Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase 1-undersøgelse af DC50292A-tablet hos patienter med MTAP-slettede avancerede eller metastatiske faste tumorer

18. juli 2025 opdateret af: Heronova Pharmaceuticals

En åben mærket fase I-undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetisk profil og foreløbig effektivitet af DC50292A-tablet hos patienter med MTAP-slettet avanceret eller metastatisk faste tumorer

Denne undersøgelse anvender en ikke-randomiseret, åben mærket design til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetisk (PK) -profil og foreløbig effektivitet af DC50292A-tabletter hos patienter med MTAP-mangelfuld avancerede eller metastatiske faste tumorer. Undersøgelsen består af to dele: dosisoptrapning og dosisudvidelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dosis Escalation -fase: Dosis -eskaleringsundersøgelsen udføres først ved hjælp af en accelereret titrering "3+3" -design, der skrider frem fra lavere til højere dosisniveauer. Seks dosisgrupper er planlagt: 40 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg og 900 mg (med forbehold af justering baseret på undersøgelsesresultater, såsom tilsætning af mellemdosisniveauer). Gruppen på 40 mg vil følge et accelereret titreringsdesign, der tilmelder 1-6 forsøgspersoner, mens grupperne på 100-900 mg tilmelder 3-6 forsøgspersoner pr. Kohort.

Hver dosisgruppe gennemgår: enkeltdosisadministration (C0D1-C0D5): En enkelt dosis på C0D1, efterfulgt af PK-blodprøveudtagning fra C0D2 til C0D5.

Cycle 1 (C1D1-C1D21): Fra C1D1 (efter C0D5) vil forsøgspersoner modtage daglig dosering i 3 uger, efterfulgt af en 3-dages pause (indtil C1D25 pre-dosis) til dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vurdering sammen med PK og farmakodynamisk (PD) prøveopsamling og analyse. Efterfølgende cyklusser (C2D1-CND28): Kontinuerlig dosering i efterfølgende cyklusser med justeringer og optimeringer baseret på kumulativ sikkerhed, PK og PD-data. Hvis der ikke overholdes DLT-baserede stopkriterier i observationsperioden, eskalerer dosis til det næste niveau. Efter DLT-observationsperioden kan støtteberettigede forsøgspersoner fortsætte behandlingen med DC50292A, indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, påbegyndelse af ny antitumorterapi, tilbagetrækning af samtykke, frivillig seponering, død, tab til opfølgning eller anden protokolspecificeret termineringskriterier--som ikke forekommer. Dosis ekspansionsfase: Efter at have bestemt den maksimale tolererede dosis (MTD) i eskaleringsfasen, vælges to optimale doser (≤MTD) til ekspansion baseret på kumulativ effektivitet, sikkerhed og PK -data. Hver ekspansionskohort tilmelder 8 forsøgspersoner, der modtager oral DC50292A i et optimeret regime (foreløbigt en gang dagligt i 4-ugers cyklusser) indtil opfyldelse af seponeringskriterier (som ovenfor).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • Rekruttering
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • Rekruttering
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
    • Hunan
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • Sir Run Run Shaw Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Frivilligt underskriver den informerede samtykkeformular, demonstrerer forståelse af undersøgelsen og er villig og i stand til at overholde alle prøveprocedurer.
  2. Alder ≥18 år, uanset køn.
  3. Patienter med histologisk og/eller cytologisk bekræftede faste tumorer, der vurderes af efterforskeren som lokalt avanceret, tilbagevendende eller metastatisk sygdom og har mislykket standardbehandlinger på det aktuelle stadium.
  4. Mindst en målbar læsion i henhold til RECIST V1.1-kriterier vurderet via billeddannelse (tumorlæsioner placeret i tidligere bestrålede områder eller dem, der har gennemgået andre lokale regionale terapier, betragtes generelt ikke som målbare, medmindre klar progression bekræftes af efterforskeren).
  5. MTAP -mangel, defineret af et af følgende: Vilje til at tilvejebringe tilstrækkeligt arkiveret tumorvæv eller friske biopsiprøver til MTAP -test; eller dokumentation af MTAP -homozygot deletion via NGS/IHC eller tab af MTAP -proteinekspression i væv; eller tilgængeligheden af en tidligere NGS -rapport (inden for 3 år), der bekræfter MTAP -homozygot deletion eller en IHC -rapport, der bekræfter tab af MTAP -ekspression, som accepteret af efterforskeren.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status på 0-1.
  7. Forventet levealder ≥3 måneder.
  8. Fravær af svær hæmatologisk, lever, nyre, koagulation eller hjertedysfunktion.
  9. Mandlige og kvindelige deltagere af fødedygtige potentiale skal være enige om at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelsen af formularen informeret samtykke indtil 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicinen. Kvindelige deltagere af fødedygtige potentiale skal have et negativt serum graviditetstestresultat inden den første dosis af undersøgelsesmedicinen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologi, endokrin terapi, immunterapi eller andre antitumorbehandlinger inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før den første dosis af undersøgelsesmedicinen, herunder: nitrosoureas eller mitomycin C inden for 6 uger før; orale fluoropyrimidiner eller målrettede midler til små molekyle inden for 2 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere); Kinesiske urtemediciner med antitumorindikationer inden for 2 uger før.
  2. Modtaget eventuelle ikke-markedsførte undersøgelsesmedicin eller terapier inden for 4 uger før den første dosis.
  3. Gennemgået større organkirurgi (ekskl. Nålbiopsi eller kirurgi for patologiske brud), betydeligt traume eller planlagt valgfri kirurgi under forsøget inden for 4 uger før.
  4. Brugte CYP3A4-følsomme substrater, stærke hæmmere/inducerere, CYP2C8-følsomme substrater eller P-gp-hæmmere (se appendiks 3) inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før.
  5. Tidligere behandlet med PRMT5- eller MAT2A -hæmmere.
  6. QTC-interval ≥480 ms (gennemsnit af 3 målinger) på screening/baseline 12-bly EKG.
  7. Tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelle/knoglemarvstransplantation eller fast organtransplantation eller aktuel anvendelse af immunsuppressiva/anti-afvisningsmedicin.
  8. Kendt allergi til enhver aktiv/inaktiv ingrediens i undersøgelsesmedicinen.
  9. Bivirkninger fra forudgående antitumorterapi ikke blev løst til CTCAE V5.0-grad ≤1 (undtagen ikke-risici som alopecia, grad 2 perifer neuropati eller stabil hypothyreoidisme ved hormonudskiftning).
  10. Hepatitis B (HBsAg+ med HBV-DNA ≥2500 kopier/ml eller 500 IE/ml), HCV (HCV-RNA> nedre detektionsgrænse), HIV-positiv eller syfilis (begge specifikke/ikke-specifikke antistoffer positive).

  11. Symptomatiske/aktive CNS -metastaser, leptomeningeal sygdom eller rygmarvskomprimering. Asymptomatiske CNS -metastaser kan tilmelde sig, hvis:

    1. Målbare ekstrakraniale læsioner pr. RECIST V1.1;
    2. Ingen nye/progressive CNS -læsioner i ≥4 uger med stabile neurologiske symptomer;
    3. Ingen anfald/øget intrakranielt tryk;
    4. Ingen steroider/antiepileptika/dehydranter i ≥2 uger.
  12. Klinisk signifikant væskekumulering på tredje plads (f.eks. Massive ascites/pleural effusion).
  13. Kardiovaskulær sygdom: alvorlige arytmier (f.eks. Ventrikulære arytmier, der kræver intervention, AV-blok II-III); ACS, CHF, aorta -dissektion, slagtilfælde eller grad ≥3 kardiovaskulære begivenheder inden for 6 måneder; NYHA-klasse ≥II eller strukturel hjertesygdom med høj risiko; ukontrolleret hypertension (SBP ≥150 mmHg og/eller DBP ≥95 mmHg); QTC forlængelsesrisici (f.eks. Hjertesvigt, ukorrigeret hypokalæmi, medfødt/familiehistorie med langt QT-syndrom, samtidig QT-forlængende lægemidler).
  14. Systemisk behandling af aktiv infektion inden for 4 uger før.
  15. Akut esophageal/GI -sygdomme, der påvirker lægemiddelabsorption (f.eks. Tarmobstruktion, Crohns sygdom, ulcerøs colitis, kort tarmsyndrom).
  16. Pulmonal sygdom: Interstitiel lungesygdom (ILD), lungefibrose eller medikamentinduceret pneumonitis, der kræver behandling.
  17. Andre alvorlige tilstande: lever, nyre, neurologisk/psykiatrisk, endokrine, hæmatologiske eller immunforstyrrelser, der kompromitterer undersøgelsesdeltagelsen.
  18. Andre maligniteter inden for 5 år (undtagen helbredte maligniteter som basal/ pladecelleskindekræft, prostatakræft med lav risiko, papillær skjoldbruskkirtelkræft eller udskåret kræft i situ).
  19. Kendt alkohol/medikamentafhængighed.
  20. Psykiatriske lidelser eller dårlig overholdelse.
  21. Gravide eller ammende kvinder.
  22. Undersøgerens skøn: Ethvert andet kliniske/laboratorie abnormiteter, der anses for uegnet til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: DC50292A
Alle tilmeldte emner modtager DC50292A oralt. Doser eskaleres fra lav til høj ： 40 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg.
Medicin: DC50292A
DC50292A Tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger som vurderet af CTCAE version 5.0
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK -profil af DC50292A
Tidsramme: Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Peak Concentration (Cmax): Den maksimale plasmakoncentration af lægemidlet.
Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
PK -profil af DC50292A
Tidsramme: Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Område under kurven fra tiden nul til den sidste målbare koncentration (AUC0-T): Området under plasmakoncentrationstidskurven fra tiden nul til den sidste målbare koncentration.
Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
PK -profil af DC50292A
Tidsramme: Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Område under kurven fra tiden nul ekstrapoleret til infinity (AUC0-∞): Området under plasmakoncentrationstidskurven fra tiden nul ekstrapoleret til uendelig.
Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
PK -profil af DC50292A
Tidsramme: Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax): Den tid, hvor den maksimale plasmakoncentration er nået.
Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
PK -profil af DC50292A
Tidsramme: Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Elimination Half-Life (T1/2): Den tid, der kræves for plasmakoncentrationen, falder med halvdelen.
Fra tiden nul op til 96 timer efter dosis
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Samlet svarprocent (ORR) baseret på RECIST V1.1 som vurderet af efterforskeren
Op til 12 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS) baseret på RECIST V1.1 som vurderet af efterforskeren
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Heronova Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SHRC-CRDC05-01-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maligniteter i faste tumorer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger