Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fibromyalgi Terapeutisk utbildning i termisk botemedel (FiETT)

13 november 2018 uppdaterad av: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Utvärdering av effektiviteten av ett terapeutiskt utbildningsprogram i standardiserad termisk behandling för fibromyalgipatienter

Studien utvärderar effektiviteten, i termer av förbättring av livskvalitet, av en patients terapeutiska utbildningsprogram (ETP), baserat på långsiktigt engagemang i anpassade fysiska aktiviteter som utförs under en standardiserad termisk kur (CTS) för fibromyalgi bland patienter som fortsätter med regelbunden medicin. behandling eller inte

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fibromyalgi är en dåligt känd och förstådd sjukdom. Patienter lider av smärta, trötthet, sömnstörningar, ångest, depression, vilket hindrar dem från att röra sig och gå ut, vilket resulterar i en förändring av det sociala livet. Behandling med flera läkemedel används ofta men är betungande och dåligt effektiv. Termisk kur visade sig dock vara effektiv för att förbättra livskvaliteten under kuren och därefter. Denna studie syftar till att visa mervärdet av en patients terapeutiska utbildningsprogram som tillhandahålls under en termisk kur, ett ögonblick där patienter är tillgängliga och mottagliga för vägledning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

152

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aquitaine
      • Dax, Aquitaine, Frankrike, 40180
        • OTD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Diagnostik av fibromyalgi görs minst 6 månader före termisk kur
  • Diagnostik av fibromyalgi bekräftad av FÖRSTA frågeformuläret (poäng 5) under den första värmekontrollen
  • Ålder mellan 18 och 65 år
  • Tillgång till en Internetanslutning under fjärruppföljning
  • Anslutning till ett socialförsäkringssystem (mottagare eller mottagare)
  • Undertecknad skriftligt informera samtycke

Exklusions kriterier

  • Infektionssjukdomar med pågående behandling (förutom vinterns övre luftvägspatologier)
  • Aktiv tumörpatologi
  • Samtidig inflammatorisk reumatism
  • Stadium III kronisk venös insufficiens med anamnes på flebit och/eller lungemboli
  • Oförmåga att ta emot behandling i varmt vatten (≥36°)
  • Total oförmåga att utöva fysiska aktiviteter av terapeutiskt utbildningsprogram
  • Pågående graviditet
  • Deltagande i ett strukturerat utbildningsprogram specifikt för fibromyalgi under föregående år
  • Oförmåga att förstå franska språket gör uppföljningen omöjlig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CTS + ETP
Patienter som följer en standardiserad termisk kur (CTS) följer ett ytterligare program som kallas Fibr'eaux (ETP) som består av diskussionsgrupper och fysiska aktiviteter som låter patienterna lära sig att hantera sin sjukdom.
Standardiserad termisk härdning
Patientterapeutisk utbildning
Aktiv komparator: CTS ensam
Patienterna följer en standardiserad termisk kur som är en lugnande, avslappnande, antalgisk och mobiliserande behandling baserad på lerapplicering, hydroterapi och sjukgymnastik. Kuren är gjord av 72 behandlingar utvalda från en lista, inklusive lera applicering, massage, omskolning i termisk pool, bad och duschar.
Standardiserad termisk härdning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Månad 06 efter avslutad kur
Förändring från baslinjen i livskvalitet bedömd genom det självadministrerade Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) månad 06 efter avslutad bot.
Månad 06 efter avslutad kur

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i smärtintensitet mätt på en Visual Analogical Scale (VAS)
Vecka 03, Månad 03, Månad 12
Svarsfrekvens
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Andelen patienter som svarade på intervention, dvs. med FIQ-poäng ökade från minst 14 % jämfört med dag 00
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Smärtans intensitet
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i smärtintensitet mätt på en Visual Analogical Scale (VAS)
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Smärtlindring
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i smärtlindring uppmätt på ett VAS
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Kinesiofobi index
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i kinesiofobi mätt med TAMPA-skalan
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Katastroferande index
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i katastrofisering mätt med smärtkatastrofiserande skala (PCS)
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Funktionsnedsättning
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i funktionsnedsättning mätt med Western Ontario och McMaster Universities Arthritis (WOMAC) skala
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Trötthet
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i trötthet mätt med Picot-skalan
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Sömnighet
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen i somnolens mätt med Epworth-skalan
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Ångest och depression
Tidsram: Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Genomsnittlig förändring från baslinjen för ångest och depression mätt med sjukhusångest och Genomsnittlig förändring från baslinjen för ångest och depression mätt med sjukhusets ångest- och depressionsskala
Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Allvarliga biverkningar (SAR)
Tidsram: Dag 00 till månad 12
Sannolikhet för förekomst av SAR
Dag 00 till månad 12
drogkonsumtion
Tidsram: Dag 00, Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
förändring i drogkonsumtion
Dag 00, Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
konsumtion av icke-drogbehandling
Tidsram: Dag 00, Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
förändring i konsumtion av icke-drogbehandling
Dag 00, Vecka 03, Månad 03, Månad 06, Månad 12
Termiska utbrott
Tidsram: Dag 00 till vecka 03
Sannolikhet för förekomst av termiska utbrott under botningsperioden
Dag 00 till vecka 03
Fibromyalgiutbrott
Tidsram: Vecka 03 till månad 12
Sannolikhet för förekomst av fibromyalgiutbrott under fjärruppföljning
Vecka 03 till månad 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe DUCAMP, MD, Centre de Médecine et de Traumatologie du Sport

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

2 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fibromyalgi

Kliniska prövningar på CTS

Prenumerera