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Bewertung der maximalen Schulterdrehkraft und des Ermüdungsindex bei Personen mit adhäsiver Kapsulitis (AC)

2. April 2026 aktualisiert von: Azza Mohammed, Cairo University

Biomechanische Bewertung des maximalen Schulterdrehmoments und des Ermüdungsindex bei Personen mit adhäsiver Kapsulitis: Eine Fall-Kontroll-Studie

Adhäsive Kapsulitis (AC) ist eine häufige schmerzhafte Erkrankung, die mit abnehmender glenohumeraler Bewegung verbunden ist. Dies hat zu der Notwendigkeit eines evidenzbasierten Ansatzes geführt, um die isokinetische Kraft und Ausdauer der Schultermuskulatur unter solchen Krankheitsbedingungen zu bewerten. Das Hauptziel der aktuellen Studie war es, festzustellen, ob die isokinetischen dynamometrischen Werte des Spitzendrehmoments (PT) und des Ermüdungsindex der Schultermuskulatur zwischen Patienten mit AC in der Erholungsphase und gesunden Probanden unterschiedlich sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Adhäsive Kapsulitis (AC) ist eine häufige schmerzhafte Erkrankung, die mit abnehmender glenohumeraler Bewegung einhergeht. Dies hat zu der Notwendigkeit eines evidenzbasierten Ansatzes geführt, um die isokinetische Kraft und Ausdauer der Schultermuskulatur unter solchen Krankheitsbedingungen zu bewerten. Das Hauptziel der aktuellen Studie war es, festzustellen, ob sich die isokinetischen dynamometrischen Werte des Spitzendrehmoments (PT) und des Ermüdungsindex der Schultermuskeln zwischen Patienten mit AC in der Erholungsphase und gesunden Probanden unterscheiden. An der Studie nahmen insgesamt sechzig Probanden in der Altersgruppe 40 bis 60 Jahre teil, darunter dreißig in der Erholungsphase von AC und dreißig gesunde Kontrollpersonen. Das Biodex System 3 Isokinetic Dynamometer wurde verwendet, um die Spitzendrehmomente und Ermüdungsindizes der Schulterabduktoren, Innenrotatoren und Außenrotatoren zu messen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Ägypten, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der vorliegenden Studie wurden 60 Teilnehmer im Alter von 40 bis 60 Jahren rekrutiert. Sie wurden in die Versuchsgruppe aufgenommen, die 30 typische Probanden mit unilateraler AC umfasste, und in die Kontrollgruppe (dominante Schulter), die 30 gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts einschloss. Die Personen wurden aus ambulanten Kliniken und entsprechenden orthopädischen Zentren rekrutiert. Sie wurden durch ein Werbeplakat informiert, das am schwarzen Brett der genannten Orte platziert wurde, und von einem Arzt überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die AC-Gruppe umfasste Teilnehmer, die basierend auf einer früheren Studie von Ramirez [2] die folgenden Kriterien erfüllten:

  1. klinische Diagnose einer einseitigen AC durch einen orthopädischen Spezialisten mit Einschränkung sowohl des aktiven als auch des passiven glenohumeralen Bewegungsumfangs, die in mindestens zwei der folgenden Ebenen 25 % überstieg: Flexion, Abduktion und Außenrotation
  2. Symptomdauer zwischen 3 und 12 Monaten
  3. keine vorherige Operation an der betroffenen Schulter
  4. Alter zwischen 40 und 60 Jahren. -Die Kontrollgruppe bestand aus gesunden Personen mit vergleichbarer Alters- und Geschlechtsverteilung ohne Vorgeschichte von Schulterschmerzen, Verletzungen oder Pathologien

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von Schulterfraktur, -luxation oder -operation;
  2. Einnahme von Kortikosteroiden oder Muskelrelaxantien innerhalb der letzten drei Monate
  3. kardiovaskuläre oder respiratorische Erkrankungen, die die körperliche Testung einschränken könnten
  4. gleichzeitige Teilnahme an strukturierten Schulterstärkungsprogrammen
  5. Unfähigkeit, das isokinetische Bewertungsprotokoll sicher durchzuführen
  6. systemische muskuloskelettale, neurologische oder rheumatologische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, rheumatoide Arthritis und zervikale Radikulopathie. Personen mit Diabetes mellitus wurden aufgrund der gut belegten Assoziation mit AC ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
gesunde Kontrollgruppe
30 gesunde Kontrollpersonen nahmen an der Studie teil
Diagnosetest: Isokinetische Spitzendrehmomente und Ermüdungsindizes von Schulterabduktor, Innenrotator und Außenrotator
Das Biodex System 3 Isokinetische Dynamometer wurde verwendet, um die Spitzendrehmomente und Ermüdungsindizes der Schulterabduktoren, Innenrotatoren und Außenrotatoren zu messen
Gruppe der Adhäsiven Kapsulitis (AC)
30 Patienten mit AC nahmen an der Studie teil
Diagnosetest: Isokinetische Spitzendrehmomente und Ermüdungsindizes von Schulterabduktor, Innenrotator und Außenrotator
Das Biodex System 3 Isokinetische Dynamometer wurde verwendet, um die Spitzendrehmomente und Ermüdungsindizes der Schulterabduktoren, Innenrotatoren und Außenrotatoren zu messen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterabduktor-Spitzenmoment
Zeitfenster: ein Jahr
Schulter-Abduktor isokinetisches Spitzendrehmoment
ein Jahr
maximales Drehmoment der inneren Schulterrotatoren
Zeitfenster: ein Jahr
isokinetisches Spitzendrehmoment des Schulteinwärtsrotators
ein Jahr
Spitzendrehmoment der Schulteraußenrotatoren
Zeitfenster: ein Jahr
Schulteraußenrotator isokinetisches Spitzendrehmoment
ein Jahr
Schulterabduktor-Ermüdungsindex
Zeitfenster: ein Jahr
Schulterabduktor isokinetischer Ermüdungsindex
ein Jahr
Schulter-Innenrotatoren-Ermüdungsindex
Zeitfenster: ein Jahr
Isokinetischer Ermüdungsindex der Schulterinnenrotatoren
ein Jahr
Ermüdungsindex der äußeren Schulterrotatoren
Zeitfenster: ein Jahr
Schulteraußenrotator-Isokinetischer-Erschöpfungsindex
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Azza M, professor, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/006256

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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