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Uno studio di fase 1 sulla bioequivalenza delle compresse SYR-472 da 25 mg e 50 mg

7 dicembre 2023 aggiornato da: Takeda

Uno studio randomizzato, in aperto, incrociato di fase 1 per valutare la bioequivalenza dopo la somministrazione di una singola dose orale di SYR-472 compresse da 25 mg e 50 mg in soggetti maschi adulti sani

Lo scopo di questo studio è indagare la bioequivalenza di 2 compresse di SYR-472 25 milligrammi (mg) e 1 compressa di SYR-472 50 mg somministrate a maschi adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La bioequivalenza di 2 compresse di SYR-472 da 25 mg e 1 compressa di SYR-472 da 50 mg somministrate a maschi adulti sani sarà studiata in uno studio crossover randomizzato, in aperto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. - Partecipanti che comprendono lo schema dello studio clinico e sono in grado di adempiere alle proprie responsabilità come partecipanti, secondo il giudizio dello sperimentatore o del subinvestigatore.
  2. - Partecipanti che possono firmare e datare il modulo di consenso informato prima dell'inizio della procedura di studio.
  3. Maschi adulti giapponesi sani.
  4. - Partecipanti di età compresa tra 20 e 35 anni al momento del consenso informato.
  5. Partecipanti che pesano 50,0 chilogrammi (kg) o più con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e meno di 25,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) nel periodo di screening.

Criteri di esclusione:

  1. - Partecipanti a cui è stato somministrato qualsiasi prodotto sperimentale entro 16 settimane (112 giorni) prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio nella fase 1.
  2. Partecipanti che hanno ricevuto SYR-472 in passato.
  3. I dipendenti del centro di studio, i loro familiari, coloro che sono in rapporto di dipendenza con i dipendenti del centro di studio coinvolti nella conduzione dello studio (ad esempio [es.], coniuge, genitori, figli, fratelli e sorelle), e coloro che potrebbero essere costretti ad acconsentire a partecipare allo studio.
  4. - Partecipanti che presentano anomalie clinicamente significative e scarsamente controllate del sistema nervoso, del sistema cardiovascolare, dei polmoni, del fegato, dei reni, del metabolismo, del sistema gastrointestinale, del sistema urinario o del sistema endocrinologico, che potrebbero influire sulla partecipazione allo studio o sui risultati dello studio.
  5. Partecipanti che hanno un test antidroga sulle urine positivo nel periodo di screening.
  6. Partecipanti che hanno bisogno di usare droghe o alimenti elencati nella tabella delle droghe e degli alimenti concomitanti proibiti.
  7. Partecipanti che hanno una storia di ipersensibilità o allergia ai farmaci (inclusi SYR-472 e i suoi ingredienti).
  8. - Partecipanti che attualmente hanno o hanno avuto di recente (negli ultimi 6 mesi) malattie gastrointestinali che possono influenzare l'assorbimento del farmaco (malassorbimento, reflusso esofageo, ulcera peptica, esofagite erosiva, frequente [almeno una volta alla settimana] bruciore di stomaco, intervento chirurgico [ad esempio, colecistectomia ]).
  9. Partecipanti con una storia passata di cancro.
  10. - Partecipanti positivi per uno qualsiasi dei seguenti durante il periodo di screening: antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg), anticorpo contro il virus dell'epatite C (HCV), antigene del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), anticorpo anti-HIV o test sierologico per la sifilide .
  11. Partecipanti con difficoltà a raccogliere sangue da una vena periferica.
  12. - Partecipanti che hanno donato 200 ml (ml) o più di sangue intero entro le 4 settimane (28 giorni) o 400 ml o più di sangue intero entro le 12 settimane (84 giorni) prima di iniziare la somministrazione del farmaco in studio nella fase 1.
  13. - Partecipanti che hanno donato un totale di 800 ml o più di sangue intero nelle 52 settimane (364 giorni) prima di iniziare la somministrazione del farmaco in studio nella fase 1.
  14. - Partecipanti che hanno donato componenti del sangue entro le 2 settimane (14 giorni) prima di iniziare la somministrazione del farmaco in studio nella fase 1.
  15. - Partecipanti che mostrano anomalie clinicamente significative nell'elettrocardiogramma (ECG) durante il periodo di screening o il giorno 1 (prima della somministrazione del farmaco in studio).
  16. - Partecipanti che presentano anomalie dei test di laboratorio indicative di una malattia primaria clinicamente significativa o che presentano valori anormali in uno dei seguenti parametri: alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato transaminasi sierica AST superiore a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo normale.
  17. - Partecipanti che difficilmente rispetteranno il protocollo dello studio o non sono idonei per lo studio per qualsiasi altro motivo, a giudizio dello sperimentatore o del subinvestigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Ai partecipanti del gruppo A verranno somministrate per via orale 2 compresse di SYR-472 25 mg nel periodo 1 e 1 compressa di SYR-472 50 mg compressa nel periodo 2, entrambe in una singola dose a digiuno al mattino.
SYR-472 25 mg, 50 mg
Sperimentale: Gruppo B
Ai partecipanti al gruppo B verrà somministrata per via orale 1 compressa di SYR-472 50 mg nel periodo 1 e 2 compresse di SYR-472 25 mg compresse nel periodo 2, entrambe in una singola dose a digiuno al mattino.
SYR-472 25 mg, 50 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
AUC(0-168): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da 0 a 168 ore dopo la somministrazione per SYR-472 (SYR-472Z) invariato
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Cmax: concentrazione plasmatica massima osservata per SYR-472Z
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito per SYR-472Z
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Tmax: è ora di raggiungere il Cmax per SYR-472Z
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
MRT: tempo di permanenza medio dal tempo zero all'infinito per SYR-472Z
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Costante del tasso di eliminazione terminale apparente (λz) per SYR-472Z
Lasso di tempo: Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Giorno 1: prima della dose (entro 3 ore prima della somministrazione) e in più momenti (fino a 168 ore) dopo la dose in ciascun periodo
Numero di partecipanti che hanno segnalato uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
La raccolta degli eventi avversi è iniziata dal momento in cui al partecipante è stato somministrato per la prima volta il farmaco oggetto dello studio nel Periodo 1 (Giorno 1). La raccolta di routine degli eventi avversi è continuata fino alla fine (dimissione dall'ospedale) del Periodo 2 (Giorno 29).
Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Numero di partecipanti con TEAE correlati ai segni vitali
Lasso di tempo: Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Numero di partecipanti con TEAE relativi al peso corporeo
Lasso di tempo: Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Numero di partecipanti con TEAE classificati in indagini Classificazione per sistemi e organi (SOC) correlata ai valori di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Giorno 1 del Periodo 1 fino al giorno della dimissione dall'ospedale (Giorno 29) del Periodo 2
Numero di partecipanti che hanno avuto risultati anormali e clinicamente significativi dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Lasso di tempo: Basale fino a 7 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (giorno 8) in ciascun periodo
In questa misura sono stati conteggiati i partecipanti i cui risultati degli elettrocardiogrammi sono stati giudicati anormali e clinicamente significativi dallo sperimentatore dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Basale fino a 7 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (giorno 8) in ciascun periodo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Medical Director, Takeda

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2015

Primo Inserito (Stimato)

26 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYR-472-1005
  • U1111-1167-0746 (Altro identificatore: WHO)
  • JapicCTI-152813 (Identificatore di registro: JapicCTI)
  • JapicCTI-R160849 (Identificatore di registro: JapicCTI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SIR-472

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