Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af PSMA-baseret 18F-DCFPyL PET/CT med konventionel billeddannelse i evalueringen af ​​patienter med kastrationsresistent prostatacancer

Vi har til hensigt at validere 18F-DCFPyL til billeddannelse af patienter med metastatisk, kastrat-resistent PCa (CRPC), så den kan bruges med fuld fordel til at understøtte eksisterende og nye behandlingsformer for et spektrum af patienter, der lider af PCa. I denne undersøgelse vil vi afbilde patienter med CRPC, der gennemgår anden-linje anti-androgenbehandling (enzalutamid eller abirateron) ved hjælp af 18F-DCFPyL-PET/CT til påvisning af metastaser og terapeutisk overvågning, med korrelation til standard-of-care konventionelle billeddannelsesmodaliteter ( CIM) (CT, knoglescanning) og klinisk opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med CRPC og planlagt behandling med tegn på metastaser på konventionel billeddannelsesmodalitet (CIM) (CT og/eller knoglescanning)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke
  • Alder ≥ 18 år og mand
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom i prostata uden neuroendokrin differentiering eller småcellet histologi
  • Patienter, der starter med abirateron (men naive over for enzalutamid) eller begynder med enzalutamid (men naive over for abirateron)
  • Forudgående docetaxel-baseret kemoterapi er tilladt, men ikke påkrævet
  • Dokumenteret metastatisk prostatacancerprogression vurderet af den behandlende onkolog med enten en eller begge af følgende:

    • Stigende PSA over et interval på minimum 1 uge
    • Radiografisk progression i blødt væv og/eller knogler
  • Igangværende androgenmangel med serumtestosteron < 50 ng/dL (< 1,7 nM)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 2
  • Hæmoglobin ≥ 90 g/L uafhængig af transfusion
  • Blodpladeantal ≥ 100.000/μL
  • Serumalbumin ≥ 30 g/L
  • Serumkreatinin < 1,5 x ULN eller en beregnet kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
  • Serumkalium ≥ 3,5 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig eller ukontrolleret sameksisterende ikke-malign sygdom, herunder aktiv og ukontrolleret infektion
  • Unormale leverfunktioner bestående af et af følgende:

    • Serumbilirubin ≥ 1,5 x ULN (undtagen for patienter med dokumenteret Gilberts sygdom)
    • ASAT eller ALAT ≥ 2,5 x ULN, (for patienter med kendt levermetastaser er ASAT eller ALAT ≤ 5 x ULN tilladt)
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk BP ≥ 160 mmHg eller diastolisk BP ≥ 95 mmHg)
  • Aktiv eller symptomatisk viral hepatitis eller kronisk leversygdom
  • Anamnese med hypofyse- eller binyredysfunktion
  • Klinisk signifikant hjertesygdom som påvist af myokardieinfarkt eller arterielle trombotiske hændelser inden for de seneste 6 måneder, svær eller ustabil angina eller New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertesygdom eller hjerteudstødningsfraktion på < 50 % ved baseline
  • Anden malignitet, undtagen ikke-melanom hudkræft, med en ≥ 30 % sandsynlighed for tilbagefald inden for 12 måneder
  • Kendt hjernemetastaser
  • Anamnese med gastrointestinale lidelser (medicinske lidelser eller omfattende operationer), som kan interferere med absorptionen af ​​oralt administrerede hormonelle midler.
  • Akutte toksiciteter på grund af tidligere kemoterapi og/eller strålebehandling, som ikke er løst til en NCI CTCAE (version 4.0) grad på ≤ 1; kemoterapi-induceret alopeci og grad 2 perifer neuropati er tilladt
  • Aktuel tilmelding til en lægemiddel- eller enhedsundersøgelse, eller deltagelse i en sådan undersøgelse inden for 30 dage efter første administration af det hormonale middel.
  • Tilstand eller situation, som efter investigators mening kan sætte patienten i væsentlig risiko, kan forvirre undersøgelsesresultaterne eller kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen væsentligt.
  • Ikke villig til at overholde de proceduremæssige krav i denne protokol
  • Patienter, der har partnere i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at bruge en præventionsmetode med tilstrækkelig barrierebeskyttelse, som er bestemt til at være acceptabel af hovedinspektøren og sponsoren under undersøgelsen og i 13 uger efter sidste undersøgelseslægemiddeladministration
  • Tilstand eller situation, som efter investigators mening kan sætte patienten i væsentlig risiko, kan forvirre undersøgelsesresultaterne eller kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen væsentligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med CRPC, tegn på metastaser, planlagt behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af metastatiske læsioner påvist på 18F-DCFPyL PET/CT
Tidsramme: op til 2 år
Ændring i antallet af detekterede metastatiske læsioner fra standardbehandlingsstandard konventionel billeddannelse (CT og knoglescanning) til 18F-DCFPyL PET/CT 8-12 uger efter antiandrogenbehandling (standardbehandling)
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Rowe, MD, PhD, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 18F DCFPyL- Radiofarmaceutisk

Abonner