Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af det overfladiske inferior epigastriske system i Deep Inferior Epigastrisk Perforator (DIEP) klapper

11. maj 2012 opdateret af: Adam Gilmour, NHS Greater Glasgow and Clyde

Den potentielle rolle af det overfladiske nedre epigastriske vaskulære system i perfusionen af ​​zone IV af Deep Inferior Epigastrisk Perforator (DIEP) klapper

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme in vivo virkningerne af det kontralaterale overfladiske inferior epigastriske vaskulære system har på perfusionen af ​​zone IV af dybe nedre epigastriske perforatorflapper.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  • Brystkræft er den hyppigste kræftform, der rammer kvinder i Storbritannien. Nuværende retningslinjer siger, at; Hvis sygdommen tillader det, bør alle kvinder, der skal gennemgå mastektomi for brystkræft, tilbydes rekonstruktion. Autolog frit vævsoverførsel ved hjælp af abdominalt væv forbliver en glimrende mulighed for brystrekonstruktion på grund af det let tilgængelige fedtvæv og den lave morbiditet på donorstedet. I de senere år har tendensen været at basere mavevævet på perforerende kar i stedet for rutinemæssigt at høste muskler sammen med flappen; derved yderligere potentielt reducere donorstedets morbiditet. Abdominalt væv baseret på Deep Inferior Epigastrisk Perforator (DIEP)-systemet er en velkendt mulighed i brystrekonstruktion.
  • Denne procedure involverer høst af det nedre abdominale væv baseret på dets blodforsyning på en af ​​de dybe nedre epigastriske perforerende arterier og samtidige vener. Disse er grene af den ydre iliaca arterie, som perforerer gennem rectusmusklen eller intertendinous skæringspunkter.
  • En stor mængde væv kan høstes baseret på en enkelt perforator.
  • Hartrampf inddelte abdominalvævet i distinkte perfusionszoner I-IV baseret på deres placering til den perforerende arterie. Zone I ligger over det perforerende kar, Zone II er på tværs af midterlinjen ved siden af ​​det perforerende kar. Zone III er på den ipsilaterale periferi til det perforerende kar og Zone IV er på den længste periferi på den kontralaterale side fra perforatoren. I årenes løb har dette undergået debat, og mange har slået til lyd for, at zone II-III (ifølge Hartrampfs oprindelige klassifikation) skulle skiftes. Men alle er stadig klar over udtrykket Zone IV. Zone IV er klassisk det område af klappen, som modtager mindst perfusion/dræning fra de perforerende kar og som sådan er mest tilbøjelig til at gennemgå overbelastning og vævsiskæmi, der fører til fedt-/hudnekrose. Som sådan udskærer mange kirurger rutinemæssigt zone IV fra DIEP-klappen før overførsel til brystdefekten. Dette fører naturligvis til en reduktion i mængden af ​​væv, der er tilgængeligt for rekonstruktion.
  • Klassisk har de fleste problemer med zone IV/klapperfusion en tendens til at være relateret til venøs overbelastning.
  • Mange kirurger går ind for brugen af ​​den overfladiske underordnede epigastriske vene som et "redningsbåd"-fartøj til at redde en overbelastet DIEP og har offentliggjort deres resultater i at gøre det.
  • Der er dog ingen in vivo undersøgelser, der viser det fulde bidrag fra det overfladiske vaskulære system i flaps primært baseret på Deep Inferior Epigastriske Perforerende Kar. En nylig undersøgelse med præoperative CT'er har vist, at der er "makrovaskulære shunts" mellem det dybe arterielle system og det overfladiske venesystem, men implikationerne af dette er endnu ikke fastlagt.
  • Fluoroskopi ved hjælp af indocyaningrøn er en etableret metode til at se på vævsperfusion i frie flapper.
  • Laser Doppler-billeddannelse er en anden velbeskrevet teknik til overvågning/vurdering af vævsperfusion i plastikkirurgiske operationer.
  • Ved yderligere at forstå perfusionen af ​​DIEP-flapperne håber efterforskerne at forbedre klappens overlevelsesevne og også mængden af ​​klap, som kan bruges.
  • Patienter, der skal gennemgå brystrekonstruktion med en fri DIEP-klap af seniorforsker/kirurg, vil blive identificeret.
  • På dagen for deres operation vil DIEP-klappen blive hævet som normalt på en af ​​DIEP-arterierne fra begge sider. Det overfladiske karsystem vil blive dissekeret fri på den kontralaterale side.
  • Klappen vil derefter blive scannet med Laser Doppler Imaging og derefter SPY scanneren (indocyanin grøn angiografi kombineret med fluoroskopi)
  • Dette vil foregå på en randomiseret måde som følger
  • Overfladisk inferior epigastrisk arterie fastklemt; Vene afspændt
  • Overfladisk inferior epigastrisk arterie uafspændt; Vene fastklemt
  • Både arterie og vene klemt
  • Både arterie og vene afspændt
  • Der vil være en 5 minutters pause mellem hver intervention for at tillade perfusion at stabilisere sig. Tidligere forskning (afventer offentliggørelse) inden for vores afdeling har vist, at dette er den nødvendige tid til at tillade stabilisering.
  • Scanningsperioden vil blive udført under den operationelle kirurgs naturlige hvilepause og vil som sådan ikke øge længden af ​​proceduren væsentligt.
  • Når scanningsprocessen er afsluttet, vil operationen fortsætte som standard med DIEP-flap, der afbrydes fra maven og tilsluttes igen i brystet for at rekonstruere brystet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Glasgow, Det Forenede Kongerige, G4 0SF
        • Canniesburn Plastic Surgery Unit, Glasgow Royal Infirmary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindelig patient
  • Alder 18-70 år
  • Undergår ensidig DIEP-klaprekonstruktion efter mastektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • Hyperthyroidisme / historie med autonomt thyreoideaadenom (let øget risiko for allergisk reaktion på farvestoffet)
  • ASA grad 3+
  • Abdominal ardannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: SIE-beholdere begge fastspændt
Perfusion vurderet i zone IV af DIEP-klappen, mens både den kontralaterale overfladiske inferior epigastriske arterie og vene er fastklemt
ACTIVE_COMPARATOR: SIE-beholdere begge uafspændte
Perfusion vurderet i zone IV af DIEP-klappen, mens både den kontralaterale overfladiske inferior epigastriske arterie og vene er løsnet
ACTIVE_COMPARATOR: SIE arterie uafspændt; Vene fastklemt
Perfusion vurderet i zone IV af DIEP-klappen, mens den kontralaterale Superficial Inferior Epigastriske Arterie er løsnet, og venen er fastklemt
ACTIVE_COMPARATOR: SIE arterie fastklemt, SIE vene uklemt
Overfladisk inferior epigastrisk arterie fastklemt; Vene afspændt
Perfusion vurderet i zone IV af DIEP-klappen, mens den kontralaterale Superficial Inferior Epigastriske Arterie er fastklemt, og venen er unclamped

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deep Inferior Epigastrisk Perforator Flap Zone IV vævsperfusion
Tidsramme: Intraoperativt
Vævsperfusion til zone IV vil blive vurderet intraoperativt ved hjælp af laser-doppler-billeddannelse og angiografi, mens forskellige komponenter i den kontralaterale, overfladiske inferior epigastiske arterie/venen klemmes/afspændes.
Intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adam Gilmour, MBChB, MRCS (Ed), Canniesburn Plastic Surgery Unit

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2011

Først opslået (SKØN)

4. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

3
Abonner