Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fibromyalgi terapeutisk utdanning i termisk kur (FiETT)

13. november 2018 oppdatert av: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Evaluering av effektiviteten til et terapeutisk utdanningsprogram i standardisert termisk kur for fibromyalgipasienter

Studien evaluerer effektiviteten, når det gjelder forbedring av livskvalitet, av en pasients terapeutiske utdanningsprogram (ETP), basert på langsiktig engasjement i tilpassede fysiske aktiviteter utført under en standardisert termisk kur (CTS) for fibromyalgi blant pasienter som fortsetter med vanlig medikament. behandling eller ikke

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fibromyalgi er en dårlig kjent og forstått sykdom. Pasienter lider av smerter, tretthet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon, hindrer dem i å bevege seg og gå ut, noe som resulterer i en endring av det sosiale livet. Flermedisinsk behandling brukes ofte, men er tyngende og lite effektiv. Termisk kur viste seg imidlertid å være effektiv for å forbedre livskvaliteten under kuren og utover. Denne studien tar sikte på å demonstrere merverdien av en pasients terapeutiske utdanningsprogram gitt under en termisk kur, et øyeblikk hvor pasienter er tilgjengelige og mottakelige for veiledning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

152

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aquitaine
      • Dax, Aquitaine, Frankrike, 40180
        • OTD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Diagnostikk av fibromyalgi gjort minst 6 måneder før termisk kur
  • Diagnostikk av fibromyalgi bekreftet av FØRSTE spørreskjema (score 5) under den første varmesjekken
  • Alder mellom 18 og 65 år
  • Tilgang til Internett-tilkobling under ekstern oppfølging
  • Tilknytning til et trygdesystem (mottaker eller mottaker)
  • Signert skriftlig informere samtykkeskjema

Eksklusjonskriterier

  • Smittsomme sykdommer med pågående behandling (bortsett fra vinterpatologier i øvre luftveier)
  • Aktiv svulstpatologi
  • Samtidig inflammatorisk revmatisme
  • Stadium III kronisk venøs insuffisiens med historie med flebitt og/eller lungeemboli
  • Ute av stand til å motta behandling i varmt vann (≥36°)
  • Total manglende evne til å utøve fysiske aktiviteter av terapeutisk utdanningsprogram
  • Pågående graviditet
  • Engasjement i et strukturert utdanningsprogram spesifikt for fibromyalgi i løpet av det foregående året
  • Manglende evne til å forstå fransk språk gjør oppfølging umulig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CTS + ETP
Pasienter som følger en standardisert termisk kur (CTS) følger et tilleggsprogram kalt Fibr'eaux (ETP) som består av diskusjonsgrupper og fysiske aktiviteter som lar pasienter lære hvordan de skal håndtere sykdommen sin.
Standardisert termisk herding
Pasientterapeutisk utdanning
Aktiv komparator: CTS alene
Pasientene følger en standardisert termisk kur som er en beroligende, avslappende, antalgisk og mobiliserende behandling basert på påføring av gjørme, hydroterapi og fysioterapi. Kuren er laget av 72 behandlinger valgt blant en liste, inkludert gjørmepåføring, massasje, reutdanning i termalbasseng, bad og dusj.
Standardisert termisk herding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Måned 06 etter fullført kur
Endring fra baseline i livskvalitet vurdert gjennom det selvadministrerte Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) måned 06 etter fullført kur.
Måned 06 etter fullført kur

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i smerteintensitet målt på en Visual Analogical Scale (VAS)
Uke 03, måned 03, måned 12
Svarfrekvens
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Frekvensen av pasienter som responderte på intervensjon, dvs. med FIQ-score økte fra minst 14 % sammenlignet med dag 00
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Smerteintensitet
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i smerteintensitet målt på en Visual Analogical Scale (VAS)
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Smertelindring
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i smertelindring målt på en VAS
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Kinesiofobi-indeks
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i kinesiofobi målt ved TAMPA-skala
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Katastroferende indeks
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i katastrofalisering målt ved smertekatastrofiserende skala (PCS)
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Funksjonssvikt
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i funksjonssvikt målt ved Western Ontario og McMaster Universities Arthritis (WOMAC) skala
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Utmattelse
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i tretthet målt ved Picot-skala
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Søvnighet
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i somnolens målt ved Epworth-skala
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Angst og depresjon
Tidsramme: Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Gjennomsnittlig endring fra baseline i angst og depresjon målt ved Sykehusangst og Gjennomsnittlig endring fra baseline i angst og depresjon målt ved Hospital ANxiety and Depression-skala
Uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Alvorlige bivirkninger (SAR)
Tidsramme: Dag 00 til måned 12
Sannsynlighet for forekomst av SAR
Dag 00 til måned 12
narkotikaforbruk
Tidsramme: Dag 00, uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
endring i narkotikaforbruket
Dag 00, uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
forbruk av ikke-medikamentell behandling
Tidsramme: Dag 00, uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
endring i ikke-medikamentell behandlingsforbruk
Dag 00, uke 03, måned 03, måned 06, måned 12
Termiske utbrudd
Tidsramme: Dag 00 til uke 03
Sannsynlighet for forekomst av termiske utbrudd i kurperioden
Dag 00 til uke 03
Fibromyalgi utbrudd
Tidsramme: Uke 03 til måned 12
Sannsynlighet for forekomst av fibromyalgiutbrudd under fjernoppfølging
Uke 03 til måned 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe DUCAMP, MD, Centre de Médecine et de Traumatologie du Sport

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fibromyalgi

Kliniske studier på CTS

Abonnere