Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret, kontrolleret undersøgelse for at undersøge effekten af ​​neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES) på muskelmetabolisme hos abdominale kirurgiske patienter

12. marts 2008 opdateret af: Medical University of Vienna

Effekten af ​​neuromuskulær elektrisk stimulering på muskelmetabolisme hos større abdominale kirurgiske patienter

Skeletmuskelatrofi er forbundet med kataboliske tilstande såsom større kirurgiske indgreb og fører til nedsat muskelstyrke, øgede kliniske komplikationer og forlænget rekonvalescens. Adskillige undersøgelser afslørede immobilisering som en væsentlig stimulans til muskelsvind hos alvorligt syge patienter. Denne undersøgelse undersøger styrken af ​​neuromuskulær elektrisk stimulation på skeletmuskelvækstfaktorer og nedbrydningsprocesser hos patienter med større abdominalkirurgi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1100
        • Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Social Medical Centre South

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beregnet til større abdominal operation
  • mere end 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • neuromuskulære sygdomme
  • ubevægelighed før operationen
  • arteriel okklusiv sygdom Fontaine stadion IV
  • kliniske eller laboratoriemæssige tegn på betændelse eller sepsis
  • kakeksi
  • sygdomme i bevægeapparatet, der kontraindikerer elektrisk stimulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: EN
Elektriske stimuli på 50 Hz (pulsbredde 0,25ms, 8 sek on, 4 sek off) blev påført dagligt i 30 minutter i 4 dage, startende på den første postoperative dag. Amplituden af ​​de elektriske stimuli i det stimulerede ben blev justeret til sikre maksimal tolerabel muskelsammentrækning.
Elektriske stimuli på 50 Hz (pulsbredde 0,25 ms, 8 sekunder til, 4 sekunder fra) blev påført dagligt i 30 minutter i 4 dage, startende på den første postoperative dag. Strømmen blev øget, indtil patienten kunne mærke en prikkende fornemmelse, men ingen muskelsammentrækning var synlig eller håndgribelig.
Sham-komparator: B
Elektriske stimuli på 50 Hz (pulsbredde 0,25ms, 8 sek on, 4 sek off) blev påført dagligt i 30 minutter i 4 dage, startende på den første postoperative dag. Amplituden af ​​de elektriske stimuli i det stimulerede ben blev justeret til sikre maksimal tolerabel muskelsammentrækning.
Elektriske stimuli på 50 Hz (pulsbredde 0,25 ms, 8 sekunder til, 4 sekunder fra) blev påført dagligt i 30 minutter i 4 dage, startende på den første postoperative dag. Strømmen blev øget, indtil patienten kunne mærke en prikkende fornemmelse, men ingen muskelsammentrækning var synlig eller håndgribelig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
mRNA-niveau af IGF-1Ea

Sekundære resultatmål

Resultatmål
mRNA-niveau af MGF, totalt RNA-indhold, totalt proteinindhold, ubiquitin-konjugerede proteiner, proteasomaktivitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Quittan, PhD, MD, Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Social Medical Centre South

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2008

Først opslået (Skøn)

13. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelatrofi

3
Abonner