Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fibromyalgi Terapeutisk Uddannelse i Thermal Cure (FiETT)

13. november 2018 opdateret af: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Evaluering af effektiviteten af ​​et terapeutisk uddannelsesprogram i standardiseret termisk helbredelse for fibromyalgipatienter

Undersøgelsen evaluerer effektiviteten med hensyn til livskvalitetsforbedring af en patients terapeutiske uddannelsesprogram (ETP), baseret på langsigtet engagement i tilpassede fysiske aktiviteter udført under en standardiseret termisk kur (CTS) for fibromyalgi blandt patienter, der fortsætter med almindelig medicin behandling eller ej

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fibromyalgi er en dårligt kendt og forstået sygdom. Patienter lider af smerter, træthed, søvnforstyrrelser, angst, depression, hvilket forhindrer dem i at bevæge sig og gå ud, hvilket resulterer i en ændring af det sociale liv. Behandling med flere lægemidler anvendes ofte, men er byrdefuld og dårlig effektiv. Termisk kur viste sig imidlertid at være effektiv til at forbedre livskvaliteten under kuren og derefter. Denne undersøgelse har til formål at demonstrere merværdien af ​​en patients terapeutiske uddannelsesprogram, der tilbydes under en termisk kur, et øjeblik hvor patienter er tilgængelige og modtagelige for vejledning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

152

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Aquitaine
      • Dax, Aquitaine, Frankrig, 40180
        • OTD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Diagnosticering af fibromyalgi udført mindst 6 måneder før termisk helbredelse
  • Diagnostik af fibromyalgi bekræftet af FØRSTE spørgeskema (score 5) under den indledende termiske kontrol
  • Alder mellem 18 og 65 år
  • Adgang til en internetforbindelse under fjernopfølgning
  • Tilknytning til et socialsikringssystem (modtager eller erhverver)
  • Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring

Eksklusionskriterier

  • Infektionssygdomme med igangværende behandling (bortset fra vinterpatologier i de øvre luftveje)
  • Aktiv tumor patologi
  • Samtidig inflammatorisk gigt
  • Stadium III kronisk venøs insufficiens med anamnese med flebitis og/eller lungeemboli
  • Ude af stand til at modtage behandling i varmt vand (≥36°)
  • Total manglende evne til at udøve fysiske aktiviteter i terapeutisk uddannelsesprogram
  • Igangværende graviditet
  • Deltagelse i et struktureret uddannelsesprogram specifikt for fibromyalgi i det foregående år
  • Manglende evne til at forstå fransk sprog gør opfølgning umulig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CTS + ETP
Patienter, der følger en standardiseret termisk kur (CTS) følger et ekstra program kaldet Fibr'eaux (ETP), der består af diskussionsgrupper og fysiske aktiviteter, der giver patienterne mulighed for at lære at håndtere deres sygdom.
Standardiseret termisk hærdning
Patient Terapeutisk Uddannelse
Aktiv komparator: CTS alene
Patienterne følger en standardiseret termisk kur, der er en beroligende, afslappende, antalgisk og mobiliserende behandling baseret på mudderpåføring, hydroterapi og fysioterapi. Kuren er lavet af 72 behandlinger udvalgt blandt en liste, herunder mudderpåføring, massage, genopdragelse i termisk pool, bade og brusere.
Standardiseret termisk hærdning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Måned 06 efter endt helbredelse
Ændring fra baseline i livskvalitet vurderet gennem det selvadministrerede Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) måned 06 efter afslutning af helbredelse.
Måned 06 efter endt helbredelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i smerteintensitet målt på en visuel analog skala (VAS)
Uge 03, Måned 03, Måned 12
Svarfrekvens
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Andelen af ​​patienter, der reagerede på intervention, dvs. med FIQ-score steg fra mindst 14 % sammenlignet med dag 00
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Smerteintensitet
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i smerteintensitet målt på en visuel analog skala (VAS)
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Smertelindring
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i smertelindring målt på en VAS
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Kinesiofobi indeks
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i kinesiofobi målt ved TAMPA-skala
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Katastroferende indeks
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i katastrofalisering målt ved smertekatastrofiserende skala (PCS)
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i funktionsnedsættelse målt ved Western Ontario og McMaster Universities Arthritis (WOMAC)-skalaen
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Træthed
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i træthed målt ved Picot-skala
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Somnolens
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i somnolens målt ved Epworth-skalaen
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Angst og depression
Tidsramme: Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Gennemsnitlig ændring fra baseline i angst og depression målt ved Hospitalsangst og Gennemsnitlig ændring fra baseline i angst og depression målt ved Hospital ANxiety and Depression-skala
Uge 03, Måned 03, Måned 06, Måned 12
Alvorlige bivirkninger (SAR'er)
Tidsramme: Dag 00 til måned 12
Sandsynlighed for forekomst af SAR'er
Dag 00 til måned 12
medicinforbrug
Tidsramme: Dag 00, uge ​​03, måned 03, måned 06, måned 12
ændringer i medicinforbruget
Dag 00, uge ​​03, måned 03, måned 06, måned 12
forbrug af ikke-medicinsk behandling
Tidsramme: Dag 00, uge ​​03, måned 03, måned 06, måned 12
ændring i ikke-medicinsk behandlingsforbrug
Dag 00, uge ​​03, måned 03, måned 06, måned 12
Termiske udbrud
Tidsramme: Dag 00 til uge 03
Sandsynlighed for forekomst af termiske udbrud i helbredelsesperioden
Dag 00 til uge 03
Fibromyalgi udbrud
Tidsramme: Uge 03 til måned 12
Sandsynlighed for forekomst af fibromyalgiudbrud under fjernopfølgning
Uge 03 til måned 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe DUCAMP, MD, Centre de Médecine et de Traumatologie du Sport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

2. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CTS

3
Abonner