Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tomografisk sammenligning af aerosol-lungefordeling med to forstøvere gennem en næsekanyle med høj flow

2. december 2016 opdateret af: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Vibrerende mesh-forstøvere sikrer i øjeblikket det bedste deponeringsoutput og anbefales til rutinemæssig brug på intensivafdelinger. Jetforstøvere er dog stadig de hyppigst anvendte forstøvere.

På en bænkundersøgelse blev aerosoltilførsel gennem en højflow-næsekanyle (HFNC) øget ved brug af en vibrerende mesh-forstøver sammenlignet med en jet-forstøver.

Lungefordeling af forstøvede partikler leveret gennem en HFNC er aldrig blevet undersøgt in vivo. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne aerosol-lungefordeling med begge forstøvere gennem en HFNC fra SPECT-CT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund åndedrætsfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • Lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aeroneb Solo
Forsøgspersoner inhalerede radioaktivt mærket aerosol via Aeroneb Solo forbundet til high flow-næsekanylen.
Medicin: Technetium-99m - Diethylentriaminpentaeddikesyre
99mTc-DTPA opløsning placeret på forstøverens reservoir
Enhed: Aeroneb Solo
Andet: Enkelt fotonemission computertomografi
Billeddannelsesteknik til at undersøge lungeaerosolfordeling
Andet: Spirometri
FEV1, FVC vurdering
Aktiv komparator: Standard Jet forstøver
Forsøgspersoner inhalerede radioaktivt mærket aerosol via jetforstøveren, der var forbundet til højflow-næsekanylen.
Enhed: Jet forstøver
Medicin: Technetium-99m - Diethylentriaminpentaeddikesyre
99mTc-DTPA opløsning placeret på forstøverens reservoir
Andet: Enkelt fotonemission computertomografi
Billeddannelsesteknik til at undersøge lungeaerosolfordeling
Andet: Spirometri
FEV1, FVC vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungeaflejring
Tidsramme: Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannelsesteknik, forventet gennemsnit på 15 minutter
Enkeltfotonemissionstomografi kombineret med en CT-scanning
Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannelsesteknik, forventet gennemsnit på 15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tredimensionelt penetrationsindeks
Tidsramme: umiddelbart efter forstøvningen ved billeddannelsesvurdering, forventet gennemsnit på 30 minutter
umiddelbart efter forstøvningen ved billeddannelsesvurdering, forventet gennemsnit på 30 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2015

Først opslået (Skøn)

29. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Aerospect-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jet forstøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner