- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00721708
Farmakokinetik af Carnosin
14. december 2009 opdateret af: Tufts University
Absorptionskinetikken af diætcarnosin (β-alanyl-L-histidin) vil blive bestemt hos de raske voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund voksen
- normale hæmatologiske parametre, normalt serumalbumin, normal leverfunktion, normal nyrefunktion
Ekskluderingskriterier:
- Historie om rygning eller alkoholisme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 1
Carnosin (450 mg)
|
engangsdosis af ren carnosin (450 mg)
|
Eksperimentel: 2
Oksekød (150 g)
|
engangsdosis, 150 g oksekød
|
Eksperimentel: 3
kylling (150 g)
|
Engangsdosis, 150 g kyllingebryst
|
Eksperimentel: 4
Kyllingebouillon (opnået fra 150 g kyllingebryst)
|
engangsdosis kyllingebouillon opnået fra 150 g kyllingebryst
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Plasma histidin-dipeptid
Tidsramme: 0, 30, 60, 100, 180, 240 og 300 min.
|
0, 30, 60, 100, 180, 240 og 300 min.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2008
Først opslået (Skøn)
24. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2009
Sidst verificeret
1. december 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- TMC/TUHS IRB 7737
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oxidativt stress
-
Indonesia UniversityIndonesia-MoHAfsluttet
-
Tufts UniversityBASFAfsluttet
-
Universidad Autonoma de Ciudad JuarezAfsluttetTrænings-induceret oxidativ stress
-
Tabriz UniversityUkendtCABG-induceret oxidativ stressIran, Islamisk Republik
-
University of Roma La SapienzaColuzzi Flaminia; Peruzzi Mariangela; Nocella Cristina; Loffredo Lorenzo; Marullo... og andre samarbejdspartnereAfsluttetEndotel dysfunktion | Blodpladeaktivering | Oxidativ stressinduktionItalien
-
University of California, Los AngelesTobacco Related Disease Research ProgramAfsluttet
-
Peking UniversityHealth Science Center of Xi'an Jiaotong UniversityUkendtOxidativ stress hos raske forsøgspersonerKina
-
Royan InstituteRekrutteringEndometriom | Kvindelig Infertilitet | Stress OxidativIran, Islamisk Republik
-
University of ViennaTilmelding efter invitationInflammatorisk respons | Oxidativt stress | Oxidativ stressinduktionØstrig
Kliniske forsøg med ren carnosin
-
Monash UniversityRekrutteringKardiovaskulære risikofaktorer | Kognitiv funktion 1, Social | Dårlig glykæmisk kontrolAustralien
-
Monash UniversityMonash HealthRekruttering
-
PurGenesis Technologies Inc.Afsluttet
-
Abraham ReichenbergStanley Medical Research InstituteAfsluttet
-
Ain Shams UniversityAfsluttetType 1 diabetes | Diabetisk nefropati | Oxidativt stress | Carnosin
-
University of PittsburghNational Alliance for Research on Schizophrenia and DepressionAfsluttet
-
University of LouisvilleNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Afsluttet
-
University of LouisvilleRekrutteringPerifer arteriel sygdomForenede Stater
-
Jozef UkropecAfsluttetMetaboliske sygdomme, type 2-diabetes, hjerte-kar-sygdommeSlovakiet
-
Glock Health, Science and Research GmbHAfsluttetReduktion af Fumonisin-biotilgængelighed i kostenØstrig