, med en skala fra 0-6 (3 angiver moderat afhængighed, >5 er alvorlig)
Baseline
Tyngde af rygning-indeks (3 måneder fra baseline)
Tidsramme: 3 måneder fra baseline
Et valideret mål, der bruges til at bestemme niveauet af nikotinafhængighed, med en skala fra 0-6 (3 angiver moderat afhængighed, >5 er alvorlig)
3 måneder fra baseline
Richmond-test (basislinje)
Tidsramme: Baseline
Et valideret instrument til at vurdere motivation til at holde op med at ryge. Dette er scoret på en 0-10 skala, hvor 5-6 indikerer moderat motivation til at holde op og 7+ indikerer stærk motivation til at holde op.
Baseline
Richmond-test (3 måneder fra baseline)
Tidsramme: 3 måneder fra baseline
Et valideret instrument til at vurdere motivation til at holde op med at ryge. Dette er scoret på en 0-10 skala, hvor 5-6 indikerer moderat motivation til at holde op og 7+ indikerer stærk motivation til at holde op.
3 måneder fra baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
West Virginia University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bradley End, West Virginia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2212697123

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger