Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I og på hinanden følgende fase II, to-armet, randomiseret multicenterforsøg i patienter med avanceret melanom

5. juni 2012 opdateret af: Albrecht Reichle, University of Regensburg

En prospektiv fase I og konsekutiv fase II, to-arm, randomiseret multicenterforsøg med Temsirolimus i kombination med pioglitazon, etoricoxib og metronomisk lavdosis trofosfamid versus dacarbazin (DTIC) hos patienter med avanceret melanom

En prospektiv fase I og konsekutiv fase II, toarm, randomiseret multicenterforsøg med temsirolimus i kombination med pioglitazon, etoricoxib og metronomisk lavdosis trofosfamid versus dacarbazin (DTIC) hos patienter med fremskreden melanom

Fase I: For at bestemme dosis af temsirolimus, der skal anvendes i fase II-delen af ​​undersøgelsen

Fase II:

At bestemme overordnet overlevelse Sekundære mål

  • For at evaluere svarprocenten
  • For at evaluere tid til progression (TTP)
  • For at evaluere tid til delvis respons (tid til PR eller bedre) (TPR)
  • At vurdere livskvalitet
  • At evaluere tolerabilitet og sikkerhed

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

136

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93053
        • Rekruttering
        • University of Regensburg
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Martin Vogelhuber, MD
        • Underforsker:
          • Stephanie Mayer, MD
        • Underforsker:
          • Christina Hart, MD
        • Underforsker:
          • Matthias Grube, MD
        • Underforsker:
          • Susanne Gantner, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år
  • Skal være i stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
  • Skal histologisk diagnosticeres med metastatisk melanom og LDH-niveau > 0,8 ULN
  • Målbare læsioner
  • Forsøgspersoner skal modtage undersøgelsesmedicin som førstelinjebehandling. Forudgående adjuverende terapier er tilladt.
  • BRAF V600 mutationsanalyse
  • Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion: neutrofiler ≥ 2x109/l, hæmoglobin ≥10 g/dl, blodplader ≥ 100x109/l
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0, 1 eller 2 (se postteksttillæg 3).
  • Nødvendige laboratorieresultater:

    1. Leverfunktion: Total bilirubin < 1,5 gange øvre grænse for lokal institution (ULN), SGPT, SGOT ≤ 2,5 gange øvre grænse for lokal institution
    2. Nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 ULN
    3. PT-INR/PT
  • Normal hjertefunktion
  • Patienter med tidligere trombemboli med tilstrækkelig antikoagulering
  • Forventet levetid mindst 3 måneder
  • Skriftligt informeret samtykke fra patienten forud for screeningsprocedurer
  • Patienten skal være tilgængelig for behandling og opfølgning
  • Tilstrækkelig prævention til kvinder, der er i stand til at føde børn, og mænd med en partner, der er i stand til at føde børn (kombinerede orale præventionsmidler, hormonfrigivende intrauterin præventionsanordning, hormonelle præventionsimplantater, hormonelle præventionsmidler til injektion, kirurgisk sterilisering)
  • Enhver tidligere operation skal have fundet sted mere end 4 uger før inklusion
  • Tidligere strålebehandling skal have involveret mindre end 25 % af knoglemarven og skal være afsluttet mere end 4 uger før inklusion.
  • For patienter med kontrolleret diabetes mellitus skal glukoseniveauer overvåges kontinuerligt, og den behandlende diabetolog skal informeres om patientens deltagelse i undersøgelsen.
  • Patienter med vildtype BRAF

Ekskluderingskriterier:

  • Dokumenterede hjernemetastaser, medmindre patienten har gennemført vellykket lokal terapi for metastaser i centralnervesystemet og har været ude af kortikosteroider i mindst 4 uger før indskrivning.
  • Patienter, der har behov for vitamin K-antagonister bortset fra lav dosis
  • Patienter med blærekræft eller blærekræft i deres sygehistorie, patienter med risikofaktorer for blærekræft (såsom eksponering for aromatiske aminer eller tunge tobaksrygere) eller makrohæmaturi af ukendt oprindelse
  • Tidligere historie med slagtilfælde
  • Kendt overfølsomhed over for undersøgelsesmedicin eller over for et eller flere af hjælpestofferne
  • Aktiv infektion > grad 2 NCI-CTC version 4.0
  • Kendt diagnose af HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
  • Alvorlig, ustabil eller ukontrolleret medicinsk sygdom, som ville forvirre diagnoser eller evalueringer, der kræves af protokollen, herunder hjerteinsufficiens (NYHA I-IV) ukontrolleret diabetes, herunder diabetisk ketoacidose, kronisk lever- eller nyresygdom, aktiv ukontrolleret infektion og kronisk inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun sygdomme, perifer arteriel sygdom, verificeret koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, akut mavesår eller akut gastrointestinal blødning.
  • Forudgående strålebehandling > 25 % af knoglemarven
  • Regelmæssige blodtransfusioner
  • Behandling med andre eksperimentelle stoffer inden for 30 dage før studiestart
  • Forudgående immunterapi med ipilimumab, vaccination, B-raf-hæmmer
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for 30 dage før studiestart eller under forsøget
  • Uvillig eller ude af stand til at overholde protokollen
  • Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest udført 7 dage før behandlingsstart.
  • Patienter med anfaldslidelser, der kræver medicin (såsom steroider eller antiepileptika)
  • Patienter med tegn på eller historie med blødende diatese
  • Patienter i nyredialyse
  • Større operation inden for 4 uger før studiestart eller ufuldstændig sårheling
  • Stof- eller alkoholmisbrug
  • Psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne.
  • Kendt (på tidspunktet for indtræden) gastrointestinale lidelser, herunder malabsorbtion eller aktivt mavesår, til stede i en sådan grad, at det kan forstyrre oralt indtag og absorption af undersøgelsesmedicin
  • Patienter i dialyse eller kreatininclearance
  • Patienter med medicinsk ukontrolleret hypertension (RR kontinuerligt > 140/90 mm Hg)
  • Enhver tidligere eller samtidig malignitet eller enhver kræftsygdom, medmindre den behandles kurativt > 3 år før studiestart, undtagen cervikal carcinom in situ eller tilstrækkelig basalcellecarcinom
  • Ethvert urotelcellekarcinom i sygehistorien
  • Patienter, der har oplevet bronkospasme, akut rhinitis, næsepolypper, angioneurotisk ødem, nældefeber eller allergiske reaktioner efter acetylsalicylsyre eller NSAID, inklusive COX-2 (cyclooxygenase-2) hæmmere
  • Patienter med BRAF V600 mutant metastatisk melanom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel arm
Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge ​​1+. I fase I-delen af ​​undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt. Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. daglig, dag 1+ Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkende terapi, dag 1+. Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet

Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge. Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet.

Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge ​​1+. I fase I-delen af ​​undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt. Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkningsterapi, dag 1+. Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet

Andet: Kontrolarm
Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge. Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet.

Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge. Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet.

Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge ​​1+. I fase I-delen af ​​undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt. Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkningsterapi, dag 1+. Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
svarprocent
Tidsramme: 2014
2014

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til progression
Tidsramme: 2014
2014

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Albrecht Reichle, Professor, University of Regensburg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2012

Først opslået (Skøn)

7. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret melanom

Abonner