Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhedsundersøgelse af adenovirus/PNP koblet med fludarabinfosfat til behandling af faste tumorer

26. maj 2015 opdateret af: PNP Therapeutics, Inc.

Fase I, åbent studie, der evaluerer sikkerheden ved eskalerende doser af Ad/PNP-F-araAMP (Ad/PNP administreret intratumoralt med samtidig administration af fludarabinfosfat intravenøst) hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Denne undersøgelse vil teste, om det er muligt at indføre nyt genetisk materiale i en lille del af en tumor og få produktet af det nye gen til ikke kun at dræbe de tumorceller, der blev inficeret i starten, men også de omkringliggende tumorceller med begrænset eller ingen skade for patienten. De ønskede virkninger af denne tilgang opnås ved at fokusere potente kemoterapier direkte i selve tumoren og som et resultat undgå skade på resten af ​​kroppen. I denne undersøgelse vil vi bruge to komponenter, hvoraf den første er en virus, kendt som en adenovirus, der er blevet forkrøblet (dvs. den kan ikke lave mere ud af sig selv) og fyldt med et bakteriel gen kaldet E. coli purin nukleosid phosphorylase (PNP). Adenovira anses for at være relativt sikre vehikler til genlevering og bliver i øjeblikket brugt i adskillige humane forsøg og terapier verden over, herunder en hoved- og halscancerterapi godkendt til brug uden for USA. Det ladede adenovirus vil blive brugt til at levere PNP-genet direkte ind i en tumor hos patienter. Dette gen forventes ikke at have en effekt i sig selv. Men genet producerer PNP inde i tumoren, og dette protein vil aktivere den anden komponent af terapien, et lægemiddel kaldet fludarabinphosphat, som er godkendt af FDA til visse typer blodcellekræft, men som ikke har vist sig at være effektivt mod de fleste solide tumorer. Den foreslåede behandling giver patienten adskillige infusioner af fludarabin efter injektion af viruset, der bærer PNP-genet, og efterhånden som fludarabinen kommer ind i tumoren, vil det blive omdannet af PNP til en anden forbindelse, fluoradenin. Talrige undersøgelser i mus og rotter har vist, at fluoradenin er et meget potent anti-cancermiddel, og at det vil dræbe tumorcellerne, hvor det fremstilles, såvel som dem i det umiddelbart omkringliggende område.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Til denne første undersøgelse vil vi injicere det PNP-ladede adenovirus i tumorer hos patienter med cancer primært i hals og nakke og derefter give dem lægemidlet. Denne undersøgelse er designet med to mål for øje: 1) vurdering af den overordnede sikkerhed af denne tilgang for patienten; og 2) at observere virkningerne af denne anti-cancerstrategi på selve tumoren. Dette vil blive gennemført i to dele. Først vil vi introducere en beskeden, fast mængde af det gen-bærende adenovirus i tumorerne i tre separate grupper af patienter og derefter administrere små, stadig stærkere mængder af fludarabin-phosphat til hver efterfølgende gruppe over en tre-dages periode. Selv i den gruppe, der vil modtage den højeste mængde fludarabin, vil den samlede mængde givet til en individuel patient i løbet af disse tre dage være væsentligt mindre end den dosis, der er godkendt af FDA til patienter med ikke-faste tumorer. Endelig vil en mere koncentreret mængde af adenoviruset (ca. 10 gange flere vira) blive givet til en fjerde gruppe patienter, som også vil modtage den højeste dosis af lægemidlet, som viste sig at være veltolereret i de foregående tre grupper (den højeste dosis, hvor der ikke blev observeret alvorlige problemer).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Biopsi bekræftede diagnosen en solid tumor
  • Mislykket eller udtømt alle standard eller godkendte behandlingsmuligheder, der ville give væsentlig lindring
  • Har mindst én målbar primær eller metastatisk tumor på billeddannelsesundersøgelser eller fysisk undersøgelse, hvis potentielle reduktion kunne give lindring af symptomer eller fordele
  • Tumor er tilgængelig for direkte intratumoral injektion

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af leukæmi
  • Har tidligere modtaget genterapiprodukter eller onkolytisk viral terapi
  • Modtager behandling med allopurinol
  • Modtog strålebehandling < 4 uger før første injektion af Ad/PNP
  • Modtog kemoterapi < 4 uger før første injektion af Ad/PNP
  • Har tegn eller symptomer på aktiv infektion
  • Modtagelse af kroniske systemiske kortikosteroider eller enhver form for kronisk immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før første injektion af Ad/PNP. Forsøgspersoner, der modtager korte forløb med kortikosteroider, anses for at være kvalificerede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ad/PNP og fludarabinmonofosfat
Ad/PNP vil blive injiceret tre gange i tumoren over 2 dage efterfulgt af tre daglige intravenøse infusioner af F-araAMP (fludarabinmonofosfat). Forsøgspersoner i de første 3 kohorter vil modtage 3x10e11 VP for 3 injektioner og eskalerende dosisniveauer af F-araAMP (15, 45 og 75 mg/m2 i hver sekventiel kohorte) dagligt i 3 dage. Den fjerde kohorte vil modtage 3x10e12 for 3 injektioner og 75 mg/m2 fludarabin dagligt i 3 dage.
Forsøgspersoner i de første 3 kohorter vil modtage 3x10e11 VP for 3 injektioner og eskalerende dosisniveauer af F-araAMP (15, 45 og 75 mg/m2 i hver sekventiel kohorte) dagligt i 3 dage. Den fjerde kohorte vil modtage 3x10e12 for 3 injektioner og 75 mg/m2 fludarabin dagligt i 3 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger efter Ad/PNP-F-araAMP-behandling
Tidsramme: Adgang gennem studiedag 56
Antal deltagere, der havde de hyppigst observerede uønskede virkninger efter eksponering for undersøgelseslægemidlet
Adgang gennem studiedag 56

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsresultat og procentvis ændring i tumorvolumen
Tidsramme: Adgang gennem studiedag 56
Måling af tumorrespons på undersøgelseslægemiddel, som målt ved procentdelen af ​​ændring i tumorvolumen målt ved en fysisk måling ved hjælp af en lineal
Adgang gennem studiedag 56

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eben Rosenthal, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2011

Først opslået (Skøn)

8. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ad/PNP og fludarabinmonofosfat

Abonner