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Avaliação do Pico de Torque e do Índice de Fadiga do Ombro em Indivíduos com Capsulite Adesiva (AC)

2 de abril de 2026 atualizado por: Azza Mohammed, Cairo University

Avaliação Biomecânica do Pico de Torque e Índice de Fadiga do Ombro em Indivíduos com Capsulite Adesiva: Um Estudo de Caso-Controlo

A capsulite adesiva (CA) é uma condição dolorosa comum associada à diminuição do movimento glenoumeral. Isto levou à necessidade de uma abordagem baseada em evidências para avaliar a força isocinética e a resistência dos músculos do ombro nestas condições patológicas. O principal objetivo do presente estudo foi determinar se os valores dinamométricos isocinéticos de pico de torque (PT) e o índice de fadiga dos músculos do ombro diferem entre doentes com CA na fase de recuperação e indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A capsulite adesiva (CA) é uma perturbação dolorosa comum associada à diminuição do movimento glenoumeral. Isto levou à necessidade de uma abordagem baseada em evidências para avaliar a força isocinética e a resistência dos músculos do ombro nestas condições de doença. O principal objetivo do presente estudo foi determinar se os valores dinamométricos isocinéticos do torque máximo (PT) e o índice de fadiga dos músculos do ombro são diferentes entre pacientes com CA na fase de recuperação e indivíduos saudáveis. O estudo envolveu um total de sessenta indivíduos na faixa etária dos 40 aos 60 anos, compreendendo trinta na fase de recuperação da CA e trinta controlos saudáveis. O dinamómetro isocinético Biodex System 3 foi utilizado para medir os torques máximos e os índices de fadiga dos abdutores, rotadores internos e rotadores externos do ombro.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egito, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

No presente estudo, foram recrutados 60 participantes com idades entre os 40 e os 60 anos. Foram inscritos no grupo experimental, que incluiu 30 indivíduos típicos com AC unilateral, e no grupo de controlo (ombro dominante), que incluiu 30 indivíduos saudáveis da mesma idade e sexo. Os indivíduos foram recrutados nas clínicas de ambulatório e nos respetivos centros ortopédicos. Foram informados através de um cartaz publicitário colocado no quadro de avisos dos locais mencionados e encaminhados por um médico.

Descrição

Critérios de Inclusão:

O grupo AC incluiu participantes que cumpriam os seguintes critérios, com base num estudo anterior realizado por Ramirez [2]:

  1. diagnóstico clínico de AC unilateral por um especialista em ortopedia, com limitação tanto da amplitude de movimento ativa como passiva do ombro, superior a 25% em pelo menos dois dos seguintes planos: flexão, abdução e rotação externa
  2. duração dos sintomas entre 3 e 12 meses
  3. ausência de cirurgia prévia no ombro envolvido
  4. idade entre os 40 e os 60 anos. -O grupo de controlo consistiu em indivíduos saudáveis de distribuição etária e sexual comparável, sem historial de dor, lesão ou patologia no ombro

Critérios de Exclusão:

  1. historial de fratura, luxação ou cirurgia no ombro;
  2. utilização de corticosteroides ou relaxantes musculares nos três meses anteriores
  3. condições cardiovasculares ou respiratórias que pudessem limitar os testes físicos
  4. participação simultânea em programas estruturados de fortalecimento do ombro
  5. incapacidade de realizar o protocolo de avaliação isocinética com segurança
  6. distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou reumatológicos sistémicos, como diabetes mellitus, artrite reumatoide e radiculopatia cervical. Indivíduos com diabetes mellitus foram excluídos devido à sua associação bem estabelecida com a AC.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
grupo de controlo saudável
30 controlos saudáveis participaram no estudo
Teste de diagnostico: torques de pico isocinéticos e índices de fadiga do abdutor do ombro, rotador interno e rotador externo
O dinamómetro isocinético Biodex System 3 foi utilizado para medir os torques máximos e índices de fadiga dos abdutores, rotadores internos e rotadores externos do ombro
grupo de Capsulite adesiva (AC)
30 pacientes com AC participaram no estudo
Teste de diagnostico: torques de pico isocinéticos e índices de fadiga do abdutor do ombro, rotador interno e rotador externo
O dinamómetro isocinético Biodex System 3 foi utilizado para medir os torques máximos e índices de fadiga dos abdutores, rotadores internos e rotadores externos do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pico de torque do abdutor do ombro
Prazo: um ano
pico de torque isocinético do abdutor do ombro
um ano
pico de torque do rotador interno do ombro
Prazo: um ano
torque de pico isocinético do rotador interno do ombro
um ano
torque máximo do rotador externo do ombro
Prazo: um ano
torque de pico isocinético do rotador externo do ombro
um ano
índice de fadiga do abdutor do ombro
Prazo: um ano
índice de fadiga isocinético do abdutor do ombro
um ano
índice de fadiga do rotador interno do ombro
Prazo: um ano
índice de fadiga isocinética do rotador interno do ombro
um ano
índice de fadiga do rotador externo do ombro
Prazo: um ano
índice de fadiga isocinético do rotador externo do ombro
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Azza M, professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006256

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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