- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01305018
Forgrenet aminosyretilskud og -modstand Træningsinduceret muskelskade og -inflammation
4. maj 2011 opdateret af: University of Sao Paulo
Virkninger af Leucin og forgrenede aminosyrer (BCAA) tilskud på modstandstræningsinduceret muskelskade og -inflammation: en randomiseret, dobbeltblind og placebokontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af tilskud af forgrenede aminosyrer (BCAA) på modstandstræningsinduceret muskelskade og -inflammation.
Studieoversigt
Status
Suspenderet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05508-030
- University of São Paulo - School of Physical Education and Sports
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Stillesiddende;
- Ingen muskellidelser;
- Skal kunne sluge tabletter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Motion og BCAA
|
7 g leucin + 3,5 g isoleucin + 3,5 g valin om dagen i 9 dage
|
EKSPERIMENTEL: Motion og leucin
|
7 g leucin + 7 g alanin om dagen i 9 dage
|
PLACEBO_COMPARATOR: Motion og placebo
|
14 g alanin om dagen i 9 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Muskel maksimal styrke
Tidsramme: 4 dage
|
4 dage
|
Muskel ødem
Tidsramme: 4 dage
|
4 dage
|
Muskelømhed
Tidsramme: 4 dage
|
4 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelbetændelse
Tidsramme: 4 dage
|
Immunhistokemi, proteinekspression.
|
4 dage
|
Muskelskader
Tidsramme: 4 dage
|
Serum kreatinkinase
|
4 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2011
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2012
Studieafslutning (FORVENTET)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2011
Først opslået (SKØN)
28. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. maj 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 071287
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Betændelse
-
Probi ABLund UniversityAfsluttetLavgradig inflammation | Increased Intestinal PermeabilitySverige
-
Laval UniversityAtrium InnovationsAfsluttet
-
NIZO Food ResearchFrieslandCampinaAfsluttetGlukoseregulering | Lavgradig inflammationHolland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSystemisk inflammation | BiomarkørFrankrig
-
Harokopio UniversityUkendtBlodpladeaggregation og inflammationGrækenland
-
University of EdinburghUmeå UniversityAfsluttet
-
University of AarhusAarhus University Hospital; University of CopenhagenAfsluttetSystemisk inflammation | LuftvejsbetændelseDanmark
-
University of California, Los AngelesTobacco Related Disease Research ProgramAfsluttet
-
Simon Fraser UniversityUniversity of British Columbia; Health Canada; Ministry of Environment, British...AfsluttetOxidativt stress | Systemisk inflammation | EndotelfunktionCanada
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringAutoimmunitet, inflammationKina, Forenede Stater, Spanien, Tjekkiet, Bulgarien, Colombia, Brasilien, Den Russiske Føderation, Guatemala, Sydafrika, Indien, Malaysia, Korea, Republikken, Mexico, Polen, Grækenland
Kliniske forsøg med BCAA
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPerioeprativt muskeltab
-
The University of Texas Health Science Center at...AfsluttetTræthed | AldringForenede Stater
-
University of California, Los AngelesAfsluttetPrædiabetisk tilstandForenede Stater
-
Western University, CanadaUkendt
-
National University, SingaporeAfsluttetInsulin resistens | VægttabSingapore
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkendtPrimær leverkræftIsrael
-
SUUMC Central Military Hospital Dr Carol DavilaRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentChildren's Hospital of Philadelphia; Oregon Health and Science UniversityRekrutteringTraumatisk hjerneskadeForenede Stater
-
University Hospital, GenevaAfsluttet
-
Taipei Medical University WanFang HospitalAfsluttet