Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiotape -terapeuttiset vaikutukset gonartroosin hoidossa

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Kinesiotape -terapeuttiset vaikutukset gonartroosin hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu lähestymistapa

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin kinesiotapingin tehokkuutta liikunnan lisäksi potilaille, joilla on polven nivelrikko (gonartroosi). Kolmekymmentäkahdeksan 45–65-vuotiasta osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: Yksi ryhmä suoritti jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan, kun taas toinen ryhmä suoritti saman ohjelman ja sai myös kinesiotaping kerran viikoittain. Tuloksiin sisältyi kipu, jäykkyys, tasapaino ja elämänlaatu. Molemmat ryhmät osoittivat merkittävää parannusta; Kinesiotaping plus liikuntaryhmä osoitti kuitenkin suurempia hyötyjä kivun vähentämisessä, liikkuvuudessa ja päivittäisessä toiminnassa. Nämä havainnot viittaavat siihen, että kinesiotaping yhdistettynä liikuntaan voi tarjota parempia etuja verrattuna pelkästään liikuntaan yksilöillä, joilla on polven nivelrikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jolla on diagnoosi primaarisesta gonartroosista ACR -luokituskriteerien mukaan,
  • on 45–65 -vuotias,
  • Kellgren-Lawrence-vaiheen 1-3 välillä on radiologinen diagnoosi gonartroosista,
  • Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • lihasvoimaa tai tasapainoon vaikuttavan neurologisen häiriön läsnäolo,
  • Polven, lonkan tai selkärangan kirurgisen leikkauksen historia, historia,
  • fysioterapia tai injektiot polveen edellisen vuoden aikana,
  • Systeemisten olosuhteiden, kuten diabetes mellitus, huimaus, visuaaliset ongelmat, esiintyminen
  • vakavan trauman historia edellisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen (Kinesiotape+Home Liikunta)
Nauhoitusmenettely toistettiin kerran viikossa ensimmäisestä viikosta alkaen, yhteensä 6 istuntoa. Kinesiotape -levityksenä suoritettiin mekaaninen korjaustekniikka ja ligamentti/jänteen korjaustekniikka. ). Sekä nauhoitus- että kontrolliryhmille annettiin 6 viikon kodin harjoitteluohjelma, kolme istuntoa viikossa. Suunniteltiin yksilöllinen kodin harjoitteluohjelma ottaen huomioon Eular- ja ACR -suositukset. Jokaiselle osallistujalle annettiin jäsennelty kodin harjoitteluohjelma noin 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa. Ohjelma sisälsi kohtalaisen intensiteetin aerobisia harjoituksia (esim. Kävely) ja lihasten vahvistavia harjoituksia, jotka kohdistuivat nelikirjoihin ja hamstring-lihaksiin sekä joustavuus- ja tasapainoharjoitteluun. ).
Muut: Kinesiotape + kotiharjoittelu
Kinesiotaping levitetään polveen kerran viikossa 6 viikon ajan. Lisäksi osallistujat suorittavat jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa, mukaan lukien vahvistaminen, venytys ja tasapainoharjoitukset.
Active Comparator: hallinta (kotiharjoittelu)
Sekä nauhoitus- että kontrolliryhmille annettiin 6 viikon kodin harjoitteluohjelma, kolme istuntoa viikossa. Suunniteltiin yksilöllinen kodin harjoitteluohjelma ottaen huomioon Eular- ja ACR -suositukset. Jokaiselle osallistujalle annettiin jäsennelty kodin harjoitteluohjelma noin 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa. Ohjelma sisälsi kohtalaisen intensiteetin aerobisia harjoituksia (esim. Kävely) ja lihasten vahvistavia harjoituksia, jotka kohdistuivat nelikirjoihin ja hamstring-lihaksiin sekä joustavuus- ja tasapainoharjoitteluun.
Muut: Kotiharjoittelu
Lisäksi osallistujat suorittavat jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa, mukaan lukien vahvistaminen, venytys ja tasapainoharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthritis -indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
WOMAC koostuu yhteensä 24 kysymyksestä (kipu 5, niveljäykkyys 2, funktionaalinen tila 17). Jokainen kysymys pisteytettiin asteikolla 1-5. Korkea pistemäärä osoittaa huonoa terveyttä, kun taas matala pistemäärä osoittaa hyvää terveyttä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
VAS: ää, joka vaihtelee välillä 0 - 10, käytetään kivun tasojen arviointiin. Pistemäärä 0 ei edusta kipua, kun taas 10 osoittaa vakavimman, sietämättömän kivun. Osallistujia kehotettiin osoittamaan heidän havaittu kiputaso merkitsemällä 10 cm suoraa linjaa, ja vastaava arvo tallennettiin senttimetreinä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Berg -tasapaino asteikko (BBS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa.
BBS on testi, joka koostuu 14 kohteesta, joita käytetään yksilöiden toiminnallisen tasapainon arviointiin. Sovellusaika on noin 15-20 minuuttia, ja tarvitaan seuraavia materiaaleja: viivain, sekuntikello, tuoli, askel ja alue, joka sopii 360 asteen kiertoon. Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0-4 pistettä, joka perustuu yksilön kykyyn suorittaa annettu tehtävä itsenäisesti ja oikein. Kokonaispistemäärä on 56. Pistemäärä 0-20 osoittaa vakavan tasapainon heikkenemisen, välillä 21-40 osoittaa hyväksyttävän tasapainon ja välillä 41-56 osoittaa hyvää tasapainoa.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa.
Lyhyt muoto (SF-36)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
SF-36-kyselylomake kehitettiin elämänlaadun arvioimiseksi. Tutkitaan yhteensä 8 subarametria, mukaan lukien kipu, sosiaalinen toiminta, energia/elinvoimaisuus, emotionaaliset roolin vaikeudet, fyysiset roolin vaikeudet, fyysinen toiminta, yleinen terveyshavautus ja mielenterveys
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fenerbahce University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015-17/04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta potilaiden luottamuksellisuutta ja tietosuojaa koskevien huolenaiheiden vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesiotape + kotiharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia