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Das HVIP+ Gemeinschaftsmodell

1. Juni 2026 aktualisiert von: University of Arkansas

Das HVIP+ Community-Modell: Ein Gemeinschaftsprogramm zur Gewaltprävention in einem Südstaat

Die vorliegende Studie wird ein randomisiertes Optimierungskontrollgruppendesign verwenden, um die vorläufige Wirksamkeit eines Krankenhausbasierten Gewaltinterventionsprogramms (HVIP) in Zentral-Arkansas zu testen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Arkansas ist ein ländlicher südlicher Staat mit einer hohen Mordrate im Verhältnis zu seiner Gesamtbevölkerung (Arkansas belegt bundesweit den 8. Platz bei Schusswaffenmorden).
Diese Studie wird Gemeindepartner in ganz Zentral-Arkansas in eine mehrstufige, vielschichtige Intervention einbeziehen, um die Auswirkungen gewaltsamer Angriffe auf Einzelpersonen und Gemeinden zu verringern.
Ein Optimierungsdesign für randomisierte Kontrollstudien (ORCT) wird verwendet, um die vorläufige Wirksamkeit einer mehrstufigen Intervention zu testen, mit einem expliziten Fokus auf sekundäre Gewaltprävention durch Krankenhaus-Gemeinde-Partnerschaften, um eine Eskalation von Schusswaffengewalt unter Überlebenden in den Bezirken von Zentral-Arkansas zu verhindern, der Region des Staates, in der gewaltsame Angriffe am höchsten sind.
Die Studie wird auch wichtige Metriken der Implementierungswissenschaft einbeziehen, um die Machbarkeit und Reichweite der vorgeschlagenen Intervention zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
208

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • Rekrutierung
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nakita Lovelady, PhD, MPH
        • Hauptermittler:
          • Joyce Raynor, BS
        • Unterermittler:
          • James Selig, PhD
        • Unterermittler:
          • Geoffrey Curran, PhD
        • Unterermittler:
          • Joshua Ellis, MD, MPH
        • Unterermittler:
          • Austin Porter, DrPH, MPH
        • Unterermittler:
          • Kelly Urban, PhD, MEd, RN CCRN-K, TCRN, CEN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt oder älter sein
  • Aktuell in Zentral-Arkansas leben
  • Aktuell wegen einer penetrierenden Schussverletzung in einem örtlichen Krankenhaus behandelt werden

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer dürfen nicht:

  • Medizinische Probleme melden, die ihre Fähigkeit einschränken würden, Gedanken auszudrücken und Fragen zu beantworten (z.B. aktive Vergiftung, Entwicklungsverzögerungen, Demenz, Psychose usw.)
  • Derzeit verhaftet oder in Polizeigewahrsam sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BB, CM, G
Die Teilnehmer erhalten kurze Interventionen am Krankenbett, Fallmanagement+Gutscheine und SELF-Gruppeninterventionskomponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: Fallmanagement + Gutschein
  • Serviceplan und Überweisungen
  • Service-Check-in/Nachverfolgung mit Partnern und Teilnehmern
  • Navigierung im Gesundheitswesen und Nachverfolgungstermine bei sozialen Diensten
  • Transportunterstützung
  • Grundlegende Lebenskompetenzen für die Dienstleistungserbringung (Bus-/öffentliche Verkehrsmittel fahren, Zoom usw.)
  • Gutscheine für unmittelbare Bedürfnisse/Hindernisse
Verhalten: SELBST-Gruppentherapiesitzungen
  • Virtuelle zweiwöchentliche Gruppentherapie
  • SELF Curriculum - Traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie
  • Geleitet von Therapeuten und ehrenamtlichen Gemeinschaftsmitgliedern
  • Einzelne Einführungs-/Aufnahmeorientierungen
Experimental: BB, CM
Teilnehmer erhalten kurze Interventionen am Bett sowie Fallmanagement- und Gutschein-Komponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: Fallmanagement + Gutschein
  • Serviceplan und Überweisungen
  • Service-Check-in/Nachverfolgung mit Partnern und Teilnehmern
  • Navigierung im Gesundheitswesen und Nachverfolgungstermine bei sozialen Diensten
  • Transportunterstützung
  • Grundlegende Lebenskompetenzen für die Dienstleistungserbringung (Bus-/öffentliche Verkehrsmittel fahren, Zoom usw.)
  • Gutscheine für unmittelbare Bedürfnisse/Hindernisse
Experimental: BB, G
Teilnehmer erhalten kurze Bettseiten- und SELBST-Gruppeninterventionskomponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: SELBST-Gruppentherapiesitzungen
  • Virtuelle zweiwöchentliche Gruppentherapie
  • SELF Curriculum - Traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie
  • Geleitet von Therapeuten und ehrenamtlichen Gemeinschaftsmitgliedern
  • Einzelne Einführungs-/Aufnahmeorientierungen
Experimental: BB
Teilnehmer erhalten eine kurze Intervention am Bett.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Experimental: ALLE
Teilnehmer erhalten kurze bettseitige, Peer-Unterstützung, Fallmanagement+Gutschein und SELF-Gruppeninterventionskomponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: Fallmanagement + Gutschein
  • Serviceplan und Überweisungen
  • Service-Check-in/Nachverfolgung mit Partnern und Teilnehmern
  • Navigierung im Gesundheitswesen und Nachverfolgungstermine bei sozialen Diensten
  • Transportunterstützung
  • Grundlegende Lebenskompetenzen für die Dienstleistungserbringung (Bus-/öffentliche Verkehrsmittel fahren, Zoom usw.)
  • Gutscheine für unmittelbare Bedürfnisse/Hindernisse
Verhalten: SELBST-Gruppentherapiesitzungen
  • Virtuelle zweiwöchentliche Gruppentherapie
  • SELF Curriculum - Traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie
  • Geleitet von Therapeuten und ehrenamtlichen Gemeinschaftsmitgliedern
  • Einzelne Einführungs-/Aufnahmeorientierungen
Verhalten: Peer-Support
  • Wöchentliche Check-ins
  • Statusüberprüfung (Persönlich/Familie; Gesundheit; Psychische Gesundheit; Spiritualität, usw.)
  • Ermutigung/Motivation (Sicher bleiben, Richtiges tun, usw.)
  • Persönliche Besuche (Zuhause, Reha, usw.)
  • Soziale Aktivitäten unter Gleichgesinnten/Fähigkeitenentwicklung (Geldverwaltung, Vorstellungsgespräche, Computerkenntnisse, Kreative Künste, Kritische Denkfilmdiskussionen, usw.)
Experimental: BB, PS, CM
Die Teilnehmer erhalten kurze Interventionen am Krankenbett, Peer-Support und Fallmanagement+ Gutschein-Komponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: Fallmanagement + Gutschein
  • Serviceplan und Überweisungen
  • Service-Check-in/Nachverfolgung mit Partnern und Teilnehmern
  • Navigierung im Gesundheitswesen und Nachverfolgungstermine bei sozialen Diensten
  • Transportunterstützung
  • Grundlegende Lebenskompetenzen für die Dienstleistungserbringung (Bus-/öffentliche Verkehrsmittel fahren, Zoom usw.)
  • Gutscheine für unmittelbare Bedürfnisse/Hindernisse
Verhalten: Peer-Support
  • Wöchentliche Check-ins
  • Statusüberprüfung (Persönlich/Familie; Gesundheit; Psychische Gesundheit; Spiritualität, usw.)
  • Ermutigung/Motivation (Sicher bleiben, Richtiges tun, usw.)
  • Persönliche Besuche (Zuhause, Reha, usw.)
  • Soziale Aktivitäten unter Gleichgesinnten/Fähigkeitenentwicklung (Geldverwaltung, Vorstellungsgespräche, Computerkenntnisse, Kreative Künste, Kritische Denkfilmdiskussionen, usw.)
Experimental: BB, PS, G
Teilnehmer erhalten kurze Bettenunterstützung, Peer-Unterstützung und SELF-Gruppeninterventionskomponenten.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: SELBST-Gruppentherapiesitzungen
  • Virtuelle zweiwöchentliche Gruppentherapie
  • SELF Curriculum - Traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie
  • Geleitet von Therapeuten und ehrenamtlichen Gemeinschaftsmitgliedern
  • Einzelne Einführungs-/Aufnahmeorientierungen
Verhalten: Peer-Support
  • Wöchentliche Check-ins
  • Statusüberprüfung (Persönlich/Familie; Gesundheit; Psychische Gesundheit; Spiritualität, usw.)
  • Ermutigung/Motivation (Sicher bleiben, Richtiges tun, usw.)
  • Persönliche Besuche (Zuhause, Reha, usw.)
  • Soziale Aktivitäten unter Gleichgesinnten/Fähigkeitenentwicklung (Geldverwaltung, Vorstellungsgespräche, Computerkenntnisse, Kreative Künste, Kritische Denkfilmdiskussionen, usw.)
Experimental: BB, PS
Die Teilnehmer erhalten kurze Interventionen am Krankenbett und Unterstützung durch Gleichaltrige.
Verhalten: Kurz am Krankenbett
  • Erste Unterstützung (im Krankenhaus oder kurz danach bei früher Entlassung)
  • Bedarfsanalyse
  • Ressourcenblatt geprüfter Partner
Verhalten: Peer-Support
  • Wöchentliche Check-ins
  • Statusüberprüfung (Persönlich/Familie; Gesundheit; Psychische Gesundheit; Spiritualität, usw.)
  • Ermutigung/Motivation (Sicher bleiben, Richtiges tun, usw.)
  • Persönliche Besuche (Zuhause, Reha, usw.)
  • Soziale Aktivitäten unter Gleichgesinnten/Fähigkeitenentwicklung (Geldverwaltung, Vorstellungsgespräche, Computerkenntnisse, Kreative Künste, Kritische Denkfilmdiskussionen, usw.)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung riskanter Schusswaffen-Verhaltensweisen
Zeitfenster: Baseline, 3-Monats-, 6-Monats-, 9-Monats- und 12-Monats-Messungen
Das zusammengesetzte Maß verwendet Elemente, die aus der National Youth Study der Tulane University adaptiert wurden und Häufigkeit und Schweregrad riskanter waffenbezogener Verhaltensweisen erfassen (z. B. Tragen, Drohungen usw.) (0=Nie; 6=20+ Mal)
Baseline, 3-Monats-, 6-Monats-, 9-Monats- und 12-Monats-Messungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der PTBS
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Die Posttraumatische Belastungsstörungs-Checkliste (PCL-5) ist ein 20-Punkte-Selbstberichtsmaß, das die 20 DSM-5-Symptome der PTBS bewertet (0=Überhaupt nicht; 4=Äußerst)
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Veränderung der Angst
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
OASIS ist ein kurzes Maß für die allgemeine Schwere und Beeinträchtigung durch Angst. (0=Keine; 4=Konstant/Extrem)
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Veränderung der Depression
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Der PHQ-9 ist ein validiertes, selbstberichtetes Instrument, das für das Screening, die Diagnose und die Messung des Schweregrads von Depressionen verwendet wird. (0=Überhaupt nicht; 3=Fast jeden Tag)
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Änderung der Durchführbarkeit und Akzeptanz der Intervention
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Das zusammengesetzte Maß verwendet Items, die von der Feasibility of Intervention Measure (FIM) und der Acceptability of Intervention Measure (AIM) adaptiert wurden, vier-Item-Maße für Implementierungsergebnisse. (1= Stimme vollkommen nicht zu; 5= Stimme vollkommen zu)
3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Arkansas

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nakita Lovelady, PhD, MPH, University of Arkansas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 276233
  • 4UH3MD019172-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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