Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​chitooligosaccharid på immunfunktionen hos raske voksne

2. maj 2007 opdateret af: Eulji University Hospital

Funktionelle egenskaber af chitooligosaccharider er blevet undersøgt for antitumoraktivitet, immunstimulerende virkninger, antimikrobiel aktivitet, frie radikaler-fjernende aktivitet, og angiotensin I-konverterende enzymhæmmende aktivitet. Nylige in vitro- og in vivo-toksicitets- og absorberbarhedsundersøgelser har vist, at chitooligosaccharider har høj absorberbarhed og i det væsentlige ikke-toksiske. I denne undersøgelse har vi forberedt et chitooligosaccharid med høj absorberbarhed og evalueret dets virkninger på aktivering af immunfunktion og kardiovaskulær funktion (lipid, atriel stivhed osv.) hos raske voksne.

Denne undersøgelse var et 8-ugers, randomiseret, dobbeltblindet klinisk forsøg. De 30 frivillige blev opdelt i en kontrolgruppe (n=10), en halv dosis chitooligosaccaride (FACOSTM) indtagelsesgruppe (n=10) og en fuld dosis FACOS indtagelsesgruppe (n=10). Perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) blev isoleret og dyrket i 12-brønds plade i 48 timer. Cytokinproduktion af PBMC'er før og efter intervention blev målt samtidigt efter stimulering med lipopolysaccarid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske voksne (alderen mellem 20-50 år)

Ekskluderingskriterier:

  • fødevareallergi og allergi hudsygdom
  • alvorlig lever- og nyresygdom
  • gravide, ammende kvinder
  • kræft, slagtilfælde mv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hee-Jeong Choi, MD, Ph.D, Eulji University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2007

Først opslået (Skøn)

3. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FACOS (funktionel mad)

Abonner