- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01712568
Two Way Cross Over BE Studio pilota sul digiuno delle compresse di ropinirolo cloridrato CR 2 mg
UNO STUDIO APERTO, RANDOMIZZATO, A DUE TRATTAMENTI, A DUE PERIODI, A DUE SEQUENZE, CROSSOVER, SULLA BIOEQUIVALENZA DELLE COMPRESSE DI ROPINIROLO CLORIDRATO CR 2mg DI LUPIN LIMITED, INDIA, CONFRONTATO CON QUELLO DI REQUIP XL DI GLAXOSMITHKLINE RESEARCH TRIANGLE PARK, IN UN MASCHIO ADULTO SANO SOGGETTI
I soggetti dello studio sono stati sottoposti a screening e arruolati per lo studio. I soggetti sono stati ospitati nella struttura clinica da non meno di 12 ore prima della somministrazione fino ad almeno 24 ore dopo la somministrazione in ciascun periodo. Dopo aver mantenuto almeno 10 ore di digiuno notturno, il prodotto di prova o di riferimento è stato somministrato per via orale (secondo il programma di randomizzazione) a ciascun soggetto con circa 240 ml di acqua a temperatura ambiente in ciascun periodo da personale di studio addestrato.
Il campione di sangue pre-dose (0,00 ore) è stato raccolto prima della somministrazione e i campioni post-dose sono stati raccolti alle 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 5:50, 6:00, 6:50, 7:00, 7:50, 8:00, 8:50, 9:00, 9:50, 10:00, 10:50, 11:00, 12:00, 14:00, 16:00, 20:00, 24:00 e 30:00 in ciascun periodo di studio con un periodo di sospensione di 7 giorni tra la somministrazione di due periodi. I soggetti sono stati continuamente monitorati per il benessere, ad esempio pressione sanguigna, polso radiale e temperatura orale prima del check-in, prima della somministrazione del farmaco e a intervalli regolari dopo la dose in ciascun periodo. La concentrazione di ropinirolo nei campioni di plasma ottenuti dai soggetti dello studio è stata determinata utilizzando il metodo LC-MS/MS convalidato. Le analisi farmacocinetiche e statistiche sono state eseguite sui dati di concentrazione del farmaco ottenuti, utilizzando un software appropriato.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500 038
- Sipra Labs Limited
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
io. Disponibilità del volontario per l'intero periodo di studio e disponibilità ad aderire ai requisiti del protocollo come evidenziato dal modulo di consenso informato scritto (ICF) debitamente firmato dal volontario.
ii. Soggetti umani sani di sesso maschile di età compresa tra 18 e 45 anni con un peso corporeo di almeno 50 kg e un indice di massa corporea (BMI) di 18 kg/m2 e inferiore o uguale a 25 kg/m2 (secondo la formula BMI = peso (kg) /[altezza (m)]2).
iii. - Soggetti che non hanno evidenza di malattia di base durante lo screening anamnestico e il cui esame fisico viene eseguito entro 14 giorni prima dell'inizio dello studio.
iv. Soggetti i cui valori di laboratorio di screening rientrano nei limiti normali o considerati dal medico/ricercatore principale non significativi dal punto di vista clinico.
v. Fumatori leggeri, non o ex fumatori. I fumatori leggeri sono definiti come qualcuno che fuma 10 sigarette o meno al giorno e gli ex fumatori sono definiti come qualcuno che ha smesso completamente di fumare per almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
Storia o presenza di significativi:
I. Storia di ipersensibilità o reazioni idiosincratiche al ropinirolo oa prodotti correlati.
II. Malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, muscoloscheletriche, neurologiche o psichiatriche.
III. Dipendenza da alcol, abuso di alcol o abuso di droghe nell'ultimo anno. IV. Fumo da moderato a pesante (>10 sigarette/giorno) o consumo di prodotti del tabacco.
V. Anamnesi di difficoltà a deglutire VI. Malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio VII. Asma, orticaria o altre reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di qualsiasi farmaco.
Perdita/donazione di sangue superiore a 350 ml entro 3 mesi prima della somministrazione dello studio o difficoltà nella donazione di sangue.
Partecipazione a un altro studio clinico che non comporta donazione di sangue, entro i precedenti 90 giorni dall'inizio dello studio.
Soggetti che hanno:
io. Pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mm di Hg o superiore a 140 mm di Hg
ii. Pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mm di Hg o superiore a 94 mm di Hg. Deviazioni minori (1-3 mm Hg) al momento del check-in possono essere accettabili a discrezione del medico/ricercatore.
iii. Frequenza del polso inferiore a 50/min. o superiore a 105/min.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Prodotto di prova
Farmaco: Ropinirolo Singola dose orale di compresse di Ropinirolo cloridrato CR 2 mg in condizioni di digiuno
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una compressa all'ora "0".
Altri nomi:
una compressa all'ora "0".
Altri nomi:
|
SPERIMENTALE: Prodotto di riferimento
Farmaco: Ropinirolo REQUIP XL Compresse (Ropinirolo cloridrato CR 2mg)formulazione commerciale a digiuno
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una compressa all'ora "0".
Altri nomi:
una compressa all'ora "0".
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Descrizione del profilo farmacocinetico (PK) del ropinirolo in termini di concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) e area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito (AUC) per ciascun periodo di trattamento.
Lasso di tempo: Predose, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.00, 9.50, 10.00, 10.50, 11.00, 12.00, 14.00, 16.0 0, 20.00, 24.00 e 30.00
|
Predose, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.00, 9.50, 10.00, 10.50, 11.00, 12.00, 14.00, 16.0 0, 20.00, 24.00 e 30.00
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Descrizione del profilo di sicurezza in termini di eventi avversi, valutazioni cliniche di laboratorio, segni vitali (pressione arteriosa e frequenza cardiaca), esami fisici ed elettrocardiogrammi
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 0 fino al follow-up post studio (massimo 20 giorni)
|
Dal basale al giorno 0 fino al follow-up post studio (massimo 20 giorni)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SLL/RPR/1117/08
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