Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosiseffekter af hormonbehandling (to doser østradiol forbundet med progesteron) på inflammatoriske markører (THS)

16. januar 2008 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pro-inflammatoriske virkninger af to forskellige doser af 17 beta østradiol hos kvinder i overgangsalderen

Primært formål: Effekter af to doser hormonbehandling på hsCRP. Virkningerne af hormonsubstitutionsterapi på inflammatoriske markører er dosisafhængige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Pro-inflammatorisk undersøgelse af virkningerne på kort sigt af to forskellige doser af 17beta-østradiol hos kvinden i overgangsalderen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

99

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris cedex 12, Frankrig, 75571
        • CIC, Saint Antoine Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Symptomatiske menopausale kvinder: >=50 år og amenoré >=1 år eller <50 år og amenoré >=1 år og plasmatisk FSH >= 30 UI/l
  • Normal mammografi i de sidste 2 år før inklusion
  • Normal cervikal udstrygning i de sidste 2 år før inklusion
  • Skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ubekræftet overgangsalder med amenoré på mindre end et år
  • Østrogen-progesteron Behandling anterior i 3 måneder før inklusion
  • For nylig en viral infektion eller bakteriologisk (mindst 2 uger)
  • Tandinfektion
  • Kronikker om inflammatorisk patologi
  • Forud for patologi kræft med eller ingen slynge hæmopati
  • Afhængighed af rygning af mere end 20 cigaretter om dagen eller et alkoholforbrug desuden på 4 glas om dagen
  • Taget samtidig med en af ​​de forbudte behandlinger: statin, vitamin B6 eller B12, folater, antiinflammatoriske, antiaggregerende plaquetter, DHEA, phytoøstrogener
  • Afvisning af at underskrive samtykket informeret
  • Ikke medlemskab af et regime om social sikring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: 3
placebo
placebo
Aktiv komparator: 1
17 Beta-østradiol (2mg/dag) og (1mg/dag)
17 Beta-østradiol (2mg/dag) og (1mg/dag)
Aktiv komparator: 2
CLIMASTON
CLIMASTON(lægemiddel)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hs-C-reaktivt protein
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Interleukin (IL-6, IL-18, IL-10), TNF-alfa, apoptotiske mikropartikler, homocystein, total kolesterol/HDL-kolesterol, Lp(a), interleukin 6, ICAM-opløselig,
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
Eslectin, prothrombin F1+2, faktor VIII, resistens over for aktiveret protein C (RPCA eller ACV test), IL 18, IL10, IL8
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tabassome Simon, M.D., Ph.D., Service de Pharmacologie (Pr Jaillon) CHU Saint-Antoine 27, rue de Chaligny, 75012 Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. januar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med placebo

3
Abonner