Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At studere genekspression af postburn hypertrofisk ar

28. august 2012 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formål: At sammenligne genekspressionen af ​​postburn hypertrofisk ar med normal hud.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Postburn hypertrofisk ar (HS) er fortsat et udfordrende problem. Selvom forskellige kliniske terapeutiske metoder er blevet brugt, er ingen af ​​dem blevet bredt accepteret som standardbehandling. Da hypertrofisk ar er arveligt, kan genterapi være et potentielt værktøj til arbehandling. For at undersøge sammenhængen mellem den kliniske præsentation af det hypertrofiske ar og dets genekspression, foreslår vi en analyse af genekspression i det hypertrofiske ar ved hjælp af DNA-mikroarray og real-time kvantitativ PCR. Studieresultatet kan danne grundlag for klinisk behandling.

Metoder og materialer: Tredive arpatienter, der har behov for kirurgisk behandling i NTUH brandsårscenter, vil blive tilmeldt undersøgelsen. Inklusionskriterier: (1) Alder mellem 20 og 80 (2) Patienter med postburn hypertrofisk ar kræver kirurgisk behandling.

  1. Hypertrofisk ar og normal hudindsamling: Under Informeret Samtykke fra den forskningsetiske komité i kliniske forsøg vil ar- og normal hudprøve på hver 1x1 cm2 blive indsamlet og transporteret til vævsbank med en vakuumbeholder med lav temperatur. Prøven opbevares i et -80℃ køleskab.
  2. RNA-ekstraktion fra hudvæv: RNA-ekstraktionen vil blive udført ved hjælp af kit, der er tilgængeligt på markedet. Spektrofotometer og gelelektroforese vil blive brugt til at måle renheden og koncentrationen af ​​RNA.
  3. Genekspressionsanalyse: DNA-mikroarray og real-time kvantitativ PCR vil blive brugt til at analysere RNA-ekspression af hypertrofisk ar og normal hud.

Statistik: Elevens t-test vil blive brugt til at sammenligne statistisk genekspression mellem hypertrofisk ar og normal hud. P < 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikans.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kean Eng Yeong, College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten har hypertrofisk ar.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 20 ~ 80, patient med hypertrofisk ar

Ekskluderingskriterier:

  • ingen specifik begrænsning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
hypertrofisk ar
1x1cm2 hypertrofisk ar fra post-brand patienter tages af besøgende personale, når de accepterer ar-rekonstruktiv kirurgi.
normal hud
Når patienten accepterer hudtransplantation, vil besøgende personale tage 1x1cm2 normal hud.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2012

Først opslået (SKØN)

30. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201205098RIC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cicatrix, hypertrofisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner