Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дозовые эффекты гормональной терапии (две дозы эстрадиола, связанные с прогестероном) на маркеры воспаления (THS)

16 января 2008 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Провоспалительные эффекты двух разных доз 17-бета-эстрадиола у женщин в менопаузе

Основная цель: Влияние двух доз гормональной терапии на вчСРБ. Влияние заместительной гормональной терапии на маркеры воспаления зависит от дозы.

Обзор исследования

Подробное описание

Провоспалительное исследование краткосрочных эффектов двух разностей доз 17бета-эстрадиола у женщин в менопаузе

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris cedex 12, Франция, 75571
        • CIC, Saint Antoine Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 63 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с симптомами менопаузы: >=50 лет и аменорея >=1 года или <50 лет и аменорея >=1 года и плазматический ФСГ >= 30 МЕ/л
  • Нормальная маммография за последние 2 года до включения
  • Нормальный мазок из шейки матки за последние 2 года до включения
  • Письменное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Неподтвержденная менопауза с аменореей менее года
  • Лечение эстрогенами-прогестеронами за 3 месяца до включения
  • Недавно перенесенная вирусная или бактериологическая инфекция (не менее 2 недель)
  • Стоматологическая инфекция
  • Хроники воспалительной патологии
  • Предшественник раковой патологии с скрытой гемопатией или без нее
  • Пристрастие к курению более 20 сигарет в день или употребление алкоголя более 4 стаканов в день
  • Принимать одновременно с одним из запрещенных методов лечения: статинами, витаминами B6 или B12, фолатами, противовоспалительными, антиагрегантными пластинками, ДГЭА, фитоэстрогенами.
  • Отказ подписать информированное согласие
  • Не членство в режиме о социальном обеспечении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: 3
плацебо
плацебо
Активный компаратор: 1
17 Бета-эстрадиол (2 мг/день) и (1 мг/день)
17 Бета-эстрадиол (2 мг/день) и (1 мг/день)
Активный компаратор: 2
КЛИМАСТОН
КЛИМАСТОН (препарат)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Hs-C-реактивный белок
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Интерлейкин (IL-6, IL-18, IL-10), TNF-альфа, апоптотические микрочастицы, гомоцистеин, общий холестерин/холестерин ЛПВП, Lp(a), интерлейкин 6, растворимый ICAM,
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Эслектин, протромбин F1+2, фактор VIII, устойчивость к активированному протеину С (тест RPCA или ACV), ИЛ-18, ИЛ-10, ИЛ-8
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tabassome Simon, M.D., Ph.D., Service de Pharmacologie (Pr Jaillon) CHU Saint-Antoine 27, rue de Chaligny, 75012 Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2008 г.

Последняя проверка

1 октября 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Подписаться