Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av skulderens maksimale dreiemoment og utmattelsesindeks hos personer med adhererende kapsulitt (AC)

2. april 2026 oppdatert av: Azza Mohammed, Cairo University

Biomekanisk vurdering av skuldrens maksimale dreiemoment og tretthetsindeks hos personer med adhererende capsulitt: En kasus-kontrollstudie

Adhesive capsulitis (AC) er en vanlig smertefull lidelse assosiert med redusert glenohumeral bevegelse. Dette har ført til behovet for en evidensbasert tilnærming for å vurdere isokinetisk styrke og utholdenhet i skulderens muskler under slike sykdomstilstander. Hovedmålet med denne studien var å fastslå om isokinetiske dynamometriske verdier for toppmoment (PT) og utmattelsesindeks for skulderens muskler er forskjellig mellom pasienter med AC i rekonvalesensfasen og friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Adhesiv kapsulitt (AC) er en vanlig smertefull lidelse assosiert med redusert glenohumeral bevegelighet. Dette har ført til behov for en evidensbasert tilnærming for å vurdere isokinetisk styrke og utholdenhet i skulderens muskler under slike sykdomstilstander. Hovedmålet med den nåværende studien var å fastslå om isokinetiske dynamometriske verdier for toppmoment (PT) og utmattelsesindeks for skulderens muskler er forskjellige mellom pasienter med AC i rekonvalesensfasen og friske personer. Studien involverte totalt seksti personer i aldersgruppen 40 til 60 år, bestående av tretti i rekonvalesensfasen av AC og tretti friske kontroller. Biodex System 3 Isokinetisk dynamometer ble brukt til å målle skulderabduktorens, indre rotator og ytre rotator toppmoment og utmattelsesindekser.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypt, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne studien ble 60 deltakere i alderen 40 til 60 år rekruttert. De ble inkludert i eksperimentgruppen, som bestod av 30 typiske deltakere med ensidig AC, og kontrollgruppen (dominerende skulder) som inkluderte 30 friske individer med samme alder og kjønn. Individene ble rekruttert fra poliklinikker og respektive ortopediske sentre. De ble informert gjennom en annonseplakat som ble plassert på oppslagstavlen på de nevnte stedene og henvist fra en lege.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

AC-gruppen inkluderte deltakere som oppfylte følgende kriterier, basert på en tidligere studie utført av Ramirez [2]:

  1. klinisk diagnose av ensidig AC av en ortopedisk spesialist, med begrensning av både aktiv og passiv glenohumeral bevegelighet (ROM), over 25 % i minst to av følgende plan: fleksjon, abduksjon og ekstern rotasjon
  2. symptomvarighet mellom 3 og 12 måneder
  3. ingen tidligere operasjon på den berørte skulderen
  4. alder mellom 40 og 60 år. - Kontrollgruppen bestod av friske individer med sammenlignbar alder og kjønnsfordeling uten historie om skuldersmerter, skade eller patologi

Eksklusjonskriterier:

  1. historie med skulderfraktur, luksasjon eller operasjon;
  2. bruk av kortikosteroider eller muskelavslappende midler i løpet av de foregående tre månedene
  3. kardiovaskulære eller respirasjonsforhold som kunne begrense fysisk testing
  4. samtidig deltakelse i strukturert skulderstyrkeprogram
  5. manglende evne til å utføre isokinetisk vurderingsprotokoll trygt
  6. systemiske muskelskjelett-, nevrologiske eller revmatologiske lidelser, som diabetes mellitus, revmatoid artritt og cervical radikulopati. Individer med diabetes mellitus ble ekskludert på grunn av dens velkjente sammenheng med AC.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
sunn kontrollgruppe
30 friske kontroller deltok i studien
Diagnostisk test: skulderabduktor, intern rotator og ekstern rotator isokinetiske toppmoment og utmattelsesindekser
Biodex System 3 Isokinetiske dynamometer ble brukt til å måtte skulderabduktor, indre rotator og ytre rotator toppmoment og utmattelsesindekser
gruppe med Adhesive capsulitis (AC)
30 pasienter med AC deltok i studien
Diagnostisk test: skulderabduktor, intern rotator og ekstern rotator isokinetiske toppmoment og utmattelsesindekser
Biodex System 3 Isokinetiske dynamometer ble brukt til å måtte skulderabduktor, indre rotator og ytre rotator toppmoment og utmattelsesindekser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skulderabduktor toppmoment
Tidsramme: ett år
skulder abduktor isokinetisk toppmoment
ett år
skulder intern rotator toppmoment
Tidsramme: ett år
skulder indre rotator isokinetisk maksimalt dreiemoment
ett år
toppmoment for skulder ekstern rotator
Tidsramme: ett år
skulder ekstern rotator isokinetisk toppmoment
ett år
skulderabduktor utmattelsesindeks
Tidsramme: ett år
skulder abduktor isokinetisk utmattelsesindeks
ett år
skulder intern rotator tretthetsindeks
Tidsramme: ett år
skulder intern rotator isokinetisk utmattelsesindeks
ett år
skulder ekstern rotator utmattelsesindeks
Tidsramme: ett år
skulder ekstern rotator isokinetisk utmattelsesindeks
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cairo University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Azza M, professor, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P.T.REC/012/006256

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger