Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i SLC1A5's rolle i udviklingen af ​​esophageal cancer

11. august 2016 opdateret af: Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Forskning i aminosyretransportørens rolle SLC1A5 i udviklingen af ​​esophageal cancer

At udforske betydningen af ​​Solute Carrier Family 1 Member 5 (SLC1A5) i forekomsten af ​​esophageal cancer, ved at sammenligne ekspressionen af ​​SLC1A5 mellem esophageal cancervæv og tilstødende væv.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et observationsstudie. Efterforskerne vil sigte mod at indskrive 100 mandlige og kvindelige voksne patienter (i alderen 18 år og derover) af alle etniciteter/racer, som er blevet henvist til det fjerde tilknyttede hospital på Guangxi Medical University for kræft i spiserøret.

Efterforskerne vil bruge en standardiseret dataindsamlingsformular. Dette er et observationsstudie, hvor standardbehandling vil blive praktiseret, og patienterne er ikke udsat for yderligere risiko ved at deltage i denne undersøgelse. Men da efterforskerne indsamler data fremadrettet, vil alle deltagere underskrive samtykke. Det vil blive forsøgt at se, om der er en sammenhæng mellem ekspressionen af ​​SLC1A5 og kræft i spiserøret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zheng Peng
  • Telefonnummer: +86 18589966550
  • E-mail: labstar@qq.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Shengming Dai, Dr.
  • Telefonnummer: +86 13978026884
  • E-mail: daishm@sina.com

Studiesteder

  • Kina
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, Kina, 545000
        • Rekruttering
        • The Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Kontakt:
      • Liuzhou, Guangxi, Kina, 545000
        • Rekruttering
        • Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med histologisk dokumenteret kræft i spiserøret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med histologisk dokumenteret kræft i spiserøret;
  2. Alder ≥18 år;
  3. Alle patienter skal frivilligt underskrive samtykkeerklæringer;

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne til at opnå histologisk bevis for malignitet.
  2. Alder <18 år;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kræftvæv
SLC1A5-ekspression af esophageal cancervæv fra patienter
Andet: SLC1A5 udtryk
At observere ekspressionen af ​​SLC1A5 ved immunhistokemi og WesternBlot-analyse.
parrede tilstødende væv
SLC1A5-ekspression af parrede tilstødende esophageal-væv fra patienter
Andet: SLC1A5 udtryk
At observere ekspressionen af ​​SLC1A5 ved immunhistokemi og WesternBlot-analyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
optisk tæthed (OD'er) af hver skive ved immunhistokemi assay
Tidsramme: inden for et år (plus eller minus 1 måned) efter operationen
Til immunhistokemi-assay: Kort fortalt vil prøverne blive skåret i skiver, som farves med standardtrin. Endelig vil tre højeffektfelter blive tilfældigt udvalgt fra hver skive, og den gennemsnitlige optiske tæthed (OD) vil blive målt i hvert felt.
inden for et år (plus eller minus 1 måned) efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SLC1A5-ekspression detekteret af WesternBlot
Tidsramme: inden for et år (plus eller minus 1 måned) efter operationen
Western blot-assay vil blive udført ved at sammenligne intensiteten af ​​bånd. Til at starte med vil røntgenfilm blive scannet på en flatbed-scanner. Derefter vil gråtonebilledet blive analyseret med software. Til sidst vil gråværdien for hvert bånd blive opnået til analyse.
inden for et år (plus eller minus 1 måned) efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Samarbejdspartnere

Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiangcheng Wei, Guangxi Medical University Institutional Review Board

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2015

Først opslået (Skøn)

17. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PJK201518

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørskræft

Kliniske forsøg med SLC1A5 udtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner