Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reproduktivt sundhedsprogram hos patienter med kræft (EROS)

8. maj 2026 opdateret af: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

EROS: Fremkaldende reproduktiv sundhed inden for onkologisk overlevelse

Dette kliniske forsøg studerer reproduktivt sundhedsprogram hos patienter med cancer. Et reproduktivt sundhedsprogram kan forbedre patienternes forståelse af reproduktive risici og modtage passende behandling for at nå deres reproduktive sundhedsmål.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At evaluere succesen med implementeringen af ​​programmering af reproduktiv sundhed (Didactics, Engendering Reproductive Health Within Oncologic Survivorship [EROS] Reproductive Health Assessment og EROS Trial Algorithm) blandt kvinder i reproduktive alderen (15-55) med cancer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At vurdere graden af ​​uoverensstemmelse mellem patienter og deres klinikere i vurderinger af betydningen af ​​de reproduktive sundhedsmål for patienten.

II. At evaluere baseline og opfølgende reproduktive sundhedsvurderinger for tendenser i reproduktive sundhedsvalg i forbindelse med oncofertilitet, oncokontraception og graviditet over den 2-årige undersøgelsesperiode.

III. At identificere kliniske og demografiske faktorer, der forudsiger tilstrækkeligheden af ​​reproduktiv sundhedspleje.

TERTIÆRE MÅL:

I. At udføre en longitudinel undersøgelse efter endokrine markører for fertilitet i en kohorte af de første 200 registrerede EROS-forsøgspatienter, som accepterer at deltage.

II. At udføre en longitudinel undersøgelse af seksuel funktion ved hjælp af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) seksuel funktionsundersøgelse i alle forsøgspersoner, der deltager i EROS-forsøget.

OVERSIGT: Deltagende institutioner er randomiseret til 1 af 2 arme. Patienter tildeles en undersøgelsesarm afhængigt af institutionsopgaven.

ARM A: Patienter gennemgår sædvanlig standardpraksis relateret til reproduktiv sundhed. ARM B: Patienter gennemgår et reproduktivt sundhedsprogram, der omfatter didaktik, vurdering af reproduktiv sundhed og navigeringsalgoritme og netværksudvikling.

Efter afslutning af undersøgelsesintervention følges patienterne periodisk op.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

434

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Forenede Stater, 72401
        • Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80012
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
      • Boulder, Colorado, Forenede Stater, 80304
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
        • Cancer Center of Colorado at Sloan's Lake
      • Lone Tree, Colorado, Forenede Stater, 80124
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
      • Wheat Ridge, Colorado, Forenede Stater, 80033
        • SCL Health Lutheran Medical Center
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Augusta University Medical Center
      • Columbus, Georgia, Forenede Stater, 31904
        • John B Amos Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Queen's Cancer Cenrer - POB I
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Straub Clinic and Hospital
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96817
        • Queen's Cancer Center - Kuakini
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Hawaii Cancer Care Inc-POB II
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96859
        • Tripler Army Medical Center
      • ‘Aiea, Hawaii, Forenede Stater, 96701
        • Pali Momi Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
      • Danville, Illinois, Forenede Stater, 61832
        • Carle on Vermilion
      • Effingham, Illinois, Forenede Stater, 62401
        • Carle Physician Group-Effingham
      • Mattoon, Illinois, Forenede Stater, 61938
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • Carle Cancer Center
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • The Carle Foundation Hospital
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Creston, Iowa, Forenede Stater, 50801
        • Greater Regional Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
      • West Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50266
        • Mercy Medical Center-West Lakes
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40509
        • Saint Joseph Hospital East
      • London, Kentucky, Forenede Stater, 40741
        • Saint Joseph London
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Forenede Stater, 71202
        • Ochsner LSU Health Monroe Medical Center
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport
    • Minnesota
      • Bemidji, Minnesota, Forenede Stater, 56601
        • Sanford Joe Lueken Cancer Center
      • Coon Rapids, Minnesota, Forenede Stater, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Forenede Stater, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Forenede Stater, 55432
        • Unity Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55415
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55454
        • Health Partners Inc
      • Robbinsdale, Minnesota, Forenede Stater, 55422
        • North Memorial Medical Health Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Regions Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55102
        • United Hospital
      • Shakopee, Minnesota, Forenede Stater, 55379
        • Saint Francis Regional Medical Center
      • Stillwater, Minnesota, Forenede Stater, 55082
        • Lakeview Hospital
      • Willmar, Minnesota, Forenede Stater, 56201
        • Rice Memorial Hospital
      • Woodbury, Minnesota, Forenede Stater, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Forenede Stater, 38655
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Oxford
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Forenede Stater, 68803
        • CHI Health Saint Francis
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Forenede Stater, 89052
        • OptumCare Cancer Care at Seven Hills
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89148
        • OptumCare Cancer Care at Fort Apache
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89113
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-San Martin
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89128
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Tenaya
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89128
        • Ann M Wierman MD LTD
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89102
        • OptumCare Cancer Care at Oakey
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Las Cruces, New Mexico, Forenede Stater, 88011
        • Memorial Medical Center - Las Cruces
    • New York
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Montefiore Medical Center-Weiler Hospital
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
        • Sanford Broadway Medical Center
    • Ohio
      • Belpre, Ohio, Forenede Stater, 45714
        • Strecker Cancer Center-Belpre
      • Chillicothe, Ohio, Forenede Stater, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43219
        • The Mark H Zangmeister Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43214
        • Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
      • Marietta, Ohio, Forenede Stater, 45750
        • Marietta Memorial Hospital
      • Mount Vernon, Ohio, Forenede Stater, 43050
        • Knox Community Hospital
      • Newark, Ohio, Forenede Stater, 43055
        • Licking Memorial Hospital
      • Portsmouth, Ohio, Forenede Stater, 45662
        • Southern Ohio Medical Center
    • Oregon
      • Clackamas, Oregon, Forenede Stater, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Clackamas, Oregon, Forenede Stater, 97015
        • Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Providence Newberg Medical Center
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Lankenau Medical Center
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Forenede Stater, 29621
        • AnMed Health Cancer Center
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29651
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • Spartanburg Medical Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57117-5134
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57104
        • Sanford Cancer Center Oncology Clinic
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38120
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37208
        • Meharry Medical College
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Washington
      • Auburn, Washington, Forenede Stater, 98001
        • MultiCare Auburn Medical Center
      • Gig Harbor, Washington, Forenede Stater, 98335
        • MultiCare Gig Harbor Medical Park
      • Puyallup, Washington, Forenede Stater, 98372
        • MultiCare Good Samaritan Hospital
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98405
        • MultiCare Tacoma General Hospital
    • Wisconsin
      • Burlington, Wisconsin, Forenede Stater, 53105
        • Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
      • Fond du Lac, Wisconsin, Forenede Stater, 54937
        • Aurora Health Center-Fond du Lac
      • Grafton, Wisconsin, Forenede Stater, 53024
        • Aurora Cancer Care-Grafton
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center
      • Kenosha, Wisconsin, Forenede Stater, 53142
        • Aurora Cancer Care-Kenosha South
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53209
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • New Richmond, Wisconsin, Forenede Stater, 54017
        • Cancer Center of Western Wisconsin
      • Oshkosh, Wisconsin, Forenede Stater, 54904
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
      • Sheboygan, Wisconsin, Forenede Stater, 53081
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
      • Summit, Wisconsin, Forenede Stater, 53066
        • Aurora Medical Center in Summit
      • Two Rivers, Wisconsin, Forenede Stater, 54241
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee West
      • West Allis, Wisconsin, Forenede Stater, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Forenede Stater, 82001
        • Cheyenne Regional Medical Center-West

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter med indledende diagnose af enhver form for cancer, herunder patienter med duktalt carcinoma in situ (DCIS)

  • Præmenopausale patienter inden for den reproduktive aldersgruppe på 15-55 år; præmenopausal defineres som kvinder, der opfylder følgende kriterier:

    • Patienter, der ikke i øjeblikket er i hormonprævention med tilstedeværelse af menstruation inden for de seneste 6 måneder
    • Hvis ingen menstruation inden for de seneste 6 måneder, uden hormonmanipulation, så bekræftet follikelstimulerende hormon (FSH) < 23mlU/ml
    • Hvis alder <47 år og på hormonel prævention, vil patienten være berettiget uanset menstruationshistorie
    • Hvis alder ≥ 47 år og på hormonel prævention, er FSH bekræftet < 23mIU/ml
  • Gravide kvinder er berettiget til at deltage i denne undersøgelse
  • Patienterne skal have den kognitive evne til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har påbegyndt kemoterapi, strålebehandling eller endokrin behandling før registreringen til denne undersøgelse
  • Forudgående hysterektomi, bilateral oophorektomi eller sterilisering af enhver metode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A (ingen indgriben)
Patienter gennemgår sædvanlig standardpraksis relateret til reproduktiv sundhed.
Andet: Standard praksis relateret til reproduktiv hede
Patienter gennemgår sædvanlig standardpraksis relateret til reproduktiv sundhed.
Eksperimentel: Arm B (program for reproduktiv sundhed)
Patienter gennemgår et reproduktivt sundhedsprogram, der omfatter didaktik, vurdering af reproduktiv sundhed og navigeringsalgoritme og netværksudvikling.
Andet: Træningsmoduler, algoritme, henvisningsudvikling
Patienter gennemgår et reproduktivt sundhedsprogram, der omfatter didaktik, vurdering af reproduktiv sundhed og navigeringsalgoritme og netværksudvikling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med passende reproduktiv sundhedsstyring
Tidsramme: Ved baseline og 3 måneder
Passende reproduktiv sundhed blev bestemt ved hjælp af følgende: (1) Kvinder, der var gravide eller interesserede i øjeblikkelig graviditet (defineret som inden for 1 år efter tilmelding) blev henvist til fødselslæge/gynækolog eller rådgivet om muligheder for graviditet (2) Kvinder interesserede i fremtiden barsel blev rådgivet eller givet en henvisning til fertilitetsbevarelse, hvis det blev anmodet om (3) Kvinder, der ikke var interesserede i umiddelbar graviditet, fik en henvisning eller rådgivning til at vælge familieplanlægning, der var i overensstemmelse med planer for seksuel aktivitet og fremtidig barsel. Hvis en kvinde faldt i kategori 1, 2 eller 3, og den relevante henvisning fandt sted inden for 3 måneder efter tilmeldingen, blev passende reproduktiv sundhed opnået. For patienter med passende reproduktionssundhedsstyring på plads før baselinebesøget, blev de inkluderet i analysen og regnet som havende passende reproduktiv sundhedsstyring.
Ved baseline og 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbindelser mellem kliniske og demografiske faktorer og tilstrækkeligheden af ​​reproduktiv sundhedspleje
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Passende reproduktiv sundhed blev bestemt ved hjælp af følgende: (1) Kvinder, der var gravide eller interesserede i øjeblikkelig graviditet (defineret som inden for 1 år efter tilmelding) blev henvist til fødselslæge/gynækolog eller rådgivet om muligheder for graviditet (2) Kvinder interesserede i fremtiden barsel blev rådgivet eller givet en henvisning til fertilitetsbevarelse, hvis det blev anmodet om (3) Kvinder, der ikke var interesserede i umiddelbar graviditet, fik en henvisning eller rådgivning til at vælge familieplanlægning, der var i overensstemmelse med planer for seksuel aktivitet og fremtidig barsel. Hvis en kvinde faldt i kategori 1, 2 eller 3, og den relevante henvisning fandt sted inden for 3 måneder efter tilmeldingen, blev passende reproduktiv sundhed opnået. For patienter med passende reproduktionssundhedsstyring på plads før baselinebesøget, blev de inkluderet i analysen og regnet som havende passende reproduktiv sundhedsstyring.
Baseline og 3 måneder
Forskel i vurdering mellem patienter og deres klinikere i betydningen af ​​fertilitetsvedligeholdelse
Tidsramme: Ved baseline
Vurderingen af ​​betydningen af ​​fertilitetsvedligeholdelse blev vurderet blandt patienter og de tilsvarende behandlende læger. Bedømmelsesskalaen går mellem 1 og 10. Højere score indikerer større betydning af vedligeholdelse af fertilitet. Forskellen i vurdering blev beregnet ved at trække patientvurdering fra lægens vurdering.
Ved baseline
Ændringerne i reproduktiv sundhedsstatus fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Baseline og 3 måneder

Patienternes reproduktive helbredsvalg vedrørende oncofertilitet, oncokontraception og graviditet blev vurderet ved baseline og 3 måneder. Patientens reproduktive helbredsstatus er kategoriseret i følgende kategorier:

  • Seksuelt aktiv & barsel ikke afsluttet
  • Seksuelt aktiv og den fødedygtige færdig
  • Seksuelt ikke aktiv & barsel ikke afsluttet
  • Seksuelt ikke aktiv og den fødedygtige fuldført
  • Seksualitet ukendt & barsel ikke afsluttet
  • Seksualitet ukendt & barsel afsluttet
  • Gravid/Graviditet om 1 år
  • Mangler/ukendt
Baseline og 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af endokrine markører for fertilitet
Tidsramme: Baseline og 3, 6, 12, 24 måneder
Reproduktive sundhedsrelaterede biomarkører, herunder follikelstimulerende hormon (FSH), anti-müllerisk hormon (AMH), thyreoideastimulerende hormon (TSH) og Thyroidperoxidase (TPO), blev evalueret gennem blodprøver indsamlet ved baseline og 3, 6, 12 , 24 måneder.
Baseline og 3, 6, 12, 24 måneder
Seksuel funktionsscore efter patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem (PROMIS)
Tidsramme: Baseline og 3, 6, 12, 24 måneder
Seksuel funktion blev evalueret ved hjælp af PROMIS seksuelle funktionsundersøgelse kort profil V1.0. Alle underdomænescores (undtagen orgasme-underdomænet) er udtrykt som T-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Der oprettes en rå summeret score for hvert domæne. For Global Satisfaction with Sex Life kan den rå summerede score variere fra 2 (godkendt "Slet ikke" til begge elementer) til 10 (godkendt "Meget" eller "Meget meget" til begge elementer). Højere score indikerer mere tilfredshed/interesse/smøring/ubehag/evne med sexlivet. Lavere score indikerer mindre tilfredshed/interesse/smøring/ubehag/evne med sexlivet.
Baseline og 3, 6, 12, 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashlesha Patel, Eastern Cooperative Oncology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2013

Først opslået (Anslået)

7. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E1Q11
  • U10CA037403 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2012-02869 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata kan stilles til rådighed efter anmodning i henhold til ECOG-ACRINs datadelingspolitik.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet neoplasma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner