Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tovejs Cross Over BE Fastende Pilotundersøgelse af Ropinirol Hydrochloride CR 2mg tabletter

22. oktober 2012 opdateret af: Lupin Ltd.

EN ÅBEN ETIKET, RANDOMISERET, TO-BEHANDLING, TO-PERIODER, TO-SEKVENS, CROSSOVER, BIOEQUIVALENS UNDERSØGELSE AF ROPINIROLE HYDROCHLORID CR 2mg TABLETTER AF LUPIN LIMITED, INDIEN, SAMMENLIGNENDE MED ROPINIROLE HYDROCHLORIDE LE PARK, I SUND VOKSEN MAN FAG

Undersøgelsespersoner blev screenet og tilmeldt undersøgelsen. Forsøgspersonerne blev anbragt i den kliniske facilitet fra ikke mindre end 12 timer før dosis til mindst 24 timer efter dosis i hver periode. Efter opretholdelse af mindst 10 timers faste natten over blev test- eller referenceprodukt administreret oralt (i henhold til randomiseringsskemaet) til hvert individ med ca. 240 ml vand ved omgivelsestemperatur i hver periode af uddannet undersøgelsespersonale.

Blodprøven før dosis (0,00 timer) blev opsamlet før dosering, og prøver efter dosis blev indsamlet kl. 10.50, 11.00, 12.00, 14.00, 16.00, 20.00, 24.00 og 30.00 timer i hver undersøgelsesperiode med en udvaskningsperiode på 7 dage mellem doseringen af ​​to perioder. Forsøgspersoner blev kontinuerligt overvåget for velvære, dvs. blodtryk, radial puls og oral temperatur før check-in, før lægemiddeladministration og med regelmæssige intervaller efter dosis i hver periode. Koncentrationen af ​​Ropinirol i plasmaprøver opnået fra forsøgspersoner blev bestemt ved hjælp af valideret LC-MS/MS-metode. Farmakokinetiske og statistiske analyser blev udført på opnåede lægemiddelkoncentrationsdata under anvendelse af passende software.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500 038
        • Sipra Labs Limited

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

jeg. Tilgængelighed af frivillige i hele undersøgelsesperioden og villighed til at overholde protokolkravene som dokumenteret af den skriftlige informerede samtykkeformular (ICF), behørigt underskrevet af frivilligen.

ii. Sunde menneskelige mandlige forsøgspersoner mellem 18-45 år, der vejer mindst 50 kg og med et kropsmasseindeks (BMI) på 18 kg/m2 og mindre end eller lig med 25 kg/m2 (ifølge formlen BMI = vægt (kg) /[højde (m)]2).

iii. Forsøgspersoner, der ikke har tegn på underliggende sygdom under screening af sygehistorien, og hvis fysiske undersøgelse udføres inden for 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsen.

iv. Forsøgspersoner, hvis screeningslaboratorieværdier er inden for normale grænser eller af lægen/hovedforskeren anses for at være uden klinisk betydning.

v. Let-, ikke- eller eks-rygere. Letrygere er defineret som en person, der ryger 10 cigaretter eller mindre om dagen, og tidligere rygere defineres som en person, der er holdt helt op med at ryge i mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

Historie eller tilstedeværelse af væsentlige:

I. Anamnese med overfølsomhed eller idiosynkratiske reaktioner over for Ropinirol eller andre relaterede produkter.

II. Kardiovaskulær, pulmonal, hepatisk, nyre, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, muskuloskeletal, neurologisk eller psykiatrisk sygdom.

III. Alkoholafhængighed, alkoholmisbrug eller stofmisbrug inden for det seneste år. IV. Moderat til kraftig rygning (>10 cigaretter/dag) eller indtagelse af tobaksvarer.

V. Historie med synkebesvær VI. Klinisk signifikant sygdom inden for 4 uger før studiestart VII. Astma, nældefeber eller andre allergiske reaktioner efter indtagelse af medicin.

Blodtab/donation på mere end 350 ml inden for 3 måneder før undersøgelsesdosering eller problemer med at donere blod.

Deltagelse i et andet klinisk studie, der ikke involverer donation af blod, inden for de foregående 90 dage efter studiestart.

Emner, der har:

jeg. Systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg eller mere end 140 mm Hg

ii. Diastolisk blodtryk mindre end 60 mm Hg eller mere end 94 mm Hg. Mindre afvigelser (1-3 mm Hg) ved check-in kan være acceptable efter lægens/efterforskerens skøn.

iii. Pulsfrekvens under 50/min. eller over 105/min.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Test produkt
Lægemiddel: Ropinirol Enkel oral dosis af Ropinirol hydrochlorid CR 2 mg tabletter under fastende forhold
en tablet ved "0" time
Andre navne:
  • Ropinirol HCl-tabletter CR 2mg
en tablet ved "0" time
Andre navne:
  • REQUIP XL tabletter
EKSPERIMENTEL: Referenceprodukt
Lægemiddel: Ropinirole REQUIP XL tabletter (Ropinirole hydrochloride CR 2mg) kommerciel formulering under fastende forhold
en tablet ved "0" time
Andre navne:
  • Ropinirol HCl-tabletter CR 2mg
en tablet ved "0" time
Andre navne:
  • REQUIP XL tabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskrivelse af den farmakokinetiske (PK) profil for Ropinirol i form af maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) og areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC) for hver behandlingsperiode.
Tidsramme: Fordosis, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 5,50, 6,00, 6,50, 7,00, 7,50, 8,00, 8,50, 9,00, 9,50, 10,00, 10,50, 10,50, 10,50, 10,50, 10,50, 10,0, 1, 0, 1, 0, 1, 0, 4 0, 20.00, 24.00 og 30.00 timer
Fordosis, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 5,50, 6,00, 6,50, 7,00, 7,50, 8,00, 8,50, 9,00, 9,50, 10,00, 10,50, 10,50, 10,50, 10,50, 10,50, 10,0, 1, 0, 1, 0, 1, 0, 4 0, 20.00, 24.00 og 30.00 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskrivelse af sikkerhedsprofilen med hensyn til uønskede hændelser, kliniske laboratorievurderinger, vitale tegn (blodtryk og pulsfrekvens), fysiske undersøgelser og elektrokardiogrammer
Tidsramme: Fra baseline dag 0 til opfølgning efter undersøgelse (maksimalt 20 dage)
Fra baseline dag 0 til opfølgning efter undersøgelse (maksimalt 20 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2012

Først opslået (SKØN)

23. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Farmakokinetisk undersøgelse

Kliniske forsøg med Testprodukt (ropinirol)

Abonner