- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02374827
Salpingectomy at Cesarean Delivery for Ovarian Cancer Reduction (SCORE) (SCORE)
3. oktober 2017 opdateret af: Akila Subramaniam, MD, University of Alabama at Birmingham
Complete Salpingectomy Versus Standard Postpartum Tubal Ligation at the Time of Cesarean Delivery- a Randomized Controlled Study
To compare the feasibility and surgical outcomes between complete salpingectomy and standard postpartum tubal ligation (partial salpingectomy) at the time of cesarean delivery in women with undesired future fertility.
as a possible ovarian cancer risk-reducing procedure.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
All pregnant women receiving prenatal care within the UAB Health System, and planning to undergo tubal ligation at the time of their scheduled cesarean delivery (primary or repeat) will be approached about the study.
Patients will be randomized to receive either the standard tubal ligation practice at our institution (modified Pomeroy procedure or Parkland) or a complete salpingectomy.
The objective of this trial is to evaluate if a complete salpingectomy can be performed safely and comparable to a standard postpartum tubal ligation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All pregnant women > 25 years receiving prenatal care within the UAB Health System, and planning to undergo tubal ligation at the time of their scheduled cesarean delivery (primary or repeat)
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Inability to obtain informed consent
- Fetal death or anomalies
- Preterm delivery < 36 weeks gestation
- Immune-compromising disease
- Chronic steroid use
- Chronic prophylactic or therapeutic anti-coagulation
- Patients no followed in our regional health system
- Known BRCA mutation carrier status
- Age < 25 years
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Standard postpartum tubal ligation
In this arm, patients will receive the standard postpartum tubal ligation by accepted methods (procedure names are the following: Modified pomeroy technique or Parkland method).
These methods are procedures for completing a partial salpingectomy.
|
Patients will undergo a standard postpartum tubal ligation by accepted documented surgical procedural methods (Modified Pomeroy or Parkland method)
|
Eksperimentel: Complete Salpingectomy
In this arm, patients will receive a complete salpingectomy by documented accepted methods.
|
Patients will undergo a complete salpingectomy by a documented surgical protocol established by accepted surgical procedural methods.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Time to complete sterilization procedure
Tidsramme: At time of procedure
|
The primary outcome will involve measuring the amount of surgical time required to complete the assigned sterilization procedure
|
At time of procedure
|
Completion rate of sterilization procedure
Tidsramme: At time of procedure
|
The primary outcome will involve assessing the completion rate of assigned sterilization procedure
|
At time of procedure
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Total operative time
Tidsramme: At time of procedure
|
Includes cesarean delivery and sterilization procedure time
|
At time of procedure
|
Mean post-operative pain score
Tidsramme: Postpartum admission (3-4 days)
|
Postpartum admission (3-4 days)
|
|
Perioperative complication rate
Tidsramme: From time of procedure to 6 weeks postpartum
|
Composite assessment of the following: estimated blood loss, need for blood transfusion, intra-abdominal hemorrhage/hematoma, need for readmission, need for reoperation, need for additional surgical procedure, major post-operative complication
|
From time of procedure to 6 weeks postpartum
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Akila Subramaniam, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
- Ledende efterforsker: Britt K Erickson, MD, University of Alabama at Birmingham
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Subramaniam A, Einerson BD, Blanchard CT, Erickson BK, Szychowski J, Leath CA 3rd, Biggio JR, Huh WK. The cost-effectiveness of opportunistic salpingectomy versus standard tubal ligation at the time of cesarean delivery for ovarian cancer risk reduction. Gynecol Oncol. 2019 Jan;152(1):127-132. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.11.009. Epub 2018 Nov 23.
- Subramaniam A, Blanchard CT, Erickson BK, Szychowski J, Leath CA, Biggio JR, Huh WK. Feasibility of Complete Salpingectomy Compared With Standard Postpartum Tubal Ligation at Cesarean Delivery: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2018 Jul;132(1):20-27. doi: 10.1097/AOG.0000000000002646.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2015
Først opslået (Skøn)
2. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
Andre undersøgelses-id-numre
- F140630003 (ST)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Standard postpartum tubal ligation
-
Mayo ClinicAfsluttetSvangerskabsforebyggelseForenede Stater
-
Vanderbilt UniversityBlue Cross Blue Shield; Nurses for Newborns FoundationAfsluttet
-
Ohio State UniversityRekrutteringGraviditet, høj risiko | Svangerskabsdiabetes | Præ-graviditetsdiabetes | Graviditet hos diabetikere | Type 2 diabetes | Svangerskabsdiabetes mellitus i PuerperiumForenede Stater
-
Women and Infants Hospital of Rhode IslandAfsluttetFødselsdepression | Tilfredshed, patient | Amning | Postpartum lidelse | Postpartum vægtretention | TillidForenede Stater
-
Columbia UniversityAfsluttetPostpartum blødningForenede Stater
-
Emory UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering
-
Northwestern UniversitySociety of Family PlanningAfsluttetGlucoseintolerance | Type 2 diabetes | Svangerskabsdiabetes | Intrauterin præventionForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaUkendtPræeklampsi | Svangerskabsforhøjet blodtryk | Overlejret præeklampsi | Kronisk hypertension i obstetrisk sammenhængForenede Stater
-
European Organisation for Research and Treatment...Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoUkendtLeukæmiFrankrig, Holland, Belgien, Tjekkiet, Italien, Østrig, Tyskland, Kroatien, Kalkun
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet