Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapeutiske effekter af kinesiotape i håndteringen af gonarthrosis

12. august 2025 opdateret af: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Terapeutiske effekter af kinesiotape i håndteringen af gonarthrose: En randomiseret kontrolleret tilgang

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vurderede effektiviteten af kinesiotaping ud over træning for patienter med knæartrose (gonarthrosis). Otteogtredive deltagere i alderen 45 til 65 år blev tilfældigt tildelt to grupper: Den ene gruppe udførte et struktureret hjemmeøvelsesprogram tre gange ugentligt i 6 uger, mens den anden gruppe udførte det samme program og også modtog kinesiotaping en gang ugentligt. Resultaterne omfattede smerter, stivhed, balance og livskvalitet. Begge grupper demonstrerede betydelig forbedring; Imidlertid viste Kinesiotaping Plus -træningsgruppen større gevinster i smertereduktion, mobilitet og daglige aktiviteter. Disse fund antyder, at kinesiotaping kombineret med træning kan give overlegne fordele sammenlignet med træning alene hos personer med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At have en diagnose af primær gonarthrose i henhold til ACR -klassificeringskriterier,
  • at være mellem 45 og 65 år,
  • At have en radiologisk diagnose af gonarthrose mellem Kellgren-Lawrence fase 1-3,
  • underskriver det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af en neurologisk lidelse, der påvirker muskelstyrke eller balance,
  • Historie om enhver kirurgisk operation på knæet, hoften eller rygsøjlen,
  • Fysioterapi eller injektioner for knæet inden for det foregående år,
  • Tilstedeværelse af systemiske tilstande såsom diabetes mellitus, svimmelhed, visuelle problemer,
  • Historie om alvorligt traume inden for det foregående år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel (kinesiotape+hjemmeøvelse)
Tapningsproceduren blev gentaget en gang om ugen, startende fra den første uge, i alt 6 sessioner. Mekanisk korrektionsteknik og ligament/senekorrektionsteknik, som kinesiotape -anvendelse, blev udført. ). Et 6-ugers hjemmeøvelsesprogram blev givet til både tapnings- og kontrolgrupper, tre sessioner om ugen. Et individualiseret hjemmeøvelsesprogram var planlagt under hensyntagen til Eular- og ACR -anbefalinger. Hver deltager fik et struktureret hjemmeøvelsesprogram i cirka 30 minutter om dagen, mindst 3 dage om ugen. Programmet omfattede aerobe øvelser med moderat intensitet (f.eks. Walking) og muskelforstærkende øvelser, der er målrettet mod quadriceps og hamstring-musklerne sammen med fleksibilitet og balanceøvelser. ).
Andet: Kinesiotape + hjemmeøvelse
Kinesiotaping påføres knæet en gang ugentligt i 6 uger. Derudover vil deltagerne udføre et struktureret hjemmeøvelsesprogram tre gange om ugen, herunder styrkelse, strækning og balanceøvelser.
Aktiv komparator: kontrol (hjemmeøvelse)
Et 6-ugers hjemmeøvelsesprogram blev givet til både tapnings- og kontrolgrupper, tre sessioner om ugen. Et individualiseret hjemmeøvelsesprogram var planlagt under hensyntagen til Eular- og ACR -anbefalinger. Hver deltager fik et struktureret hjemmeøvelsesprogram i cirka 30 minutter om dagen, mindst 3 dage om ugen. Programmet omfattede aerobe øvelser med moderat intensitet (f.eks. Walking) og muskelforstærkende øvelser, der er målrettet mod quadriceps og hamstring-musklerne sammen med fleksibilitet og balanceøvelser.
Andet: Hjemmeøvelse
Derudover vil deltagerne udføre et struktureret hjemmeøvelsesprogram tre gange om ugen, herunder styrkelse, strækning og balanceøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
WOMAC består af 24 spørgsmål i alt (smerte 5, fælles stivhed 2, funktionel status 17). Hvert spørgsmål blev scoret på en skala fra 1-5. En høj score indikerer dårligt helbred, mens en lav score indikerer godt helbred.
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
VAS, der spænder fra 0 til 10, bruges til at vurdere smerteniveauer. En score på 0 repræsenterer ingen smerter, mens 10 indikerer den mest alvorlige, uudholdelige smerte. Deltagerne blev bedt om at indikere deres opfattede smerteliveau ved at markere en 10 cm lige linje, og den tilsvarende værdi blev registreret i centimeter.
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen af behandlingen efter 6 uger.
BBS er en test, der består af 14 poster, der bruges til at evaluere den funktionelle balance mellem individer. Anvendelsestiden er cirka 15-20 minutter, og følgende materialer er nødvendige: en lineal, et stopur, en stol, et trin og et område, der er egnet til 360-graders rotation. Hver vare evalueres på en skala fra 0-4 point baseret på den enkeltes evne til at udføre den givne opgave uafhængigt og korrekt. Den samlede score er 56. En score mellem 0-20 indikerer alvorlig balanceforringelse, mellem 21-40 indikerer acceptabel balance og mellem 41-56 indikerer god balance.
Fra tilmelding til behandlingen af behandlingen efter 6 uger.
Kort form (SF-36)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
SF-36-spørgeskemaet blev udviklet til at vurdere livskvaliteten. I alt 8 underparametre, inklusive smerte, social funktion, energi/vitalitet, følelsesmæssige rolle vanskeligheder, fysiske rolleproblemer, fysisk funktion, generel sundhedsopfattelse og mental sundhed, undersøges
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fenerbahce University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2015-17/04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata deles ikke på grund af bekymringer vedrørende patientfortrolighed og databeskyttelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiotape + hjemmeøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger