Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførligheden af ​​en plantebaseret diæt med fuld mad til patienter med lavrisiko kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

29. august 2025 opdateret af: Ariel Portera, University of California, San Diego

Gennemførligheden af ​​en plantebaseret kostintervention til hele fødevarer til patienter med lavrisiko kronisk lymfatisk leukæmi

Denne undersøgelse vil evaluere gennemførligheden af ​​en 8-ugers vegansk hel-food, plantebaseret kostintervention hos personer med lavrisiko CLL, som gennemgår observation. I løbet af 8 uger vil deltagerne deltage i ugentlige gruppemadlavningskurser via Zoom ledet af en RD. Deltagerne vil også deltage i ugentlige individuelle møder med en sundhedscoach for at hjælpe med overholdelse af kostinterventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92093
        • UC San Diego

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som har en diagnose af lavrisiko-CLL i henhold til de modificerede Rai-stadiekriterier i minimum 12 måneder og er i øjeblikket under observation.
  • Adgang til en computer eller tablet og Zoom.

Ekskluderingskriterier:

  • Har aktiv sygdom og modtager i øjeblikket farmakologisk behandling for CLL
  • Har tidligere modtaget behandling for CLL
  • Følger i øjeblikket en vegansk eller vegetarisk kost
  • En tidligere eller nuværende diagnose af spiseforstyrrelser, herunder anoreksi, bulimi, overspisningsforstyrrelse eller undgående/restriktiv madindtagelsesforstyrrelse.
  • En diagnose af type 1-diabetes
  • En diagnose af insulinafhængig type 2-diabetes
  • Er i øjeblikket gravid eller planlægger at blive gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at tage en hel-food, plantebaseret diæt i 8 uger. De vil deltage i ugentlige madlavningskurser ledet af en RD og modtage ugentlige træningssessioner i sundhed.
Andet: Fuldkost, plantebaseret kost
Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at tage en hel-food, plantebaseret diæt i 8 uger. De vil deltage i ugentlige madlavningskurser ledet af en RD og modtage ugentlige træningssessioner i sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af diætinterventionen
Tidsramme: Op til 24 uger
Overholdelse af diætinterventionen vil blive beregnet ved hjælp af et kostindeks udviklet specifikt til denne diæt. Diætoverholdelsesscore vil blive beregnet ved hjælp af et spørgeskema om fødevarehyppighed før og efter intervention, samt 3-dages maddagbøger opnået under hele interventionen.
Op til 24 uger
Tilfredshed med Diætinterventionen
Tidsramme: 8 uger
Emnets tilfredshed vil blive vurderet efter interventionen ved hjælp af et acceptabelt, hensigtsmæssigt og gennemførligt spørgeskema. Spørgeskemaet bruger ikke et pointsystem, men der vil blive givet udsagn, og deltagerne vil give et svar, der spænder fra "helt uenig" til "helt enig."
8 uger
Overholdelse af madlavningskurser
Tidsramme: 8 uger
Tilstedeværelse i madlavningskurser vil også blive brugt som et mål for overholdelse.
8 uger
Rekruttering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Rekrutteringsgraden vil blive vurderet ved at undersøge antallet af potentielt kvalificerede deltagere, antal kontaktede, samtykkerater, antal, der gennemfører interventionen.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Tilbageholdelse
Tidsramme: 8 uger
Retention vil blive beregnet ud fra antallet af deltagere, der tilmelder sig undersøgelsen, og antallet af deltagere, der gennemfører 8 ugers interventionen.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal hvide blodlegemer
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Absolut lymfocyttal
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Antropometriske mål (højde, vægt, kropsmasseindeks)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder. Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Antropometriske mål (taljeomkreds)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder. Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Biomarkører for kardiometabolisk sundhed (komplet metabolisk panel)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Biomarkører for kardiometabolisk sundhed (hæmoglobin A1c)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Biomarkører for kardiometabolisk sundhed (kolesterol og triglycerider)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Koncentration af vitamin B12
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Koncentration af vitamin B9
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Koncentration af jern
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Koncentration af ferritin
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder.
Ændring fra baseline ved 4 og 8 uger.
Blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.
Vil blive målt ved hjælp af standardmetoder, både systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet.
Ændring fra baseline ved 4 uger og 8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Diego

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ariel Portera, DO, UC San Diego

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 804687

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger