Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapeutiske effekter av kinesiotape i håndteringen av gonartrose

12. august 2025 oppdatert av: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Terapeutiske effekter av kinesiotape i håndteringen av gonartrose: en randomisert kontrollert tilnærming

Denne randomiserte kontrollerte studien evaluerte effektiviteten av kinesiotaping i tillegg til trening for pasienter med kne -artrose (gonartrose). Trettiåtte deltakere i alderen 45 til 65 år ble tilfeldig tildelt to grupper: den ene gruppen utførte et strukturert hjemmeøvelsesprogram tre ganger ukentlig i 6 uker, mens den andre gruppen utførte det samme programmet og også mottok kinesiotaping en gang ukentlig. Resultatene inkluderte smerter, stivhet, balanse og livskvalitet. Begge gruppene demonstrerte betydelig forbedring; Imidlertid viste Kinesiotaping Plus -treningsgruppen større gevinster i smertereduksjon, mobilitet og daglige aktiviteter. Disse funnene antyder at kinesiotaping kombinert med trening kan gi overlegne fordeler sammenlignet med trening alene hos individer med kneetoartritt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
38

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å ha en diagnose av primær gonartrose i henhold til ACR -klassifiseringskriterier,
  • å være mellom 45 og 65 år,
  • Å ha en radiologisk diagnose av gonartrose mellom Kellgren-Lawrence Stage 1-3,
  • Signering av informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • tilstedeværelse av en nevrologisk lidelse som påvirker muskelstyrke eller balanse,
  • Historien om enhver kirurgisk operasjon på kneet, hoften eller ryggraden,
  • Fysioterapi eller injeksjoner for kneet i løpet av året før,
  • tilstedeværelse av systemiske tilstander som diabetes mellitus, svimmelhet, visuelle problemer,
  • Historie med alvorlig traumer i løpet av året før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Eksperimentell (kinesiotape+hjemmeøvelse)
Tapingsprosedyren ble gjentatt en gang i uken, fra den første uken, i totalt 6 økter. Mekanisk korreksjonsteknikk og ligament/senekorreksjonsteknikk, som kinesiotapeapplikasjon, ble utført. ). Et 6-ukers hjemmeøvelsesprogram ble gitt til både taping og kontrollgrupper, tre økter per uke. Et individualisert hjemmeøvelsesprogram ble planlagt, med tanke på EULAR og ACR -anbefalinger. Hver deltaker fikk et strukturert hjemmeøvelsesprogram i omtrent 30 minutter per dag, minst 3 dager i uken. Programmet inkluderte aerobe øvelser med moderat intensitet (f.eks. Walking) og muskelforsterkende øvelser rettet mot quadriceps og hamstring muskler, sammen med fleksibilitet og balanseøvelser. ).
Annen: Kinesiotape + hjemmeøvelse
Kinesiotaping vil bli brukt på kneet en gang ukentlig i 6 uker. I tillegg vil deltakerne utføre et strukturert hjemmeøvelsesprogram tre ganger per uke, inkludert styrking, tøying og balanseøvelser.
Aktiv komparator: Kontroll (hjemmeøvelse)
Et 6-ukers hjemmeøvelsesprogram ble gitt til både taping og kontrollgrupper, tre økter per uke. Et individualisert hjemmeøvelsesprogram ble planlagt, med tanke på EULAR og ACR -anbefalinger. Hver deltaker fikk et strukturert hjemmeøvelsesprogram i omtrent 30 minutter per dag, minst 3 dager i uken. Programmet inkluderte aerobe øvelser med moderat intensitet (f.eks. Walking) og muskelforsterkende øvelser rettet mot quadriceps og hamstring muskler, sammen med fleksibilitet og balanseøvelser.
Annen: Hjemmeøvelse
I tillegg vil deltakerne utføre et strukturert hjemmeøvelsesprogram tre ganger per uke, inkludert styrking, tøying og balanseøvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
WOMAC består av 24 spørsmål totalt (Pain 5, Joint Stivness 2, Functional Status 17). Hvert spørsmål ble scoret i en skala fra 1-5. En høy poengsum indikerer dårlig helse, mens en lav poengsum indikerer god helse.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
VAS, som varierer fra 0 til 10, brukes til å vurdere smertenivåer. En score på 0 representerer ingen smerter, mens 10 indikerer de mest alvorlige, uutholdelige smertene. Deltakerne ble instruert om å indikere deres opplevde smertenivå ved å merke en rett linje på 10 cm, og den tilsvarende verdien ble registrert i centimeter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingslutt etter 6 uker.
BBS er en test som består av 14 elementer som brukes til å evaluere den funksjonelle balansen til individer. Søknadstiden er omtrent 15-20 minutter, og følgende materialer er nødvendig: en linjal, stoppeklokke, en stol, et trinn og et område som er egnet for 360-graders rotasjon. Hvert element blir evaluert på en skala på 0-4 poeng basert på individets evne til å utføre den gitte oppgaven uavhengig og riktig. Den totale poengsummen er 56. En poengsum mellom 0-20 indikerer alvorlig nedskrivning av balanse, mellom 21-40 indikerer akseptabel balanse, og mellom 41-56 indikerer god balanse.
Fra påmelding til behandlingslutt etter 6 uker.
Kort form (SF-36)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
SF-36-spørreskjemaet ble utviklet for å vurdere livskvalitet. Totalt 8 underparametere, inkludert smerter, sosial funksjon, energi/vitalitet, emosjonelle rollevansker, fysiske rollevansker, fysisk funksjon, generell helseoppfatning og mental helse, blir undersøkt
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Fenerbahce University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. august 2025

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. august 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2015-17/04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av bekymring for pasientens konfidensialitet og personvern av data

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kinesiotape + hjemmeøvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger