Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af Breath Stacking Teknik på Regional Ventilation i Box Chest hos kvinder med sygelig fedme

9. marts 2012 opdateret af: Daniella Cunha Brandao, Universidade Federal de Pernambuco

Brug af åndedrætsteknik til regional ventilation i kiste hos kvinder med sygelig fedme: Klinisk forsøg kontrolleret og tilfældigt

Formål: At evaluere virkningerne af teknikken til Breath Stacking (BS) i fordelingen af ​​ventilation i brystet hos kvinder med sygelig fedme. Metoder: Randomiseret klinisk forsøg, blindet og kontrolleret med 32 kvinder (BMI ≥ 40 kg/m2), opdelt i to grupper: kontrol (GC) med n = 16 og 41,94 ± 9,38 år og gruppe Breath Stacking (GBS), n = 16 og 40,38 ± 10,16 år. Optoelektronisk plethysmografi (POE) blev brugt til at vurdere lungeventilation. Til BS-teknikken blev brugt til at maskere den ekspiratoriske gren okkluderet og Wright-spirometer. GBS holdt tre teknikker med et interval på tre minutter. GC'en brugte det samme kredsløb uden okklusion af den ekspiratoriske gren. Resultater: GBS viste sig at være højere i bidraget af tidalvolumen (VT) til brystomkredsen (p = 0,04) og fald i abdominalt rum (p = 0,03), hvorimod CG ikke viste nogen forskel i fordeling. Spirometriske variabler: FEV1 (%), FVC (%), FEV1/FVC (%), VC og CI viste ingen forskel før og efter den tekniske BS og GBS i GC. Konklusioner: Teknikken BS ændrede fordelingsmønstret for regional ventilation, hvilket resulterede i et større bidrag til lungevolumen i den nedre brystkasse, svarende til mellemgulvets aktivitet, med omfordeling af volumen mellem rum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien
        • Universidade Federal de Pernambuco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 19-60 år
  • BMI ≥ 40 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med kronisk lungesygdom
  • Rygere
  • Neuromuskulær sygdom
  • Handicap i at udføre procedurerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Andet: Placebo-ÅNDSTABLING
Kontrolgruppen brugte det samme kredsløb i interventionsgruppen, men uden okklusion af den ekspiratoriske gren og fulgte den samme protokol til at fange billederne, dvs. basal respiration i fem minutter, derefter tre perioder med vejrtrækning gennem masken, hvilket svarer til tiden periode med teknisk BS og fem minutters respiration. De frivillige blev instrueret i at opretholde respirationen i den periode, de brugte masken.
EKSPERIMENTEL: ÅNDE STABLING
Andet: ÅNDE STABLING
I interventionsgruppen brugte en siliciummaske, der involverede næse og mund med to udgange, hvor den ene indeholdt Wright-spirometer MARK 8 analog udgang, og den anden var okkluderet. Det blev forklaret, at masken kun ville tillade luften at komme ind under inspiration, og det skulle inspirere den frivillige til gradvist at fylde lungerne med luft, indtil du føler dig fuldstændig fyldt med en gennemsnitstid på 20 sekunder, som vist i figur 1 opnået under metoden af BS. Slutningen af ​​teknikken ville være i to situationer: Når den frivillige bad om det gennem en håndbevægelse, eller når den var forudbestemt af Wright-spirometer, blev observeret af forskeren, at der ikke var nogen ændring i det inspirerede volumen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystvæg regionalt volumen
Tidsramme: ti måneder
Vi betragtede som primært resultat regionale tidalvolumener: total strømvolumen af ​​brysthulen (Vc), ændringer i tidalvolumen af ​​pulmonal ribbenbur (ΔVc, ctp), tidalvolumenvariation af abdominalribben (ΔVc, CTA) og abdominal tidal volumen (ΔVc, ab) og sekundært udfald Inspiratorisk kapacitet (IC).
ti måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2012

Først opslået (SKØN)

12. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • jaqueline 01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo-ÅNDSTABLING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner