Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HVIP+ -yhteisömalli

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Arkansas

HVIP+ Community Model: Yhteisön väkivallan ehkäisyohjelma eteläisessä osavaltiossa

Tässä tutkimuksessa käytetään optimoitua satunnaistettua kontrolloitua koeasetelmaa testaamaan sairaalapohjaisen väkivaltaehkäisyohjelman (HVIP) alustavaa tehokkuutta Keski-Arkansasissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Arkansas on maaseutualueinen eteläinen osavaltio, jossa on suhteellisen korkea murhien määrä suhteessa kokonaisväestöön (AR sijoittuu maanlaajuisesti kahdeksanneksi korkeimmilla aseellisten murhien määrillä). Tämä tutkimus kytkee yhteistyökumppaneita koko Keski-Arkansasissa monitasoiseen, monipuoliseen interventioon vähentämään väkivaltaisten hyökkäysten aiheuttamaa taakkaa yksilöille ja yhteisöille. Optimoiva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (ORCT) -suunnitelmaa käytetään testaamaan monitason interventioiden alustavaa tehokkuutta keskittyen erityisesti toissijaiseen väkivallan ehkäisyyn sairaala-yhteisö -kumppanuuksien kautta estämään aseväkivallan eskaloitumista Keski-Arkansasin piirikunnissa elävien selviytyjien keskuudessa, mikä on osavaltion alue, jossa väkivaltaiset hyökkäykset ovat yleisimpiä. Tutkimus sisältää myös keskeisiä toteutustieteen mittareita arvioimaan ehdotetun intervention toteutettavuutta ja saavutettavuutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
208

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Nakita Lovelady, PhD, MPH
  • Puhelinnumero: 501-526-6731
  • Sähköposti: nnlovelady@uams.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Rekrytointi
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nakita Lovelady, PhD, MPH
        • Päätutkija:
          • Joyce Raynor, BS
        • Alatutkija:
          • James Selig, PhD
        • Alatutkija:
          • Geoffrey Curran, PhD
        • Alatutkija:
          • Joshua Ellis, MD, MPH
        • Alatutkija:
          • Austin Porter, DrPH, MPH
        • Alatutkija:
          • Kelly Urban, PhD, MEd, RN CCRN-K, TCRN, CEN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla vähintään 18-vuotias tai sitä vanhempi
  • Asua tällä hetkellä Keski-Arkansasissa
  • Olla parhaillaan hoidossa läpäisevästä ampumavammasta paikallisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujien ei saa:

  • Ilmoittaa mitään terveysongelmia, jotka rajoittaisivat heidän kykyään ilmaista ajatuksiaan ja vastata kysymyksiin (esim. aktiivinen päihtymys, kehitysvammaisuus, dementia, psykoottiset tilat jne.)
  • Olla parhaillaan pidätettynä tai poliisin hallussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BB, CM, G
Osallistujat saavat lyhyen sänkypuolen, case management+ -kuponki- ja SELF-ryhmäinterventiokomponentit.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: Tapaushallinta + Voucher
  • Palvelusuunnitelma ja lähetteet
  • Palvelun seuranta/seuranta kumppaneiden ja osallistujien kanssa
  • Terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen seuranta-aikojen navigointi
  • Kuljetusapu
  • Perustaitojen opastus palvelun tarjoamiseksi (bussilla/julkisen liikenteen käyttö, zoom jne.)
  • Välittömien tarpeiden/esteiden kuponkit
Käyttäytyminen: SELF-ryhmäterapiatunnit
  • Virtuaalinen kaksiviikkoinen ryhmäterapia
  • SELF-ohjelma – Traumakeskeinen kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • Johtavat terapeutit ja yhteisön vertaisvapaaehtoiset
  • Yksilölliset aloitus-/perehdyttämiskäynnit
Kokeellinen: BB, CM
Osallistujat saavat lyhyitä sängynvieressä tapahtuvia ja tapaushallinta+ kuponki-interventiokomponentteja.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: Tapaushallinta + Voucher
  • Palvelusuunnitelma ja lähetteet
  • Palvelun seuranta/seuranta kumppaneiden ja osallistujien kanssa
  • Terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen seuranta-aikojen navigointi
  • Kuljetusapu
  • Perustaitojen opastus palvelun tarjoamiseksi (bussilla/julkisen liikenteen käyttö, zoom jne.)
  • Välittömien tarpeiden/esteiden kuponkit
Kokeellinen: BB, G
Osallistujat saavat lyhyitä vuoteenvieressä ja SELF-ryhmän interventiokomponentteja.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: SELF-ryhmäterapiatunnit
  • Virtuaalinen kaksiviikkoinen ryhmäterapia
  • SELF-ohjelma – Traumakeskeinen kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • Johtavat terapeutit ja yhteisön vertaisvapaaehtoiset
  • Yksilölliset aloitus-/perehdyttämiskäynnit
Kokeellinen: BB
Osallistujat saavat lyhyen sänkyyn liittyvän intervention komponentin.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Kokeellinen: ALL
Osallistujat saavat lyhyen sairaalasängyn äärellä annettavan, vertaistuen, tapaushallinnan+ kupongin sekä SELF-ryhmäinterventiokomponentit.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: Tapaushallinta + Voucher
  • Palvelusuunnitelma ja lähetteet
  • Palvelun seuranta/seuranta kumppaneiden ja osallistujien kanssa
  • Terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen seuranta-aikojen navigointi
  • Kuljetusapu
  • Perustaitojen opastus palvelun tarjoamiseksi (bussilla/julkisen liikenteen käyttö, zoom jne.)
  • Välittömien tarpeiden/esteiden kuponkit
Käyttäytyminen: SELF-ryhmäterapiatunnit
  • Virtuaalinen kaksiviikkoinen ryhmäterapia
  • SELF-ohjelma – Traumakeskeinen kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • Johtavat terapeutit ja yhteisön vertaisvapaaehtoiset
  • Yksilölliset aloitus-/perehdyttämiskäynnit
Käyttäytyminen: Vertais­tuki
  • Viikottaiset tarkistukset
  • Tilannekartoitus (Henkilökohtainen/perhe; Terveys; Mielenterveys; Henkinen jne.)
  • Rohkaisu/motivaatio (Turvallisuus, Oikeiden asioiden tekeminen jne.)
  • Kasvotusten tapaamiset (Koti, kuntoutus jne.)
  • Vertaisryhmän sosiaaliset/taitojen kehittämistoiminnat (Rahanhallinta, Työhaastattelut, Tietokonelukutaito, Luovat taiteet, Kriittisen ajattelun elokuvakeskustelut jne.)
Kokeellinen: BB, PS, CM
Osallistujat saavat lyhyen vuoteen äärellä annettavan, vertaistuen ja tapausjohto+ kuponki-interventiokomponentit.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: Tapaushallinta + Voucher
  • Palvelusuunnitelma ja lähetteet
  • Palvelun seuranta/seuranta kumppaneiden ja osallistujien kanssa
  • Terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen seuranta-aikojen navigointi
  • Kuljetusapu
  • Perustaitojen opastus palvelun tarjoamiseksi (bussilla/julkisen liikenteen käyttö, zoom jne.)
  • Välittömien tarpeiden/esteiden kuponkit
Käyttäytyminen: Vertais­tuki
  • Viikottaiset tarkistukset
  • Tilannekartoitus (Henkilökohtainen/perhe; Terveys; Mielenterveys; Henkinen jne.)
  • Rohkaisu/motivaatio (Turvallisuus, Oikeiden asioiden tekeminen jne.)
  • Kasvotusten tapaamiset (Koti, kuntoutus jne.)
  • Vertaisryhmän sosiaaliset/taitojen kehittämistoiminnat (Rahanhallinta, Työhaastattelut, Tietokonelukutaito, Luovat taiteet, Kriittisen ajattelun elokuvakeskustelut jne.)
Kokeellinen: BB, PS, G
Osallistujat saavat lyhyitä vuodeosastotukea, vertaistukea ja SELF-ryhmäinterventiokomponentteja.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: SELF-ryhmäterapiatunnit
  • Virtuaalinen kaksiviikkoinen ryhmäterapia
  • SELF-ohjelma – Traumakeskeinen kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • Johtavat terapeutit ja yhteisön vertaisvapaaehtoiset
  • Yksilölliset aloitus-/perehdyttämiskäynnit
Käyttäytyminen: Vertais­tuki
  • Viikottaiset tarkistukset
  • Tilannekartoitus (Henkilökohtainen/perhe; Terveys; Mielenterveys; Henkinen jne.)
  • Rohkaisu/motivaatio (Turvallisuus, Oikeiden asioiden tekeminen jne.)
  • Kasvotusten tapaamiset (Koti, kuntoutus jne.)
  • Vertaisryhmän sosiaaliset/taitojen kehittämistoiminnat (Rahanhallinta, Työhaastattelut, Tietokonelukutaito, Luovat taiteet, Kriittisen ajattelun elokuvakeskustelut jne.)
Kokeellinen: BB, PS
Osallistujat saavat lyhyitä vuodepuolen ja vertaistuen interventiokomponentteja.
Käyttäytyminen: Lyhyt sänkyyn
  • Alkuperäinen tuki (sairaalassa tai pian kotiuttamisen jälkeen, jos kotiutettu aikaisin)
  • Tarpeiden arviointi
  • Arvioitujen kumppanien resurssilista
Käyttäytyminen: Vertais­tuki
  • Viikottaiset tarkistukset
  • Tilannekartoitus (Henkilökohtainen/perhe; Terveys; Mielenterveys; Henkinen jne.)
  • Rohkaisu/motivaatio (Turvallisuus, Oikeiden asioiden tekeminen jne.)
  • Kasvotusten tapaamiset (Koti, kuntoutus jne.)
  • Vertaisryhmän sosiaaliset/taitojen kehittämistoiminnat (Rahanhallinta, Työhaastattelut, Tietokonelukutaito, Luovat taiteet, Kriittisen ajattelun elokuvakeskustelut jne.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos riskialttiissa asekäyttäyttymisissä
Aikaikkuna: Alkuarvo, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden
Yhdistelmämittari hyödyntää Tulane University National Youth -tutkimuksesta mukautettuja kysymyksiä, jotka kuvaavat riskialttiiden aseisiin liittyvien käyttäytymismuotojen (esim. kantaminen, uhkailut jne.) esiintymistiheyttä ja vakavuutta (0=ei koskaan; 6=20+ kertaa)
Alkuarvo, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTSD:n muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Posttraumatisen stressihäiriön tarkistuslista (PCL-5) on 20 kohdan itsearviointimenetelmä, joka arvioi 20 PTSD:n DSM-5-oiretta (0=ei lainkaan; 4=erittäin paljon)
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Ahdistuneisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
OASIS on lyhyt mittari kokonaisvaltaisen ahdistuksen vakavuudelle ja toimintakyvyn heikkenemiselle. (0=ei mitään; 4=jatkuvaa/äärimmäistä)
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Masennuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
PHQ-9 on validoitu, itse raportoitu työkalu, jota käytetään masennuksen seulontaan, diagnosointiin ja vakavuuden mittaamiseen. (0= Ei ollenkaan; 3= Lähes joka päivä)
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden muutos
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Yhdistelmämitta käyttää Feasibility of Intervention Measure (FIM) ja Acceptability of Intervention Measure (AIM) -mittareista sovellettuja kysymyksiä, jotka ovat neljän kysymyksen mittareita toteutustuloksille. (1= Täysin eri mieltä; 5= Täysin samaa mieltä)
3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Arkansas

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nakita Lovelady, PhD, MPH, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 276233
  • 4UH3MD019172-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia