Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het HVIP+ Gemeenschapsmodel

1 juni 2026 bijgewerkt door: University of Arkansas

Het HVIP+ Gemeenschapsmodel: Een Gemeenschapsgericht Geweldspreventieprogramma in een Zuidelijke Staat

De huidige studie zal een geoptimaliseerde gerandomiseerde gecontroleerde studieopzet gebruiken om de voorlopige werkzaamheid van een ziekenhuisgebaseerd interventieprogramma tegen geweld (HVIP) in Centraal-Arkansas te testen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Arkansas is een landelijke zuidelijke staat met een hoog aantal moorden in verhouding tot de totale bevolking (Arkansas staat nationaal op de 8e plaats wat betreft vuurwapengeweld). Deze studie zal gemeenschapspartners in heel Centraal Arkansas betrekken bij een interventie op meerdere niveaus en met meerdere facetten om de tol van gewelddadige aanval op individuen en gemeenschappen te verminderen. Een optimalisatie gerandomiseerde gecontroleerde studie (ORCT) zal worden gebruikt om de voorlopige effectiviteit te testen van een interventie op meerdere niveaus met een expliciete focus op secundaire geweldspreventie door ziekenhuis-gemeenschapspartnerschappen om escalatie van vuurwapengeweld te voorkomen onder overlevenden die wonen in provincies in Centraal Arkansas, de regio van de staat waar gewelddadige aanval het grootst is. De studie zal ook belangrijke implementatiewetenschappelijke meetwaarden integreren om de haalbaarheid en reikwijdte van de voorgestelde interventie te evalueren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
208

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • Werving
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nakita Lovelady, PhD, MPH
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joyce Raynor, BS
        • Onderonderzoeker:
          • James Selig, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Geoffrey Curran, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Joshua Ellis, MD, MPH
        • Onderonderzoeker:
          • Austin Porter, DrPH, MPH
        • Onderonderzoeker:
          • Kelly Urban, PhD, MEd, RN CCRN-K, TCRN, CEN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Minimaal 18 jaar of ouder zijn
  • Momenteel wonen in Centraal Arkansas
  • Momenteel behandeld worden voor een penetrerend schotwondletsel in een plaatselijk ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers mogen niet:

  • Medische problemen melden die hun vermogen om gedachten te uiten en vragen te beantwoorden beperken (bijv. actieve intoxicatie, ontwikkelingsachterstanden, dementie, psychose, etc.)
  • Momenteel onder arrest staan of in politiebewaring zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: BB, CM, G
Deelnemers ontvangen korte bed-side, case management+ voucher en SELF groep interventie componenten.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: Casebeheer + Voucher
  • Serviceplan & Doorverwijzingen
  • Service Check-in/Opvolging met partners en deelnemers
  • Navigatie van Gezondheidszorg en Sociale Dienst Opvolgafspraken
  • Vervoersondersteuning
  • Basis levensvaardigheden voor dienstverlening (bus/OV gebruiken, zoom, etc.)
  • Vouchers voor Directe Behoeften/Belemmeringen
Gedragsmatig: SELF Groepstherapie Sessies
  • Virtuele tweewekelijkse groepstherapie
  • SELF Curriculum- Traumagerichte cognitieve gedragstherapie
  • Geleid door Therapeuten en Community Peer Vrijwilligers
  • Eén-op-één introductie-/intake oriëntaties
Experimenteel: BB, CM
Deelnemers krijgen korte interventiecomponenten aan bed en casemanagement+voucher.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: Casebeheer + Voucher
  • Serviceplan & Doorverwijzingen
  • Service Check-in/Opvolging met partners en deelnemers
  • Navigatie van Gezondheidszorg en Sociale Dienst Opvolgafspraken
  • Vervoersondersteuning
  • Basis levensvaardigheden voor dienstverlening (bus/OV gebruiken, zoom, etc.)
  • Vouchers voor Directe Behoeften/Belemmeringen
Experimenteel: BB, G
Deelnemers ontvangen korte interventiecomponenten aan het bed en in de ZELF-groep.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: SELF Groepstherapie Sessies
  • Virtuele tweewekelijkse groepstherapie
  • SELF Curriculum- Traumagerichte cognitieve gedragstherapie
  • Geleid door Therapeuten en Community Peer Vrijwilligers
  • Eén-op-één introductie-/intake oriëntaties
Experimenteel: BB
Deelnemers ontvangen een korte interventiecomponent aan het bed.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Experimenteel: ALLE
Deelnemers ontvangen korte bedzijdige, peer-ondersteuning, casemanagement + voucher, en SELF-groepsinterventiecomponenten.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: Casebeheer + Voucher
  • Serviceplan & Doorverwijzingen
  • Service Check-in/Opvolging met partners en deelnemers
  • Navigatie van Gezondheidszorg en Sociale Dienst Opvolgafspraken
  • Vervoersondersteuning
  • Basis levensvaardigheden voor dienstverlening (bus/OV gebruiken, zoom, etc.)
  • Vouchers voor Directe Behoeften/Belemmeringen
Gedragsmatig: SELF Groepstherapie Sessies
  • Virtuele tweewekelijkse groepstherapie
  • SELF Curriculum- Traumagerichte cognitieve gedragstherapie
  • Geleid door Therapeuten en Community Peer Vrijwilligers
  • Eén-op-één introductie-/intake oriëntaties
Gedragsmatig: Peer Support
  • Wekelijkse check-ins
  • Statuscontrole (Persoonlijk/gezin; Gezondheid; Geestelijke gezondheid; Spiritueel, etc.)
  • Aanmoediging/Motivatie (Veilig blijven, Goed doen, etc.)
  • Persoonlijke bezoeken (Thuis, Rehabilitatie, etc.)
  • Sociale activiteiten met leeftijdsgenoten/Vaardigheidsontwikkeling (Geldbeheer, Sollicitatiegesprekken, Computerkennis, Creatieve kunst, Kritisch denken filmdiscussies, etc.)
Experimenteel: BB, PS, CM
Deelnemers ontvangen korte bedzijdige, peer-ondersteuning en casemanagement+ voucher interventiecomponenten.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: Casebeheer + Voucher
  • Serviceplan & Doorverwijzingen
  • Service Check-in/Opvolging met partners en deelnemers
  • Navigatie van Gezondheidszorg en Sociale Dienst Opvolgafspraken
  • Vervoersondersteuning
  • Basis levensvaardigheden voor dienstverlening (bus/OV gebruiken, zoom, etc.)
  • Vouchers voor Directe Behoeften/Belemmeringen
Gedragsmatig: Peer Support
  • Wekelijkse check-ins
  • Statuscontrole (Persoonlijk/gezin; Gezondheid; Geestelijke gezondheid; Spiritueel, etc.)
  • Aanmoediging/Motivatie (Veilig blijven, Goed doen, etc.)
  • Persoonlijke bezoeken (Thuis, Rehabilitatie, etc.)
  • Sociale activiteiten met leeftijdsgenoten/Vaardigheidsontwikkeling (Geldbeheer, Sollicitatiegesprekken, Computerkennis, Creatieve kunst, Kritisch denken filmdiscussies, etc.)
Experimenteel: BB, PS, G
Deelnemers ontvangen korte bedzijdige, peer-ondersteuning en SELF-groepsinterventiecomponenten.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: SELF Groepstherapie Sessies
  • Virtuele tweewekelijkse groepstherapie
  • SELF Curriculum- Traumagerichte cognitieve gedragstherapie
  • Geleid door Therapeuten en Community Peer Vrijwilligers
  • Eén-op-één introductie-/intake oriëntaties
Gedragsmatig: Peer Support
  • Wekelijkse check-ins
  • Statuscontrole (Persoonlijk/gezin; Gezondheid; Geestelijke gezondheid; Spiritueel, etc.)
  • Aanmoediging/Motivatie (Veilig blijven, Goed doen, etc.)
  • Persoonlijke bezoeken (Thuis, Rehabilitatie, etc.)
  • Sociale activiteiten met leeftijdsgenoten/Vaardigheidsontwikkeling (Geldbeheer, Sollicitatiegesprekken, Computerkennis, Creatieve kunst, Kritisch denken filmdiscussies, etc.)
Experimenteel: BB, PS
Deelnemers ontvangen korte interventiecomponenten voor bedondersteuning en ondersteuning door lotgenoten.
Gedragsmatig: Kort Bedside
  • Eerste ondersteuning (in het ziekenhuis of kort daarna bij vroege ontslag)
  • Behoeftebeoordeling
  • Resourceblad van Geverifieerde Partners
Gedragsmatig: Peer Support
  • Wekelijkse check-ins
  • Statuscontrole (Persoonlijk/gezin; Gezondheid; Geestelijke gezondheid; Spiritueel, etc.)
  • Aanmoediging/Motivatie (Veilig blijven, Goed doen, etc.)
  • Persoonlijke bezoeken (Thuis, Rehabilitatie, etc.)
  • Sociale activiteiten met leeftijdsgenoten/Vaardigheidsontwikkeling (Geldbeheer, Sollicitatiegesprekken, Computerkennis, Creatieve kunst, Kritisch denken filmdiscussies, etc.)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in risicovol vuurwapengedrag
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
De samengestelde maat gebruikt items aangepast van de Tulane University National Youth Study die de frequentie en ernst van riskant vuurwapengerelateerd gedrag vastleggen (bijv. dragen, bedreigingen, enz.) (0=Nooit; 6=20+ keer)
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in PTSS
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
De Posttraumatische Stressstoornis Checklist (PCL-5) is een zelfrapportage-instrument met 20 items die de 20 DSM-5-symptomen van PTSS beoordeelt (0=Helemaal niet; 4=Extreem)
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
Verandering in Angst
Tijdsspanne: Baseline, 3-maanden, 6-maanden, 9-maanden en 12 maanden
OASIS is een korte maatstaf voor de algemene ernst en beperkingen door angst. (0=Geen; 4=Constant/Extreem)
Baseline, 3-maanden, 6-maanden, 9-maanden en 12 maanden
Verandering in depressie
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
De PHQ-9 is een gevalideerd, zelfgerapporteerd instrument dat wordt gebruikt voor screening, diagnose en het meten van de ernst van depressie. (0= Helemaal niet; 3=Bijna elke dag)
Baseline, 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
Verandering in de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
De samengestelde maat maakt gebruik van items aangepast van de Feasibility of Intervention Measure (FIM) en Acceptability of Intervention Measure (AIM), vier-item-maten van implementatieresultaten. (1= Helemaal oneens; 5= Helemaal eens)
3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Arkansas

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Nakita Lovelady, PhD, MPH, University of Arkansas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juni 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 276233
  • 4UH3MD019172-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen