- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01677299
Vurdering af PK og virkning på glucose og GI-hormonkoncentrationer af metformin forsinket frigivelse hos personer med T2DM
En randomiseret, crossover-undersøgelse, der vurderer virkningerne af pH 6,5 enterisk coating af metformin HCl-tabletter på farmakokinetik og ændringer i cirkulerende glukose og gastrointestinale hormonkoncentrationer hos forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus
Denne undersøgelse vil evaluere, hvordan EFB0027 og EFB0026 opfører sig hos personer med type 2 diabetes mellitus.
Derudover vil denne undersøgelse sammenligne virkningerne af EFB0027 og EFB0026 på cirkulerende koncentrationer af glucose og gastrointestinale hormoner hos personer med type 2-diabetes mellitus.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
- Celerion, Inc.
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68502
- Celerion, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er 19 til 70 (inklusive) år gammel ved Besøg 1 (Screening).
Er diagnosticeret med Type 2 Diabetes Mellitus med
HbA1c mellem 6,0 og 9,5 % (inklusive) for forsøgspersoner, der håndterer deres diabetes med:
jeg. Kost og motion alene, eller ii. Et stabilt regime (minimum 2 måneder ved besøg 1) af metformin alene, eller iii. Et stabilt regime (minimum 2 måneder ved besøg 1) af DPP-4-hæmmer alene, ELLER
- HbA1c mellem 6,0 og 8,5 % (inklusive) for forsøgspersoner, der håndterer deres diabetes med et stabilt (mindst 2 måneder ved besøg 1) kombinationsregime af metformin og DPP-4-hæmmere.
- Har serumkreatinin under den øvre normalgrænse ved besøg 1 og en estimeret kreatininclearance over 80 ved brug af Crockroft og Gault-ligningen (CrCl = [(140 - alder) x kropsvægt i kg] / (serumkreatinin x 72) x (0,85) for kvinder) [ref. 3].
- Har et kropsmasseindeks (BMI) på 25,0 til 40,0 kg/m^2 (inklusive) ved screening.
Er mand eller kvinde og opfylder alle følgende kriterier:
- Ikke amning
- Negativt resultat af graviditetstest (humant choriongonadotropin, beta-underenhed) ved besøg 1 (screening) (gælder ikke for hysterektomerede kvinder)
- Kirurgisk steril, postmenopausal, eller hvis den er i den fødedygtige alder, skal praktisere og være villig til at fortsætte med at praktisere passende prævention under hele undersøgelsens varighed
- Har en fysisk undersøgelse uden klinisk signifikante abnormiteter som vurderet af investigator.
- Evne til at forstå og vilje til at overholde protokolkrav.
- Ved kronisk farmakologisk behandling af skjoldbruskkirtlen skal dosis være stabil i mindst 3 måneder før besøg 1 (screening) og skal have thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) testresultat i normalområdet ved besøg 1 (screening).
Ekskluderingskriterier:
Har en klinisk signifikant medicinsk tilstand, der potentielt kan påvirke undersøgelsesdeltagelse og/eller personligt velvære, som vurderet af investigator, herunder, men ikke begrænset til, følgende tilstande:
- Leversygdom
- Nyresygdom
- Mave-tarm sygdom
- Endokrin lidelse undtagen diabetes
- Kardiovaskulær sygdom
- Anfaldsforstyrrelse
- Organtransplantation
- Kronisk infektion
- Har en kronisk sygdom, der kræver medicin, som er blevet justeret inden for de seneste 90 dage (personer kan tage akut intermitterende håndkøbsmedicin som Tylenol, hvis det er nødvendigt).
- Har nogen medikamentel behandling, der påvirker gastrisk pH (receptpligtig eller i håndkøb), inklusive antacida eller medicin såsom Rolaids eller Pepcid inden for 2 dage efter besøg 1 (screening).
- Har fået foretaget en større operation af enhver art inden for 6 måneder efter Besøg 1 (Screening).
- Har modtaget en blodtransfusion inden for 6 måneder efter Besøg 1 (Screening).
- Har en historik på >5 kg vægtændring inden for 3 måneder efter besøg 1 (screening).
- Har andre kliniske laboratorietest (klinisk kemi, hæmatologi eller urinanalyse) abnormiteter end dem, der forventes hos patienter med diabetes, og som af investigator vurderes at være klinisk signifikante ved besøg 1 (screening).
- Har fysiske, psykologiske eller historiske fund, der efter efterforskerens mening ville gøre emnet uegnet til undersøgelsen.
- Misbruger i øjeblikket stoffer eller alkohol eller har en historie med misbrug, som efter efterforskerens mening ville medføre, at individet ikke overholder undersøgelsesprocedurerne.
- Har doneret blod inden for 2 måneder efter besøg 1 (screening) eller planlægger at donere blod under undersøgelsen.
- Har brugt insulin inden for 3 måneder efter Besøg 1 (Screening).
- Har modtaget GLP-1-receptoragonister og/eller thiazolidindionbehandling inden for 6 måneder efter besøg 1 (screening).
- Har kendt intolerance over for metformin.
- Har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 1 måned (eller fem halveringstider af forsøgslægemidlet, alt efter hvad der er størst) efter besøg 1 (screening).
- Har kendt allergi eller overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i undersøgelsesbehandlingen.
- Er ansat af Elcelyx Therapeutics, Inc (dvs. en ansat, midlertidig kontraktansat eller udpeget af virksomheden).
- Ryger mere end 10 cigaretter om dagen, 2 cigarer om dagen eller bruger mere end 1 dåse røgfri tobak om ugen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1000 mg EFB0026 (metformin øjeblikkelig frigivelse)
BUD
|
Aktiv komparator
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 1000 mg EFB0027 (metformin forsinket frigivelse)
BUD
|
Sammenligning af enterisk belægning for at vurdere effekt på PK
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 500 mg EFB0027 (metformin forsinket frigivelse)
BUD
|
Sammenligning af enterisk belægning for at vurdere effekt på PK
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 500 mg EFB0026 + 1000 mg EFB0027
BUD
|
Aktiv komparator
Andre navne:
Sammenligning af enterisk belægning for at vurdere effekt på PK
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (0-t) af plasmametformin
Tidsramme: Tidspunkter, hvor data blev indsamlet for at skabe arealet under kurven (0-t) for plasmametformin var: t = -0,08, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 11 timer i forhold til starttidspunktet for den standardiserede morgenmad.
|
Måler fra tidspunktet for dosering (0 timer) til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration efter dosisadministration.
Dosen af undersøgelsesmedicin blev administreret ved t = -1 min i forhold til starttidspunktet for den standardiserede morgenmad.
|
Tidspunkter, hvor data blev indsamlet for at skabe arealet under kurven (0-t) for plasmametformin var: t = -0,08, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 og 11 timer i forhold til starttidspunktet for den standardiserede morgenmad.
|
|
Ændring i fastende plasmaglukose
Tidsramme: Skift fra baseline (dag 1) til dag 5
|
LS gennemsnitlig forskel fra baseline (dag 1) til dag 5
|
Skift fra baseline (dag 1) til dag 5
|
|
Sammenligning inden for behandling baseret på forhold mellem AUC'er for GLP-1
Tidsramme: Forholdet mellem dag 5 og baseline
|
Forholdet mellem dag 5 og baseline
|
|
|
Sammenligning inden for behandling baseret på forhold mellem AUC'er for PYY
Tidsramme: Forholdet mellem dag 5 og baseline
|
Forholdet mellem dag 5 og baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LCPOC10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Endogenex, Inc.Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Type 2 Diabetes
-
ENBIOSIS BIOTECHNOLOGIESAydin Adnan Menderes University; Izmir University of Economics; Buca Seyfi... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2Tyrkiet (Türkiye)
-
Endogenex, Inc.Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes mellitus | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
University Hospital Inselspital, BerneAfsluttetType 2 diabetes mellitusSchweiz
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Afsluttet
-
El Katib HospitalIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
He Eye HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Diabetes Solutions InternationalDexCom, Inc.; Tidepool; MAVEN ProjectRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Forenede Stater
-
Global Institute of Stem Cell Therapy and ResearchIkke rekrutterer endnu