- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02372097
Et fase 1, bioækvivalensstudie af SYR-472 25 mg og 50 mg tabletter
7. december 2023 opdateret af: Takeda
Et randomiseret, åbent, crossover fase 1-studie til evaluering af bioækvivalensen efter en enkelt oral dosisadministration af SYR-472 25 mg og 50 mg tabletter til raske voksne mandlige forsøgspersoner
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge bioækvivalensen af 2 tabletter SYR-472 25 milligram (mg) og 1 tablet SYR-472 50 mg administreret til raske voksne mænd.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Bioækvivalens af 2 SYR-472 25 mg tabletter og 1 SYR-472 50 mg tablet administreret til raske voksne mænd vil blive undersøgt i et randomiseret, åbent krydsningsstudie.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Fukuoka, Japan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere, der forstår omridset af den kliniske undersøgelse og er i stand til at overholde deres ansvar som deltagere, som vurderet af investigator eller sub investigator.
- Deltagere, der kan underskrive og datere den informerede samtykkeformular før påbegyndelsen af undersøgelsesproceduren.
- Sunde japanske voksne hanner.
- Deltagere, der er 20 til 35 år på tidspunktet for informeret samtykke.
- Deltagere, der vejer 50,0 kg (kg) eller mere med et kropsmasseindeks (BMI) på 18,5 til mindre end 25,0 kg pr. kvadratmeter (kg/m^2) i screeningsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der fik indgivet et hvilket som helst forsøgsprodukt inden for 16 uger (112 dage) før starten af studiets lægemiddeladministration i trin 1.
- Deltagere, der tidligere har modtaget SYR-472.
- Ansatte på undersøgelsesstedet, deres familiemedlemmer, dem, der er i et afhængighedsforhold til medarbejdere på undersøgelsesstedet, der er involveret i udførelsen af undersøgelsen (f.eks. ægtefælle, forældre, børn, brødre og søstre) og de som kan blive tvunget til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen.
- Deltagere, der har dårligt kontrollerede, klinisk signifikante abnormiteter i nervesystemet, det kardiovaskulære system, lunge, lever, nyrer, stofskifte, mave-tarmsystem, urinveje eller endokrinologisk system, hvilket muligvis kan påvirke undersøgelsesdeltagelsen eller undersøgelsesresultater.
- Deltagere, der har en positiv urinstoftest i screeningsperioden.
- Deltagere, der skal bruge stoffer eller fødevarer, der er anført i tabellen over forbudte samtidige stoffer og fødevarer.
- Deltagere, der har en historie med overfølsomhed eller allergi over for lægemidler (inklusive SYR-472 og dets ingredienser).
- Deltagere, der i øjeblikket har eller for nylig har haft (inden for de seneste 6 måneder) mave-tarmsygdom, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen (malabsorption, esophageal refluks, mavesår, erosiv esophagitis, hyppig [mindst en gang om ugen] halsbrand, kirurgisk indgreb [f.eks. kolecystektomi] ]).
- Deltagere med en tidligere kræfthistorie.
- Deltagere, som er positive for et eller flere af følgende i screeningsperioden: hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg), antistof mod hepatitis C virus (HCV), humant immundefekt virus (HIV) antigen, anti-HIV antistof eller serologisk test for syfilis .
- Deltagere med svært ved at få blod opsamlet fra en perifer vene.
- Deltagere, der donerede 200 milliliter (ml) eller mere fuldblod inden for de 4 uger (28 dage) eller 400 ml eller mere fuldblod inden for de 12 uger (84 dage) før påbegyndelse af indgivelsen af studielægemidlet i trin 1.
- Deltagere, der donerede i alt 800 ml eller mere fuldblod inden for de 52 uger (364 dage), før de påbegyndte administration af studielægemidlet i trin 1.
- Deltagere, der donerede blodkomponenter inden for 2 uger (14 dage) før påbegyndelse af studiets lægemiddeladministration i trin 1.
- Deltagere, der viser klinisk signifikante abnormiteter i elektrokardiogrammet (EKG) under screeningsperioden eller på dag 1 (før indgivelsen af studielægemidlet).
- Deltagere, der har laboratorietestabnormiteter, der tyder på en klinisk signifikant primær sygdom, eller som har unormale værdier i en af følgende parametre: alaninaminotransferase (ALT) eller aspartatserumtransaminase AST, der overstiger 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet.
- Deltagere, der sandsynligvis ikke overholder undersøgelsesprotokollen eller er ude af stand til at deltage i undersøgelsen af en anden grund, som vurderet af investigator eller sub investigator.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Deltagerne i gruppe A får oralt 2 tabletter SYR-472 25 mg i periode 1 og 1 tablet SYR-472 50 mg tablet i periode 2, begge i en enkelt dosis under fastende forhold om morgenen.
|
SYR-472 25mg, 50mg
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
Deltagerne i gruppe B får oralt 1 tablet SYR-472 50 mg i periode 1 og 2 tabletter SYR-472 25 mg tabletter i periode 2, begge i en enkelt dosis under fastende forhold om morgenen.
|
SYR-472 25mg, 50mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AUC(0-168): Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid 0 til 168 timer efter dosis for uændret SYR-472 (SYR-472Z)
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
|
Cmax: Maksimal observeret plasmakoncentration for SYR-472Z
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC(0-inf): Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig for SYR-472Z
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
|
|
Tmax: Tid til at nå Cmax for SYR-472Z
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
|
|
MRT: Gennemsnitlig opholdstid fra tid nul til uendelig for SYR-472Z
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
|
|
Tilsyneladende terminalelimineringshastighedskonstant (λz) for SYR-472Z
Tidsramme: Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
Dag 1: før dosis (inden for 3 timer før dosering) og på flere tidspunkter (op til 168 timer) efter dosis i hver periode
|
|
|
Antal deltagere, der rapporterer en eller flere behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
Indsamling af AE'er startede fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang fik undersøgelseslægemidlet i periode 1 (dag 1).
Rutinemæssig indsamling af AE'er fortsatte indtil slutningen (udskrivning fra hospitalet) af periode 2 (dag 29).
|
Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
|
Antal deltagere med TEAE'er relateret til vitale tegn
Tidsramme: Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
|
|
Antal deltagere med TEAE relateret til kropsvægt
Tidsramme: Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
|
|
Antal deltagere med TEAE'er kategoriseret i undersøgelser System Organ Class (SOC) relateret til laboratorieværdier
Tidsramme: Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
Dag 1 i periode 1 frem til udskrivelsesdagen (dag 29) i periode 2
|
|
|
Antal deltagere, der havde unormale og klinisk signifikante 12-aflednings elektrokardiogrammer (EKG) resultater efter undersøgelsesmedicinsadministration
Tidsramme: Baseline op til 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (dag 8) i hver periode
|
Deltagere, hvis resultater af elektrokardiogrammer blev vurderet som unormale og klinisk signifikante af investigator efter indgivelse af undersøgelseslægemiddel, blev talt med i dette mål.
|
Baseline op til 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (dag 8) i hver periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Takeda
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2015
Først opslået (Anslået)
26. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SYR-472-1005
- U1111-1167-0746 (Anden identifikator: WHO)
- JapicCTI-152813 (Registry Identifier: JapicCTI)
- JapicCTI-R160849 (Registry Identifier: JapicCTI)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SYR-472
-
TakedaAfsluttet
-
TakedaAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater, Ukraine, Rumænien, Chile, Den Russiske Føderation, Tjekkiet, Litauen, Slovakiet, Letland, Ungarn, Guatemala, Puerto Rico
-
Appello Pharmaceuticals, Inc.Rekruttering
-
TakedaAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater, Mexico
-
Khyber Medical College, PeshawarTilmelding efter invitationDiabetes mellitus type 2 | Glykæmisk kontrol for diabetes mellitusPakistan
-
Boehringer IngelheimAfsluttet