Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de piekmomenten van de schouder en de vermoeidheidsindex bij personen met adhesieve capsulitis (AC)

2 april 2026 bijgewerkt door: Azza Mohammed, Cairo University

Biomechanische Beoordeling van Schouderpiekkoppel en Vermoeidheidsindex bij Personen met Adhesieve Capsulitis: Een Geval-Controleonderzoek

Adhesieve capsulitis (AC) is een veelvoorkomende pijnlijke aandoening die gepaard gaat met afnemende beweging van het glenohumerale gewricht. Dit heeft geleid tot de behoefte aan een op bewijs gebaseerde aanpak om de isokinetische kracht en het uithoudingsvermogen van schouderspieren bij dergelijke ziektebeelden te beoordelen. Het belangrijkste doel van de huidige studie was om te bepalen of de isokinetische dynamometrische waarden van piekkracht (PT) en de vermoeidheidsindex van schouderspieren verschillen tussen patiënten met AC in de herstelfase en gezonde proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Adhesive capsulitis (AC) is een veelvoorkomende pijnlijke aandoening die gepaard gaat met afnemende glenohumerale beweging. Dit heeft geleid tot de behoefte aan een op bewijs gebaseerde aanpak om de isokinetische kracht en het uithoudingsvermogen van de schouderspieren bij dergelijke ziektebeelden te beoordelen. Het belangrijkste doel van de huidige studie was om te bepalen of de isokinetische dynamometrische waarden van piekmoment (PT) en vermoeidheidsindex van de schouderspieren verschillen tussen patiënten met AC in de herstelfase en gezonde proefpersonen. De studie omvatte in totaal zestig proefpersonen in de leeftijdsgroep van 40 tot 60 jaar, bestaande uit dertig personen in de herstelfase van AC en dertig gezonde controles. De Biodex System 3 Isokinetische dynamometer werd gebruikt om de piekmomenten en vermoeidheidsindices van de schouderabductor, interne rotator en externe rotator te meten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypte, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In de huidige studie werden 60 deelnemers tussen 40 en 60 jaar gerekruteerd. Zij werden ingeschreven in de experimentele groep, die 30 typische proefpersonen met unilaterale AC omvatte, en de controlegroep (dominante schouder) die 30 gezonde individuen van dezelfde leeftijd en geslacht omvatte. Individuen werden gerekruteerd uit de poliklinieken en respectieve orthopedische centra. Zij werden geïnformeerd via een advertentieposter die op het prikbord van de genoemde locaties was geplaatst en doorverwezen door een arts.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De AC-groep omvatte deelnemers die voldeden aan de volgende criteria, gebaseerd op een eerder onderzoek uitgevoerd door Ramirez [2]:

  1. klinische diagnose van unilaterale AC door een orthopedisch specialist, met beperking van zowel actieve als passieve glenohumerale ROM, meer dan 25% in ten minste twee van de volgende vlakken: flexie, abductie en exorotatie
  2. symptoomduur tussen 3 en 12 maanden
  3. geen eerdere operatie aan de betrokken schouder
  4. leeftijd tussen 40 en 60 jaar. -De controlegroep bestond uit gezonde individuen van vergelijkbare leeftijd en geslachtsverdeling zonder voorgeschiedenis van schouderpijn, letsel of pathologie

Exclusiecriteria:

  1. voorgeschiedenis van schouderfractuur, dislocatie of operatie;
  2. gebruik van corticosteroïden of spierverslappers in de voorgaande drie maanden
  3. cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen die fysieke tests zouden kunnen beperken
  4. gelijktijdige deelname aan gestructureerde schouderversterkingsprogramma's
  5. onvermogen om het isokinetische beoordelingsprotocol veilig uit te voeren
  6. systemische musculoskeletale, neurologische of reumatologische aandoeningen, zoals diabetes mellitus, reumatoïde artritis en cervicale radiculopathie. Individuen met diabetes mellitus werden uitgesloten vanwege de goed gedocumenteerde associatie met AC.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
gezonde controlegroep
30 gezonde controles namen deel aan het onderzoek
Diagnostische toets: schouderabductor, interne rotator en externe rotator isokinetische piekmomenten en vermoeidheidsindices
De Biodex System 3 Isokinetische dynamometer werd gebruikt om de piekmomenten en vermoeidheidsindices van schouderabductoren, interne rotatoren en externe rotatoren te meten
groep van Adhesive capsulitis (AC)
30 patiënten met AC namen deel aan de studie
Diagnostische toets: schouderabductor, interne rotator en externe rotator isokinetische piekmomenten en vermoeidheidsindices
De Biodex System 3 Isokinetische dynamometer werd gebruikt om de piekmomenten en vermoeidheidsindices van schouderabductoren, interne rotatoren en externe rotatoren te meten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schouder abductor piek koppel
Tijdsspanne: een jaar
schouder abductor isokinetisch piekkoppel
een jaar
piekmoment van de interne schouderrotator
Tijdsspanne: een jaar
schouder interne rotator isokinetisch piekkoppel
een jaar
piekkoppel externe schouderrotatoren
Tijdsspanne: een jaar
schouder externe rotator isokinetisch piekkoppel
een jaar
schouderabductorvermoeidheidsindex
Tijdsspanne: één jaar
schouder abductor isokinetische vermoeidheidsindex
één jaar
schouder interne rotator vermoeidheidsindex
Tijdsspanne: een jaar
schouder interne rotator isokinetische vermoeidheidsindex
een jaar
schouder externe rotator vermoeidheidsindex
Tijdsspanne: een jaar
schouder externe rotator isokinetische vermoeidheidsindex
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cairo University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Azza M, professor, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
10 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
3 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • P.T.REC/012/006256

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen