Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Skuldreaks Peak Drejningsmoment og Træthedsindeks hos Personer med Adhæsiv Kapsulitis (AC)

2. april 2026 opdateret af: Azza Mohammed, Cairo University

Biomekanisk Vurdering af Skuldermaksimalt Drejningsmoment og Træthedsindeks hos Personer med Adhesiv Kapsulitis: En Case-Kontrolundersøgelse

Adhesiv capsulitis (AC) er en almindelig smertefuld lidelse forbundet med nedsat glenohumeral bevægelighed. Dette har ført til behovet for en evidensbaseret tilgang til at vurdere isokinetisk styrke og udholdenhed af skulderens muskler under sådanne sygdomsforhold. Hovedformålet med den aktuelle undersøgelse var at afgøre, om isokinetiske dynamometriske værdier for maksimalt moment (PT) og træthedsindeks for skulderens muskler adskiller sig mellem patienter med AC i genopretningsfasen og raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Adhesiv capsulitis (AC) er en almindelig smertefuld lidelse forbundet med nedsat glenohumeral bevægelighed. Dette har ført til behovet for en evidensbaseret tilgang til at vurdere isokinetisk styrke og udholdenhed af skuldemusklerne under sådanne sygdomstilstande. Hovedformålet med den aktuelle undersøgelse var at afgøre, om isokinetiske dynamometriske værdier for peak torque (PT) og udmattelsesindeks for skuldemusklerne er forskellige mellem patienter med AC i genopretningsfasen og raske personer. Undersøgelsen omfattede i alt tres personer i aldersgruppen 40 til 60 år, bestående af tredive i genopretningsfasen af AC og tredive raske kontroller. Biodex System 3 Isokinetisk dynamometer blev anvendt til at måle skuldeabduktor-, indadroter- og udadroter-peak torques samt udmattelsesindeks.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypten, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I nærværende undersøgelse blev 60 deltagere i alderen 40 til 60 år rekrutteret. De blev indskrevet i forsøgsgruppen, som omfattede 30 typiske personer med ensidig AC, og kontrolgruppen (dominerende skulder), som omfattede 30 raske personer af samme alder og køn. Personerne blev rekrutteret fra ambulatorierne og respektive ortopædiske centre. De blev informeret via en annonceplakat placeret på opslagstavlen på de nævnte steder og henvist fra en læge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

AC-gruppen inkluderede deltagere, der opfyldte følgende kriterier baseret på en tidligere undersøgelse udført af Ramirez [2]:

  1. klinisk diagnose af unilateral AC stillet af en ortopædisk specialist, med begrænsning af både aktiv og passiv glenohumeral bevægelighed (ROM), der overstiger 25% i mindst to af følgende planer: fleksion, abduction og ekstern rotation
  2. symptomvarighed mellem 3 og 12 måneder
  3. ingen tidligere operation på den påvirkede skulder
  4. alder mellem 40 og 60 år. -Kontrolgruppen bestod af raske personer med sammenlignelig alders- og kønsfordeling uden historie for skuldersmerter, skader eller patologi

Eksklusionskriterier:

  1. historie for skulderfraktur, -luksation eller -operation;
  2. brug af kortikosteroider eller muskelafslappende midler inden for de foregående tre måneder
  3. kardiovaskulære eller respiratoriske tilstande, der kunne begrænse fysisk testning
  4. samtidig deltagelse i strukturede skulderstyrkeprogrammer
  5. uførlighed til at udføre den isokinetiske vurderingsprotokol sikkert
  6. systemiske muskel-skelet-, neurologiske eller reumatologiske lidelser, såsom diabetes mellitus, reumatoid artrit og cervikal radikulopati. Personer med diabetes mellitus blev ekskluderet på grund af dens veldokumenterede sammenhæng med AC.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
sund kontrolgruppe
30 raske kontroller deltog i undersøgelsen
Diagnostisk test: skulder abduktor, intern rotator og ekstern rotator Isokinetiske maksimale drejningsmomenter og udmattelsesindekser
Biodex System 3 isokinetiske dynamometer blev brugt til at målle skulderabduktor, indre rotator og ydre rotator spidsmomenter og træthedsindeks
gruppe af Adhesive capsulitis (AC)
30 patienter med AC deltog i undersøgelsen
Diagnostisk test: skulder abduktor, intern rotator og ekstern rotator Isokinetiske maksimale drejningsmomenter og udmattelsesindekser
Biodex System 3 isokinetiske dynamometer blev brugt til at målle skulderabduktor, indre rotator og ydre rotator spidsmomenter og træthedsindeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skulder abduktor toppemoment
Tidsramme: et år
skulderabduktor isokinetisk maksimalt drejningsmoment
et år
skulder intern rotator peak moment
Tidsramme: et år
skulder intern rotator isokinetisk maksimalt drejningsmoment
et år
skulder ekstern rotator toppmoment
Tidsramme: et år
skulder ekstern rotator isokinetisk maksimalt drejningsmoment
et år
skulderabduktor træthedsindeks
Tidsramme: et år
skulder abduktor isokinetisk udmattelsesindeks
et år
skulder intern rotator træthedsindeks
Tidsramme: et år
skulder intern rotator isokinetisk træthedsindeks
et år
skulder ydre rotator træthedsindeks
Tidsramme: et år
skulder ekstern rotator isokinetisk træthedsindeks
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Azza M, professor, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/006256

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger