Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerosolikeuhkoihin jakautumisen tomografinen vertailu kahdella sumuttimella korkeavirtauksen nenäkanyylin läpi

perjantai 2. joulukuuta 2016 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Tärinäverkkosumuttimet takaavat tällä hetkellä parhaan laskeutumistehon, ja niitä suositellaan rutiininomaiseen käyttöön tehohoidossa. Sumuttimet ovat kuitenkin edelleen yleisimmin käytetyt sumuttimet.

Penkkitutkimuksessa aerosolin vapautumista suuren virtauksen nenäkanyylin (HFNC) kautta lisättiin käyttämällä täryverkkosumutinta suihkusumuttimeen verrattuna.

HFNC:n kautta toimitettujen sumutettujen hiukkasten jakautumista keuhkoihin ei ole koskaan tutkittu in vivo. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata aerosolin keuhkoihin jakautumista molempiin sumuttimiin HFNC:n avulla SPECT-CT:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve hengitystoiminta

Poissulkemiskriteerit:

  • Keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aeroneb Solo
Koehenkilöt hengittivät radioaktiivisesti merkittyä aerosolia Aeroneb Solon kautta, joka oli liitetty korkeavirtausnenäkanyyliin.
Lääke: Teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
99mTc-DTPA-liuos asetettu sumuttimen säiliöön
Laite: Aeroneb Solo
Muut: Yksifotoniemissiotietokonetomografia
Kuvaustekniikka keuhkojen aerosolin jakautumisen tutkimiseksi
Muut: Spirometria
FEV1, FVC-arviointi
Active Comparator: Tavallinen suihkusumutin
Koehenkilöt hengittivät radioaktiivisesti leimattua aerosolia korkeavirtaus nenäkanyyliin yhdistetyn suihkusumuttimen kautta.
Laite: Suihkusumutin
Lääke: Teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
99mTc-DTPA-liuos asetettu sumuttimen säiliöön
Muut: Yksifotoniemissiotietokonetomografia
Kuvaustekniikka keuhkojen aerosolin jakautumisen tutkimiseksi
Muut: Spirometria
FEV1, FVC-arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen laskeuma
Aikaikkuna: Välittömästi kuvantamistekniikalla suoritetun sumutuksen jälkeen, odotettu keskiarvo 15 minuuttia
Yhden fotonin emissiotomografia yhdistettynä CT-skannaukseen
Välittömästi kuvantamistekniikalla suoritetun sumutuksen jälkeen, odotettu keskiarvo 15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolmiulotteinen penetraatioindeksi
Aikaikkuna: välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, oletettu keskiarvo 30 minuuttia
välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, oletettu keskiarvo 30 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Spirometria
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Aerospect-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Suihkusumutin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa