- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01614301
Fase I og på hinanden følgende fase II, to-armet, randomiseret multicenterforsøg i patienter med avanceret melanom
En prospektiv fase I og konsekutiv fase II, to-arm, randomiseret multicenterforsøg med Temsirolimus i kombination med pioglitazon, etoricoxib og metronomisk lavdosis trofosfamid versus dacarbazin (DTIC) hos patienter med avanceret melanom
En prospektiv fase I og konsekutiv fase II, toarm, randomiseret multicenterforsøg med temsirolimus i kombination med pioglitazon, etoricoxib og metronomisk lavdosis trofosfamid versus dacarbazin (DTIC) hos patienter med fremskreden melanom
Fase I: For at bestemme dosis af temsirolimus, der skal anvendes i fase II-delen af undersøgelsen
Fase II:
At bestemme overordnet overlevelse Sekundære mål
- For at evaluere svarprocenten
- For at evaluere tid til progression (TTP)
- For at evaluere tid til delvis respons (tid til PR eller bedre) (TPR)
- At vurdere livskvalitet
- At evaluere tolerabilitet og sikkerhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93053
- Rekruttering
- University of Regensburg
-
Kontakt:
- Albrecht Reichle, Professor
- Telefonnummer: +499419440
- E-mail: albrecht.reichle@UKR.de
-
Underforsker:
- Martin Vogelhuber, MD
-
Underforsker:
- Stephanie Mayer, MD
-
Underforsker:
- Christina Hart, MD
-
Underforsker:
- Matthias Grube, MD
-
Underforsker:
- Susanne Gantner, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 18 år
- Skal være i stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
- Skal histologisk diagnosticeres med metastatisk melanom og LDH-niveau > 0,8 ULN
- Målbare læsioner
- Forsøgspersoner skal modtage undersøgelsesmedicin som førstelinjebehandling. Forudgående adjuverende terapier er tilladt.
- BRAF V600 mutationsanalyse
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion: neutrofiler ≥ 2x109/l, hæmoglobin ≥10 g/dl, blodplader ≥ 100x109/l
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0, 1 eller 2 (se postteksttillæg 3).
Nødvendige laboratorieresultater:
- Leverfunktion: Total bilirubin < 1,5 gange øvre grænse for lokal institution (ULN), SGPT, SGOT ≤ 2,5 gange øvre grænse for lokal institution
- Nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 ULN
- PT-INR/PT
- Normal hjertefunktion
- Patienter med tidligere trombemboli med tilstrækkelig antikoagulering
- Forventet levetid mindst 3 måneder
- Skriftligt informeret samtykke fra patienten forud for screeningsprocedurer
- Patienten skal være tilgængelig for behandling og opfølgning
- Tilstrækkelig prævention til kvinder, der er i stand til at føde børn, og mænd med en partner, der er i stand til at føde børn (kombinerede orale præventionsmidler, hormonfrigivende intrauterin præventionsanordning, hormonelle præventionsimplantater, hormonelle præventionsmidler til injektion, kirurgisk sterilisering)
- Enhver tidligere operation skal have fundet sted mere end 4 uger før inklusion
- Tidligere strålebehandling skal have involveret mindre end 25 % af knoglemarven og skal være afsluttet mere end 4 uger før inklusion.
- For patienter med kontrolleret diabetes mellitus skal glukoseniveauer overvåges kontinuerligt, og den behandlende diabetolog skal informeres om patientens deltagelse i undersøgelsen.
- Patienter med vildtype BRAF
Ekskluderingskriterier:
- Dokumenterede hjernemetastaser, medmindre patienten har gennemført vellykket lokal terapi for metastaser i centralnervesystemet og har været ude af kortikosteroider i mindst 4 uger før indskrivning.
- Patienter, der har behov for vitamin K-antagonister bortset fra lav dosis
- Patienter med blærekræft eller blærekræft i deres sygehistorie, patienter med risikofaktorer for blærekræft (såsom eksponering for aromatiske aminer eller tunge tobaksrygere) eller makrohæmaturi af ukendt oprindelse
- Tidligere historie med slagtilfælde
- Kendt overfølsomhed over for undersøgelsesmedicin eller over for et eller flere af hjælpestofferne
- Aktiv infektion > grad 2 NCI-CTC version 4.0
- Kendt diagnose af HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
- Alvorlig, ustabil eller ukontrolleret medicinsk sygdom, som ville forvirre diagnoser eller evalueringer, der kræves af protokollen, herunder hjerteinsufficiens (NYHA I-IV) ukontrolleret diabetes, herunder diabetisk ketoacidose, kronisk lever- eller nyresygdom, aktiv ukontrolleret infektion og kronisk inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun sygdomme, perifer arteriel sygdom, verificeret koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, akut mavesår eller akut gastrointestinal blødning.
- Forudgående strålebehandling > 25 % af knoglemarven
- Regelmæssige blodtransfusioner
- Behandling med andre eksperimentelle stoffer inden for 30 dage før studiestart
- Forudgående immunterapi med ipilimumab, vaccination, B-raf-hæmmer
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for 30 dage før studiestart eller under forsøget
- Uvillig eller ude af stand til at overholde protokollen
- Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest udført 7 dage før behandlingsstart.
- Patienter med anfaldslidelser, der kræver medicin (såsom steroider eller antiepileptika)
- Patienter med tegn på eller historie med blødende diatese
- Patienter i nyredialyse
- Større operation inden for 4 uger før studiestart eller ufuldstændig sårheling
- Stof- eller alkoholmisbrug
- Psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne.
- Kendt (på tidspunktet for indtræden) gastrointestinale lidelser, herunder malabsorbtion eller aktivt mavesår, til stede i en sådan grad, at det kan forstyrre oralt indtag og absorption af undersøgelsesmedicin
- Patienter i dialyse eller kreatininclearance
- Patienter med medicinsk ukontrolleret hypertension (RR kontinuerligt > 140/90 mm Hg)
- Enhver tidligere eller samtidig malignitet eller enhver kræftsygdom, medmindre den behandles kurativt > 3 år før studiestart, undtagen cervikal carcinom in situ eller tilstrækkelig basalcellecarcinom
- Ethvert urotelcellekarcinom i sygehistorien
- Patienter, der har oplevet bronkospasme, akut rhinitis, næsepolypper, angioneurotisk ødem, nældefeber eller allergiske reaktioner efter acetylsalicylsyre eller NSAID, inklusive COX-2 (cyclooxygenase-2) hæmmere
- Patienter med BRAF V600 mutant metastatisk melanom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm
Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge 1+. I fase I-delen af undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt.
Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+.
Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. daglig, dag 1+ Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkende terapi, dag 1+.
Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet
|
Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge. Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet. Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge 1+. I fase I-delen af undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt. Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkningsterapi, dag 1+. Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet |
|
Andet: Kontrolarm
Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge.
Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet.
|
Dacarbazin (DTIC) 1000 mg/m2 dag 1, hver 3. uge. Det samlede antal DTIC-cyklusser bør ikke overstige 6 cyklusser på grund af kumulativ toksicitet. Temsirolimus: 15 eller 25 mg iv ugentligt, uge 1+. I fase I-delen af undersøgelsen vil den endeligt anvendte dosis blive bestemt. Pioglitazon (Actos) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Etoricoxib (Arcoxia) 60 mg p.o. dagligt, dag 1+. Trofosfamid (Ixoten) 50 mg p.o. tre gange dagligt som metronomisk angiostatisk og immunmodulerende virkningsterapi, dag 1+. Behandling indtil sygdomsprogression eller toksicitet |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
svarprocent
Tidsramme: 2014
|
2014
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til progression
Tidsramme: 2014
|
2014
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Albrecht Reichle, Professor, University of Regensburg
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Cyclooxygenase 2-hæmmere
- Pioglitazon
- Sirolimus
- Dacarbazin
- Etoricoxib
- Trofosfamid
Andre undersøgelses-id-numre
- MEL001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Providence Health & ServicesMidlertidigt ikke tilgængeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Samsung Medical CenterAfsluttetHER2-positiv Refractory Advanced CancerKorea, Republikken