Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie zaburzeniami związanymi z używaniem tytoniu na oddziale ratunkowym

31 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Bradley End, West Virginia University

Zarządzanie zaburzeniami związanymi z używaniem tytoniu w oparciu o oddział ratunkowy

Celem tego badania jest określenie skuteczności NRT inicjowanej przez ED w odniesieniu do wskaźników abstynencji w momencie zaprzestania palenia tytoniu zgłaszanych przez pacjentów po 2 tygodniach i 1 miesiącu po randomizacji oraz wskaźników kontynuowania abstynencji po 3 miesiącach w porównaniu z terapią standardową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26505
        • West Virginia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktualnie używane papierosy w ilości większej lub równej ½ paczki dziennie
  • Stabilny przy wypisie z oddziału ratunkowego
  • Możliwość i chęć przeprowadzenia kontroli telefonicznej/elektronicznej w zaplanowanych odstępach czasu
  • Zgłoszono, że mówi po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci objęci konkretnymi planami ubezpieczenia zdrowotnego (PEIA, The Health Plan lub ubezpieczenie medyczne Medicaid)
  • studenci WWU
  • Pacjenci niestabilni medycznie
  • Pacjenci z dekompensacją kliniczną lub przyjęci do szpitala
  • Pacjenci wypisywani do stacjonarnych ośrodków leczenia w celu detoksykacji
  • Niekontrolowane zaburzenie psychiczne lub nagły stan psychiczny
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić zgody
  • Osoby uwięzione
  • Bariera językowa
  • Obecnie w ciąży lub próbująca zajść w ciążę
  • Przedstawienie w celu oceny napaści na tle seksualnym
  • Znana alergia lub wcześniejsza nietolerancja nikotynowej terapii zastępczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Nikotynowa terapia zastępcza (NRT)
Podmiot otrzymuje dwutygodniowy zapas NRT oraz arkusz informacyjny/dane kontaktowe dotyczące linii rzucania palenia w Wirginii Zachodniej (WV QL).
Produkt złożony: Środek do nikotynowej terapii zastępczej
Środki NRT – plastry nikotynowe 21 mg (x14) i pastylki do ssania nikotyny 2 mg (~210).
Inny: Linia rezygnacji z Wirginii Zachodniej
Broszury instruktażowe i dane kontaktowe WV QL. Linia telezdrowia utworzona, aby pomóc mieszkańcom WV rzucić palenie.
Inny: Kontroluj terapię inną niż NRT
Uczestnik otrzyma pudełko/torbę zawierającą arkusz informacyjny/dane kontaktowe WV QL.
Inny: Linia rezygnacji z Wirginii Zachodniej
Broszury instruktażowe i dane kontaktowe WV QL. Linia telezdrowia utworzona, aby pomóc mieszkańcom WV rzucić palenie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób kontynuujących abstynencję (2 tygodnie)
Ramy czasowe: 2 tygodnie po dawce początkowej
Odsetek pacjentów, którzy sami zgłosili kontynuację abstynencji od palenia tytoniu po 2 tygodniach od dawki początkowej podanej podczas wizyty na SOR.
2 tygodnie po dawce początkowej
Odsetek osób kontynuujących abstynencję (1 miesiąc)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po dawce początkowej
Odsetek pacjentów, którzy sami zgłosili kontynuację abstynencji od palenia tytoniu po 1 miesiącu od dawki początkowej podanej podczas wizyty na SOR.
1 miesiąc po dawce początkowej
Procent wskaźnika kontynuowanej abstynencji (3 miesiące)
Ramy czasowe: 3 miesiące po dawce początkowej
Odsetek pacjentów, którzy sami zgłosili kontynuację abstynencji od palenia tytoniu po 3 miesiącach od dawki początkowej podanej podczas wizyty na SOR.
3 miesiące po dawce początkowej
Kwestionariusz stanu zdrowia pacjenta 2 (wartość wyjściowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jest to zatwierdzone narzędzie do oceny częstości występowania depresji i badania przesiewowego anhedonii pod kątem depresji. Wyniki mogą wahać się od 0 do 6, przy czym każda pozycja może być punktowana od 0 (w ogóle) do 3 (prawie codziennie). Wyniki większe lub równe zazwyczaj wskazują na depresję.
Linia bazowa
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta 2 (3 miesiące od wartości wyjściowych)
Ramy czasowe: 3 miesiące od wartości bazowej
Jest to zatwierdzone narzędzie do oceny częstości występowania depresji i badania przesiewowego anhedonii pod kątem depresji. Wyniki mogą wahać się od 0 do 6, przy czym każda pozycja może być punktowana od 0 (w ogóle) do 3 (prawie codziennie). Wyniki większe lub równe zazwyczaj wskazują na depresję.
3 miesiące od wartości bazowej
Wskaźnik intensywności palenia (wartość bazowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zwalidowana miara służąca do określenia poziomu uzależnienia od nikotyny, w skali 0-6 (3 oznacza umiarkowane uzależnienie, >5 oznacza ciężkie)
Linia bazowa
Wskaźnik intensywności palenia (3 miesiące od wartości wyjściowych)
Ramy czasowe: 3 miesiące od wartości bazowej
Zwalidowana miara służąca do określenia poziomu uzależnienia od nikotyny, w skali 0-6 (3 oznacza umiarkowane uzależnienie, >5 oznacza ciężkie)
3 miesiące od wartości bazowej
Test Richmonda (wartość bazowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zwalidowane narzędzie do oceny motywacji do rzucenia palenia. Ocenia się go w skali 0-10, gdzie 5-6 oznacza umiarkowaną motywację do rzucenia palenia, a 7+ oznacza silną motywację do rzucenia palenia.
Linia bazowa
Test Richmonda (3 miesiące od wartości wyjściowych)
Ramy czasowe: 3 miesiące od wartości bazowej
Zwalidowane narzędzie do oceny motywacji do rzucenia palenia. Ocenia się go w skali 0-10, gdzie 5-6 oznacza umiarkowaną motywację do rzucenia palenia, a 7+ oznacza silną motywację do rzucenia palenia.
3 miesiące od wartości bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
West Virginia University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Bradley End, West Virginia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2212697123

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami