Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige fysioterapiinterventioner på apt i ikke -specifikke lændesmerter

29. juli 2025 opdateret af: National Orthopedic and General Hospital

Sammenlignende analyse af forskellige fysioterapiinterventioner på anterior bækkenhældning hos personer med ikke-specifikke lændesmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Anterior bækkenhældning (APT) er en udbredt posturalafvigelse, der er kendetegnet ved overdreven fremadrettet rotation af bækkenet, hvilket ofte resulterer i øget lumbale lordose. Denne tilstand er ofte forbundet med ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP), der påvirker en betydelig del af den globale befolkning og udgør betydelige udfordringer for enkeltpersoners velvære og sundhedssystemer over hele verden. NSLBP er en multifaktoriel tilstand med forskellige etiologiske faktorer, herunder dårlig holdning, muskelubalance, stillesiddende livsstil og biomekaniske abnormiteter såsom APT. At forstå og effektivt styre APT i sammenhæng med NSLBP er afgørende for at reducere smerter, forbedre funktionel kapacitet og forbedre livskvaliteten for berørte personer.

På trods af forekomsten og den kliniske betydning af APT i NSLBP er der en mangel på omfattende forskning, der sammenligner effektiviteten af forskellige terapeutiske interventioner. Forskellige tilgange er blevet foreslået, herunder kerne stabilitetsøvelser, frigivelse af blødt væv med manuel terapi, strækning og fleksibilitetsøvelser og postural korrektionsøvelser. Imidlertid forbliver den relative effektivitet af disse interventioner usikker og hindrer evidensbaseret beslutningstagning i klinisk praksis.

Der er foreslået en række terapeutiske interventioner til styring af APT og NSLBP, der sigter mod at tackle underliggende biomekaniske ubalancer, forbedre muskuloskeletalfunktionen og lindre smerter. Kerne stabilitetsøvelser, fokuseret på at styrke de dybe stabiliserende muskler i rygsøjlen og bækkenet, har vist løfte om at forbedre postural justering og reducere NSLBP -symptomer. Teknikker til bløddelsfrigørelse, såsom manuel terapi og myofascial frigivelse, målretter stramme og begrænsede muskler forbundet med APT, fremmer afslapning og forbedret bevægelsesområde. Stræknings- og fleksibilitetsøvelser sigter mod at forlænge tæt muskulatur, især i hoftefleksorer og lændeudvidelser, hvilket reducerer overdreven bækkenhældning og lindrer NSLBP. Derudover fokuserer postural korrektionsøvelser på omskoling af optimal tilpasning og kropsmekanik, fremme af en mere neutral bækkenposition og reduktion af belastning på lændehvirvelsøjlen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anterior bækkenhældning (APT) er en udbredt posturalafvigelse, der er kendetegnet ved overdreven fremadrettet rotation af bækkenet, hvilket ofte resulterer i øget lumbale lordose. Denne tilstand er ofte forbundet med ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP), der påvirker en betydelig del af den globale befolkning og udgør betydelige udfordringer for enkeltpersoners velvære og sundhedssystemer over hele verden. NSLBP er en multifaktoriel tilstand med forskellige etiologiske faktorer, herunder dårlig holdning, muskelubalance, stillesiddende livsstil og biomekaniske abnormiteter såsom APT. Forståelse og effektiv styring af APT i sammenhæng med NSLBP er afgørende for at reducere smerter, forbedre funktionel kapacitet og forbedre livskvaliteten for berørte personer.

På trods af forekomsten og den kliniske betydning af APT i NSLBP er der en mangel på omfattende forskning, der sammenligner effektiviteten af forskellige terapeutiske interventioner. Forskellige tilgange er blevet foreslået, herunder kerne stabilitetsøvelser, frigivelse af blødt væv med manuel terapi, strækning og fleksibilitetsøvelser og postural korrektionsøvelser. Imidlertid forbliver den relative effektivitet af disse interventioner usikker og hindrer evidensbaseret beslutningstagning i klinisk praksis.

Derfor sigter denne undersøgelse at tackle dette hul i litteraturen ved at gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at sammenligne effektiviteten af kernestabilitetsøvelser, frigivelse af blødt væv med manuel terapi, strækning og fleksibilitetsøvelser og postural korrektionsøvelser hos personer med APT og NSLBP. Ved nøje at evaluere disse interventioner og deres indflydelse på APT, smerteniveauer, funktionel kapacitet og livskvalitet, søger denne forskning at give værdifuld indsigt for klinikere og forskere, der informerer udvælgelsen og implementeringen af optimale behandlingsstrategier for personer med APT-relateret NSLBP.

Etiologi og biomekanik af anterior bækkenhældning: Udviklingen af APT er multifaktoriel, der involverer et komplekst samspil af muskuloskeletale faktorer, herunder muskel ubalance, ledstivhed, ligamentøs slaphed og posturalvaner. Biomekanisk ændrer APT justeringen af rygsøjlen og bækkenet, hvilket fører til øget stress på lændestrukturer, såsom de intervertebrale diske, facetled og omgivende muskulatur. Denne uklarhed kan bidrage til afvigende bevægelsesmønstre, nedsat stabilitet og til sidst starten af NSLBP.

Terapeutiske interventioner til anterior bækkenhældning og ikke-specifikke lændesmerter: En række terapeutiske interventioner er blevet foreslået til håndtering af APT og NSLBP, der sigter mod at tackle underliggende biomekaniske ubalancer, forbedre muskuloskeletal funktion og lindre smerter. Kerne stabilitetsøvelser, fokuseret på at styrke de dybe stabiliserende muskler i rygsøjlen og bækkenet, har vist løfte om at forbedre postural justering og reducere NSLBP -symptomer. Teknikker til bløddelsfrigørelse, såsom manuel terapi og myofascial frigivelse, målretter stramme og begrænsede muskler forbundet med APT, fremmer afslapning og forbedret bevægelsesområde. Stræknings- og fleksibilitetsøvelser sigter mod at forlænge tæt muskulatur, især i hoftefleksorer og lændeudvidelser, hvilket reducerer overdreven bækkenhældning og lindrer NSLBP. Derudover fokuserer postural korrektionsøvelser på omskoling af optimal tilpasning og kropsmekanik, fremme af en mere neutral bækkenposition og reduktion af belastning på lændehvirvelsøjlen.

Ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP) er dyrt og udbredt. Dens levetidsprævalens er 80% og hæver sundhedsomkostninger. Undgåelse af høj frygt og kinesio-fobi er relateret til det, hvilket forårsager langvarig sygdom på arbejdspladsen. Stabilitet (eller 'kerne stabilitet') øvelser kan reducere smerter og svækkelse og være en effektiv behandling. På trods af at være den mest udbredte fysioterapi -behandling i Storbritannien, er der ingen overbevisende bevis for det. Denne systematiske gennemgangsopdatering undersøger stabiliseringsøvelser for NSLBP -behandling og sammenligner dem med andre øvelser. Stabiliseringsøvelser overgik overgået andre behandlinger for langvarig smerte og svækkelse i metaanalyse. Klinisk ubetydelige forskelle eksisterede mellem grupper. Der blev ikke set nogen statistisk eller klinisk meningsfuld forskel mellem træningsmetoder. Undersøgelsen fandt betydelige beviser for, at stabiliseringsøvelser ikke er mere nyttige end andre dynamiske øvelser over tid. Den lave heterogenitet og det store antal undersøgelser af høj kvalitet ved langvarig opfølgning understøtter vores nuværende fund, og efterfølgende forskning vil sandsynligvis ikke ændre denne konklusion.

Problemerklæring Den høje forekomst af anterior bækkenhældning (APT) blandt individer med ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP) repræsenterer en betydelig udfordring i klinisk håndtering, da APT er knyttet til biomekaniske ubalancer og øget stress på lændestrukturer. På trods af sin anerkendte rolle i at bidrage til NSLBP, er der en kritisk mangel på omfattende forskning, der evaluerer effektiviteten af forskellige terapeutiske interventioner designet til at tackle APT. Aktuelle behandlingsmetoder, herunder kerne stabilitetsøvelser, manuel terapi, strækning og postural korrektion, forbliver utilstrækkeligt understøttet af empiriske beviser for deres effektivitet til at reducere APT, lindre smerter og forbedre funktionel kapacitet. Denne usikkerhed komplicerer ikke kun klinisk beslutningstagning, men begrænser også sundhedspersonalets evne til at implementere evidensbaserede strategier. Derfor søger denne undersøgelse at undersøge og sammenligne effektiviteten af forskellige interventioner til styring af APT hos personer med NSLBP, der i sidste ende sigter mod at informere bedste praksis og forbedre patientresultater i denne sårbare population, som det sigter mod at bestemme den mest effektive indgriben blandt disse modaliteter for at reducere anterior bækkenbilte og forbedring af smerteniveauer, funktionel kapacitet og livskvalitet i denne befolkning.

Målene for undersøgelsen 4.1 Primaery Mål: At vurdere og sammenligne forskellige fysioterapiinterventioner, herunder postural korrektion med kontrastterapi, frigivelse af blødt væv med manuel terapi og strækning, kerne stabilitetsøvelser med elektroterapi og en kombination af elektroterapi med strækning og fleksibilitetsøvelser til behandling af anterior bækkenpladet i emner med ikke-specifik lav rygsmerter.

4.2 Specifikke mål:

  1. For at sammenligne effektiviteten af forskellige interventioner til reduktion af anterior bækkenhældning hos personer med ikke-specifikke lændesmerter.
  2. At evaluere og sammenligne virkningerne af disse interventioner på funktionel kapacitet (bevægelsesområde og styrke) hos personer med ikke-specifikke lændesmerter.
  3. For at vurdere og sammenligne virkningerne af disse interventioner på smerteniveauer hos personer med ikke-specifikke lændesmerter.
  4. For at vurdere og sammenligne virkningerne af disse interventioner på livskvalitet hos personer med ikke-specifikke lændesmerter
  5. At give evidensbaserede anbefalinger til udvælgelse og implementering af den mest effektive intervention til håndtering af anterior bækkenhældning og ikke-specifikke lændesmerter baseret på undersøgelsesresultaterne.

Undersøgelsesomfang Omfanget af denne undersøgelse er designet til at evaluere effektiviteten af forskellige terapeutiske interventioner til håndtering af anterior bækkenhældning (APT) og tilhørende ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP). Denne forskning sigter mod at udfylde betydelige huller i eksisterende litteratur ved at tilvejebringe en omfattende analyse af, hvordan forskellige behandlinger kan lindre smerter, forbedre funktionel kapacitet og korrigere posturalafvigelser hos berørte personer.

Denne undersøgelse vil primært fokusere på fire specifikke interventionsmetoder: postural korrektion med kontrastterapi, frigivelse af blødt væv med manuel terapi og strækning, kernestabilitetsøvelser med elektroterapi og en kombination af elektroterapi med strækning og fleksibilitetsøvelser. Hver af disse er valgt baseret på deres forekomst i den nuværende terapeutiske praksis og deres potentielle indflydelse på de biomekaniske og muskuløse faktorer, der bidrager til APT og NSLBP. Forskningen vil blive udført ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design, guldstandarden til kliniske studier, for at sikre pålideligheden af resultaterne. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af de fire interventionsgrupper, hvor hver gruppe får en bestemt type terapeutisk intervention. Undersøgelsen vil omfatte både mandlige og kvindelige voksne i alderen 20-40, som er blevet klinisk diagnosticeret med NSLBP forbundet med APT. De vigtigste resultatmålinger vil omfatte ændringer i bækkenhældningsvinkel, smerteintensitet, livskvalitet og funktionel kapacitet. Disse resultater vil blive vurderet ved hjælp af pålidelige og validerede værktøjer såsom digital fotografering med Microdicom-software, numerisk smerteklassificeringsskala (NPRS) for smerter, SF-36-spørgeskema for livskvalitet og lumbale bevægelsesområde og muskelstyrke for funktionel kapacitet. Evalueringer vil blive gennemført ved baseline, midt i interventioner og straks efter intervention for at evaluere virkningerne af de anvendte interventioner.

Det geografiske omfang vil omfatte deltagere fra flere kliniske omgivelser i hele by- og forstæderområder for at forbedre mangfoldigheden af prøven og øge generaliserbarheden af undersøgelsesresultaterne ved samarbejde med flere sundhedspersonale for at henvise patienter med NSLBP for at deltage i denne undersøgelse. Ved at omfatte en bred demografisk sigter forskningen mod at afgrænse mere klart effektiviteten af hver intervention på tværs af forskellige befolkningsundersæt. Gennem streng evaluering og et veldefineret omfang håber denne undersøgelse at bidrage væsentligt til viden om styring af APT og NSLBP, der tilbyder evidensbaserede anbefalinger, der kan integreres i klinisk praksis for forbedrede patientresultater.

6.1 Konceptuelle undersøgelsesrammer: Formålet med den foreslåede forskning er at evaluere og sammenligne virkningerne af forskellige fysioterapemetoder på personer, der lider af ikke-specifikke lændesmerter og anterior bækkenhældning. Forskningen vil koncentrere sig om den indflydelse, som disse modaliteter har på smerteniveauer, funktionel evne, kraniovertebral vinkel, balance og den samlede livskvalitet. Der vil være i alt hundrede frivillige i denne eksperimentelle undersøgelse, og de vil blive opdelt i fire unikke grupper: gruppe A vil deltage i øvelser, der fokuserer på kernestabilitet og vil også omfatte elektroterapi; Gruppe B vil gennemgå frigivelse af blødt væv ud over manuel terapi og strækning; Gruppe C vil deltage i øvelser, der fokuserer på postural korrektion og vil også omfatte kontrastterapi; og gruppe D, der vil fungere som kontrolgruppe, vil deltage i en kombination af elektroterapi, strækning og fleksibilitetsøvelser. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilken fysioterapiintervention, der viser sig at være den mest succesrige med at forbedre funktionelle resultater og livskvalitet for patienter, der lider af myofascial smertsyndrom og radikulopati. Dette opnås ved at analysere resultaterne på tværs af alle disse grupper. Resultaterne vil give nyttig indsigt i optimering af behandlingsmuligheder for denne patientpopulation, hvilket i sidste ende vil føre til en forbedring i terapeutiske tilgange i klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder: Deltagerne skal være mellem 20 og 40 år gamle.
  2. Køn: Begge køn, mandlige og kvindelige har samme chance for udvælgelse som deltager i undersøgelsen.
  3. Diagnose: Deltagerne skal have en bekræftet diagnose af ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP), ændret lumbale holdning, begrænset række af bevægelsesområde af lændehvirvelsøjle på grund af muskuløs spasme osv., Ændret anterior bækket vippevinkel af en kvalificeret sundhedspersonale, der er baseret på standardiserede diagnostiske kriterier (f.eks. Klinisk undersøgelse, imageringsstudier).
  4. Bekræftelse af anterior bækkenhældning (APT): Deltagere, der udviser APT bekræftet gennem fysisk vurdering af en uddannet eksaminator. Denne bekræftelse vil involvere anvendelse af standardiserede mål, såsom digitale hældningsmidler eller goniometre.
  5. Alvorlighed: Deltagerne skal have milde til moderate symptomer på ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP) specielt smerter, som bestemt af den vurderende sundhedsudbyder.
  6. Fysisk kapacitet: Deltagere, der fysisk er i stand til at udføre de foreskrevne øvelser og interventioner uden væsentlige begrænsninger.
  7. Samtykke: Deltagere, der giver informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen efter at have modtaget detaljerede oplysninger om undersøgelsesmålene, procedurer, potentielle risici og fordele.
  8. Overholdelse: Deltagere, der er villige og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne, herunder deltage i planlagte sessioner, overholde interventionsprotokollerne og gennemføre de nødvendige vurderinger.
  9. Ingen samtidig behandling: Deltagere, der ikke har gennemgået nogen samtidige behandlinger, der specifikt er målrettet mod passende eller lændesmerter i undersøgelsesperioden for at undgå forvirrende effekter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Traumer eller brud: Personer med en historie med traumer eller brud omkring bækken- og lændeområdet, da dette kan påvirke deltagerens evne til at udføre de foreskrevne øvelser og interventioner og forvirrende undersøgelsesresultater.
  2. Ortopædisk eller neurologisk kirurgi: Deltagere med en historie med ortopædisk eller neurologisk kirurgi relateret til bækken- eller lændeområdet, da dette kan påvirke deltagerens muskuloskeletale funktion og respons på interventionerne.
  3. Malignitet: Personer med en diagnose af malignitet, da dette kan indføre forvirrende variabler og komplicere fortolkningen af undersøgelsesresultater.
  4. Autoimmune lidelser: Deltagere med autoimmune lidelser, der påvirker muskuloskeletalfunktionen, da disse forhold kan påvirke deltagerens respons på interventioner og indføre variation i undersøgelsesresultater.
  5. Henviste eller udstrålende viscerale smerter: Personer, der oplever henvist eller udstrålende viscerale smerter, da disse symptomer kan indikere underliggende patologier, der kræver specifik behandling og kan forvirre vurderingen af APT og NSLBP.
  6. Gang abnormaliteter og neurologiske lidelser: Deltagere med ganganormaliteter eller neurologiske lidelser, der påvirker muskuloskeletalfunktionen, da disse tilstande kan have indflydelse på deltagerens evne til at udføre øvelser og interventioner og forvirre undersøgelsesresultater.
  7. Medfødte og udviklingsmæssige lidelser: Personer med medfødte eller udviklingsmæssige lidelser, der påvirker muskuloskeletalfunktionen, da disse tilstande kan indføre variation i undersøgelsesresultater og komplicere fortolkningen af resultater.
  8. Graviditet: Gravide personer vil blive udelukket fra undersøgelsen på grund af de potentielle risici forbundet med visse fysioterapimetoder og behovet for specialiserede overvejelser i denne population.
  9. Kontraindikationer: Deltagere med kontraindikationer til specifikke fysioterapimetoder inkluderet i undersøgelsesprotokollen (f.eks. Kontraindikationer til elektroterapi) vil blive udelukket for at sikre deltagerens sikkerhed.
  10. Manglende evne til at deltage i sessioner: Deltagere, der ikke er i stand til at deltage i planlagte fysioterapisessioner på grund af logistiske begrænsninger (f.eks. Transportproblemer, planlægning af konflikter) vil blive udelukket.
  11. Kognitiv svækkelse: Deltagere med betydelig kognitiv svækkelse eller kommunikationsvanskeligheder, der kan hindre deres evne til at forstå og følge undersøgelsesinstruktioner, vil blive udelukket.
  12. Deltagelse i anden forskning: Deltagere, der i øjeblikket deltager i andre forskningsundersøgelser, der involverer behandlingsinterventioner for parlamentsmedlemmer og/eller radikulopati, vil blive udelukket for at undgå potentielle forvirrende effekter på resultater og behandlingsadhæsion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe a
Kerne stabilitetsøvelser med elektroterapi -gruppe.
Elektroterapimodaliteter til smertekontrol vil blive brugt, og øvelser, der styrker abdominal kernemuskler, vil blive anvendt i to faser.
Eksperimentel: Gruppe B.
Frigørelse af blødt væv med manuel terapi og strækgruppe.
Manuel frigivelse af blødt væv udføres, og derefter vil strækning af rygmuskler og lårmuskler blive tilsat til Treatemnet.
Eksperimentel: Gruppe c
Postural korrektionsøvelser med kontrastterapegruppe.
Varme og kolde pakker vil blive brugt en efter andre i 10-15 minutter, og specifikke øvelser, der er designet til at forbedre holdningen, vil blive undervist og udført
Eksperimentel: Gruppe d
(Kontrolgruppe) Kombination af elektroterapi med strækning og fleksibilitetsøvelser.
Nogle smerter, der reducerer elektroterapimodalitet som TENS, vil blive brugt, og generelle strækning og fleksibilitetsøvelser udføres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Apt vinkel
Tidsramme: 4 uger
Anterior bækkenhældningsvinkel vurderes før, midt og i slutningen af interventioner
4 uger
Smerte
Tidsramme: 4 uger
Smerters sværhedsgrad vurderes ved hjælp af numerisk smerteklassificeringsskala NPR'er. NPRS måler smerternes sværhedsgrad kvantitativt med nul "0" som ingen smerter i den ene ende og "10" som den værste smerte nogensinde i den anden ende. Højere scoringen på NPRS, mere alvorlig smerten og omvendt.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: 4 uger
Balance vurderes ved hjælp af Y Balnace -test
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

1. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NOGH/MahtabAhmedPhD/0125/005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af etiske bekymringer

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg