Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HVIP+ Fællesskabsmodellen

1. juni 2026 opdateret af: University of Arkansas

HVIP+ Community Model: Et Fællesskabsbaseret Voldforebyggelsesprogram i en Sydstat

Denne undersøgelse vil anvende et optimeret randomiseret kontrolleret forsøgsdesign til at teste den foreløbige effektivitet af et hospital-baseret voldshandlingsprogram (HVIP) i Central Arkansas.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Arkansas er en landlig sydstat med en høj dødsrate som følge af drab i forhold til sin samlede befolkning (Arkansas rangerer som nr. 8 nationalt i skydevåben-relaterede drab). Denne undersøgelse vil engagere samfundspartnere i hele Central Arkansas i en flerniveau, flerfacetteret indsats for at reducere omkostningerne ved voldelig overfald på individer og samfund. En optimeringsdesign med randomiseret kontrolforsøg (ORCT) vil blive brugt til at teste den foreløbige effekt af en flerniveauindsats med et eksplicit fokus på sekundær voldsforebyggelse gennem hospital-samfundspartnerskaber for at forhindre eskalering af skydevåbenvold blandt overlevende, der bor i amter i Central Arkansas, regionen i staten, hvor voldelig overfald er størst. Undersøgelsen vil også inkorporere nøgleimplementeringsvidenskabelige målinger for at evaluere gennemførligheden og rækkevidden af den foreslåede indsats.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
208

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Rekruttering
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Nakita Lovelady, PhD, MPH
        • Ledende efterforsker:
          • Joyce Raynor, BS
        • Underforsker:
          • James Selig, PhD
        • Underforsker:
          • Geoffrey Curran, PhD
        • Underforsker:
          • Joshua Ellis, MD, MPH
        • Underforsker:
          • Austin Porter, DrPH, MPH
        • Underforsker:
          • Kelly Urban, PhD, MEd, RN CCRN-K, TCRN, CEN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mindst 18 år eller ældre
  • Bo i Central Arkansas på nuværende tidspunkt
  • Modtage behandling for et gennemtrængende skydevåbens skade på et lokalt hospital på nuværende tidspunkt

Eksklusionskriterier:

Deltagere må ikke:

  • Rapportere nogen medicinske problemer, der ville begrænse deres evne til at udtrykke tanker og besvare spørgsmål (f.eks. aktiv beruselse, udviklingsmæssige forsinkelser, demens, psykose, osv.)
  • Være under anholdelse eller i politiets varetægt på nuværende tidspunkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: BB, CM, G
Deltagerne modtager korte sengesteds-, case management+ voucher- og SELV-gruppeinterventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: Case Management + Voucher
  • Serviceplan og henvisninger
  • Service tjek-in/opkølge med partnere og deltagere
  • Navigering i sundhedsvæsenet og sociale tjenester til opfølgende aftaler
  • Transportstøtte
  • Grundlæggende livsfærdigheder til servicetilbud (kørsel med bus/offentlig transport, zoom, etc.)
  • Vouchere til øjeblikkelige behov/hindringer
Adfærdsmæssigt: SELF Gruppeterapisessioner
  • Virtuel to-ugers gruppeterapi
  • SELF Curriculum - Traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi
  • Ledet af terapeuter og frivillige peer-fællesskabsmedarbejdere
  • En-til-en introduktions-/opstartssessioner
Eksperimentel: BB, CM
Deltagerne modtager korte bedside- og case management+ voucher-interventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: Case Management + Voucher
  • Serviceplan og henvisninger
  • Service tjek-in/opkølge med partnere og deltagere
  • Navigering i sundhedsvæsenet og sociale tjenester til opfølgende aftaler
  • Transportstøtte
  • Grundlæggende livsfærdigheder til servicetilbud (kørsel med bus/offentlig transport, zoom, etc.)
  • Vouchere til øjeblikkelige behov/hindringer
Eksperimentel: BB, G
Deltagerne modtager korte sengeplads- og SELV-gruppe interventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: SELF Gruppeterapisessioner
  • Virtuel to-ugers gruppeterapi
  • SELF Curriculum - Traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi
  • Ledet af terapeuter og frivillige peer-fællesskabsmedarbejdere
  • En-til-en introduktions-/opstartssessioner
Eksperimentel: BB
Deltagerne modtager en kort komponent af indgriben ved sengen.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Eksperimentel: ALLE
Deltagerne modtager kortvarig sengestue, peerstøtte, casemanagement+ voucher og SELF-gruppe interventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: Case Management + Voucher
  • Serviceplan og henvisninger
  • Service tjek-in/opkølge med partnere og deltagere
  • Navigering i sundhedsvæsenet og sociale tjenester til opfølgende aftaler
  • Transportstøtte
  • Grundlæggende livsfærdigheder til servicetilbud (kørsel med bus/offentlig transport, zoom, etc.)
  • Vouchere til øjeblikkelige behov/hindringer
Adfærdsmæssigt: SELF Gruppeterapisessioner
  • Virtuel to-ugers gruppeterapi
  • SELF Curriculum - Traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi
  • Ledet af terapeuter og frivillige peer-fællesskabsmedarbejdere
  • En-til-en introduktions-/opstartssessioner
Adfærdsmæssigt: Peer-støtte
  • Ugentlige tjek
  • Statuskontrol (Personlig/familie; Sundhed; Mental sundhed; Åndelig, osv.)
  • Opmuntring/Motivation (At være sikker, At gøre det rigtige, osv.)
  • Personlige besøg (Hjemme, Rehabilitering, osv.)
  • Lige-sociale/færdighedsopbyggende aktiviteter (Økonomistyring, Jobsamtaler, Computerforståelse, Kreative kunstarter, Kritiske tankefilmdiskussioner, osv.)
Eksperimentel: BB, PS, CM
Deltagerne modtager kortvarig sengeside-, peerstøtte- og casemanagement+ voucher interventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: Case Management + Voucher
  • Serviceplan og henvisninger
  • Service tjek-in/opkølge med partnere og deltagere
  • Navigering i sundhedsvæsenet og sociale tjenester til opfølgende aftaler
  • Transportstøtte
  • Grundlæggende livsfærdigheder til servicetilbud (kørsel med bus/offentlig transport, zoom, etc.)
  • Vouchere til øjeblikkelige behov/hindringer
Adfærdsmæssigt: Peer-støtte
  • Ugentlige tjek
  • Statuskontrol (Personlig/familie; Sundhed; Mental sundhed; Åndelig, osv.)
  • Opmuntring/Motivation (At være sikker, At gøre det rigtige, osv.)
  • Personlige besøg (Hjemme, Rehabilitering, osv.)
  • Lige-sociale/færdighedsopbyggende aktiviteter (Økonomistyring, Jobsamtaler, Computerforståelse, Kreative kunstarter, Kritiske tankefilmdiskussioner, osv.)
Eksperimentel: BB, PS, G
Deltagerne modtager kortvarig sengestue-, peerstøtte- og SELV-gruppeinterventionskomponenter.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: SELF Gruppeterapisessioner
  • Virtuel to-ugers gruppeterapi
  • SELF Curriculum - Traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi
  • Ledet af terapeuter og frivillige peer-fællesskabsmedarbejdere
  • En-til-en introduktions-/opstartssessioner
Adfærdsmæssigt: Peer-støtte
  • Ugentlige tjek
  • Statuskontrol (Personlig/familie; Sundhed; Mental sundhed; Åndelig, osv.)
  • Opmuntring/Motivation (At være sikker, At gøre det rigtige, osv.)
  • Personlige besøg (Hjemme, Rehabilitering, osv.)
  • Lige-sociale/færdighedsopbyggende aktiviteter (Økonomistyring, Jobsamtaler, Computerforståelse, Kreative kunstarter, Kritiske tankefilmdiskussioner, osv.)
Eksperimentel: BB, PS
Deltagerne modtager korte interventionskomponenter ved sengen og fra jævnaldrende.
Adfærdsmæssigt: Kort bedside
  • Indledende støtte (på hospitalet eller kort efter, hvis udskrevet tidligt)
  • Behovsvurdering
  • Ressourceark med verificerede partnere
Adfærdsmæssigt: Peer-støtte
  • Ugentlige tjek
  • Statuskontrol (Personlig/familie; Sundhed; Mental sundhed; Åndelig, osv.)
  • Opmuntring/Motivation (At være sikker, At gøre det rigtige, osv.)
  • Personlige besøg (Hjemme, Rehabilitering, osv.)
  • Lige-sociale/færdighedsopbyggende aktiviteter (Økonomistyring, Jobsamtaler, Computerforståelse, Kreative kunstarter, Kritiske tankefilmdiskussioner, osv.)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i risikabel skydevåbenadfærd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Kompositmålet bruger elementer tilpasset fra Tulane University National Youth Study, der indfanger hyppighed og alvorlighed af risikable skydevåben-relaterede adfærdsmønstre (f.eks. bæring, trusler osv.) (0=Aldrig; 6=20+ gange)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PTSD
Tidsramme: Baseline, 3-måneder, 6-måneder, 9-måneder og 12 måneder
Posttraumatic Stress Disorder Checklist (PCL-5) er en selvrapporteringsmåling med 20 punkter, der vurderer de 20 DSM-5-symptomer på PTSD (0=Slet ikke; 4=Ekstremt)
Baseline, 3-måneder, 6-måneder, 9-måneder og 12 måneder
Ændring i angst
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
OASIS er en kortfattet måling af generel angstsværhed og funktionsnedsættelse. (0=Ingen; 4=Konstant/Ekstrem)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Ændring i depression
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
PHQ-9 er et valideret, selvrapporteret værktøj, der bruges til screening, diagnosticering og måling af sværhedsgraden af depression. (0=Slet ikke; 3=Næsten hver dag)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Ændring i gennemførlighed og accept af intervention
Tidsramme: 3-måneders, 6-måneders, 9-måneders og 12 måneders
Kompositmålet bruger elementer tilpasset fra Feasibility of Intervention Measure (FIM) og Acceptability of Intervention Measure (AIM), fire-elementers målinger af implementeringsresultater. (1= Fuldt uenig; 5= Fuldt enig)
3-måneders, 6-måneders, 9-måneders og 12 måneders

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Arkansas

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nakita Lovelady, PhD, MPH, University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 276233
  • 4UH3MD019172-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger