Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartian huippumomentin ja väsymisindeksin arviointi henkilöillä, joilla on tarttumakalvontulehdus (AC)

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Azza Mohammed, Cairo University

Biomekaaninen arviointi hartian huippuvääntömomentista ja väsymisindeksistä liimakapseliitin sairastavilla: tapaus-verrokki tutkimus

Adhesive capsulitis (AC) on yleinen kivulias sairaus, joka liittyy olkanivelen liikkeiden vähenemiseen. Tämä on johtanut tarpeelle todistusaineistoon perustuvalle lähestymistavalle olkanivelten lihasten isokineettisen voiman ja kestävyyden arvioimiseksi tällaisissa sairaustiloissa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli määrittää, eroavatko olkanivelten lihasten huippumomentin (PT) ja väsymisindeksin isokineettiset dynamometriset arvot toipumisvaiheessa olevilla AC-potilailla ja terveillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Adhesiivinen kapsuliitti (AC) on yleinen kivulias sairaus, joka liittyy vähenevään olkanivueliikkeeseen. Tämä on johtanut tarpeelle näyttöön perustuvalle lähestymistavalle olkalihasten isokineettisen voiman ja kestävyyden arviointiin tällaisissa sairaustiloissa. Tämänhetkisen tutkimuksen päätavoitteena oli määrittää, eroavatko olkalihasten huippuvääntömomentin (PT) ja väsymisindeksin isokineettiset dynamometriset arvot AC-potilailla toipumisvaiheessa terveisiin verrokkeihin verrattuna. Tutkimukseen osallistui yhteensä kuusikymmentä henkilöä 40–60-vuotiaiden ikäryhmästä, joista kolmekymmentä oli AC:n toipumisvaiheessa ja kolmekymmentä terveitä verrokkeja. Biodex System 3 -isokineettistä dynamometriä käytettiin mittaamaan olkanivelen loitonnuslihasten, sisäkiertajalihasten ja ulkokiertajalihasten huippuvääntömomentteja ja väsymisindeksejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypti, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa rekrytoitiin 60 osallistujaa, jotka olivat 40–60-vuotiaita. Heidät valittiin koehenkilöryhmään, johon kuului 30 tyypillistä yksipuolista AC-tapausta sairastavaa koehenkilöä, sekä verrokkiryhmään (dominantti olkapää), johon kuului 30 samanikäistä ja -sukupuolista tervettä henkilöä. Henkilöt rekrytoitiin poliklinikoilta ja vastaavilta ortopedisista keskuksista. Heitä informoitiin mainosjulisteella, joka oli sijoitettu mainittujen paikkojen ilmoitustauluille, ja heidät ohjattiin lääkärin kautta.

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

AC-ryhmään sisällytettiin osallistujat, jotka täyttivät seuraavat kriteerit aiemman Ramirezin [2] tutkimuksen perusteella:

  1. ortopedian erikoislääkärin asettama yksipuolisen AC:n kliininen diagnoosi sekä aktiivisen että passiivisen glenohumeraalisen liikkuvuuden rajoituksella, joka ylittää 25 % vähintään kahdessa seuraavasta tasosta: fleksio, abduktio ja ulkokierto
  2. oireiden kesto 3–12 kuukauden välillä
  3. ei aiempaa leikkausta kyseiseen olkapäähän
  4. ikä 40–60 vuotta välillä. -Kontrolliryhmä koostui terveistä henkilöistä, joiden ikä- ja sukupuolijakauma oli vertailukelpoinen eikä heillä ollut aiempaa olkapään kipua, vammaa tai patologiaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. aikaisempi olkapään murtuma, sijoiltaanmeno tai leikkaus;
  2. kortikosteroidien tai lihasrelaksanttien käyttö edellisen kolmen kuukauden aikana
  3. sydän- ja verisuonitaudit tai hengityselinsairaudet, jotka voisivat rajoittaa fyysistä testausta
  4. samanaikainen osallistuminen järjestettyihin olkapään vahvistusohjelmiin
  5. kyvyttömyys suorittaa isokynettistä arviointiprotokollaa turvallisesti
  6. systemiset tukielin-, neurologiset tai reumatologiset sairaudet, kuten diabetes mellitus, reumaattinen niveltulehdus ja kaulan radikulopatia. Diabetes mellitusia sairastavat henkilöt suljettiin pois tutkimuksesta, koska sen yhteyttä AC:hen on hyvin dokumentoitu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
terve kontrolliryhmä
Tutkimukseen osallistui 30 tervettä verrokkia
Diagnostinen testi: olkapään abduktori-, sisä- ja ulkokiertäjälihaksojen isokineettiset maksimimomentit ja väsymisindeksit
Biodex System 3 -isokynettistä dynamometriä käytettiin hartian abduktorin, sisäisen kiertäjän ja ulkoisen kiertäjän huippuvääntöjen sekä väsymisindeksien mittaamiseen
Adhesiivisen kapsuliitin (AC) ryhmä
Tutkimukseen osallistui 30 potilasta, joilla oli AC
Diagnostinen testi: olkapään abduktori-, sisä- ja ulkokiertäjälihaksojen isokineettiset maksimimomentit ja väsymisindeksit
Biodex System 3 -isokynettistä dynamometriä käytettiin hartian abduktorin, sisäisen kiertäjän ja ulkoisen kiertäjän huippuvääntöjen sekä väsymisindeksien mittaamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapään abduktorin huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään abduktorin isokinetinen huippuvääntömomentti
yksi vuosi
olkapään sisäisen pyörittäjän huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään sisäinen kiertäjä isokineettinen huippuvääntömomentti
yksi vuosi
olkapään ulkoinen kiertäjä huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään ulkokiertäjäisokineettinen huippuvääntö
yksi vuosi
olkapään abduktorin väsymisindeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään abduktorin isokineettinen väsymisindeksi
yksi vuosi
olkapään sisäkiertajien väsymisindeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään sisäkiertäjä isokynettinen väsymisindeksi
yksi vuosi
olkapään ulkokiertolihasten väsymisindeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
olkapään ulkosuuntainen rotaattori isokinetinen väsymysindeksi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Azza M, professor, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 20. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 10. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 3. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T.REC/012/006256

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia